Línea celular KG-1
Características generales y origen de la línea celular KG-1
El origen y las características generales de una línea celular ayudan al investigador a decidir su uso en su trabajo. Es recomendable que revises esta información antes de comenzar a trabajar con ella. Esta sección del artículo trata sobre el origen y las características de los macrófagos KG-1. Aquí aprenderás: ¿Qué son las células KG-1? ¿Qué es la línea celular KG-1a? ¿Cuál es el origen de la línea celular KG-1? ¿Cuál es la morfología de las células KG-1?
- La KG-1 es una línea celular de tipo linfoblasto derivada de la aspiración de médula ósea de un hombre caucásico (de 59 años) con leucemia mieloide aguda. Fue establecida por Koeffler y Golde en 1978. Estas células se encuentran principalmente en la etapa de maduración de promielocitos o mieloblastos [1].
- Las células KG-1 presentan una morfología similar a la de los linfoblastos.
- El cariotipo de la línea celular KG-1 presenta un número modal de cromosomas pseudodiploide.
KG-1 y KG-1a
La KG-1a es una sublínea de las células KG-1 parentales. Se desarrolló tras 35 pases de la línea celular KG-1. Es menos diferenciada en comparación con la línea celular KG-1. Además, esta sublínea es menos madura desde el punto de vista citoquímico, morfológico y funcional en comparación con la línea celular parental (KG-1).
Información sobre el cultivo de la línea celular KG-1
Esta sección del artículo cubrirá toda la información imprescindible sobre el cultivo de células KG-1 que puede facilitar su trabajo. Aquí aprenderá: ¿Cuál es el tiempo de duplicación de la línea celular KG-1? ¿Cuáles son las condiciones de cultivo de los macrófagos KG-1? ¿Cómo se cultivan las células KG-1?
Puntos clave para el cultivo de células KG-1
Tiempo de duplicación:
El tiempo de duplicación de la línea celular KG-1 es de aproximadamente 45 horas. Sin embargo, puede variar según las condiciones de cultivo.
Adherentes o en suspensión:
Las células KG-1 crecen en suspensión.
Densidad celular:
La densidad celular óptima para la línea celular KG-1 es de 1 a 3 × 10⁵ células/ml. Para realizar un subcultivo, la suspensión celular se transfiere a un tubo estéril y se centrifuga. A las células recolectadas se les agrega medio fresco y se resuspenden cuidadosamente. Posteriormente, las células se distribuyen en nuevos frascos y se cultivan a una densidad celular óptima. Las células pueden dividirse cuando alcanzan una densidad celular máxima de 1 a 2 × 10⁶ células/ml.
Medio de crecimiento:
IMDM (medio de Dulbecco modificado por Iscove) que contiene un 10 % de FBS, 4,5 g/L de glucosa, 4 mM de L-glutamina, 1,0 mM de piruvato de sodio y 3,0 g/L de NaHCO₃. El medio debe cambiarse cada tres días.
Condiciones de crecimiento:
La línea celular KG-1 de LMA se cultiva en una incubadora humidificada a una temperatura de 37 °C y con un suministro de 5 % de CO₂.
Almacenamiento:
Las células congeladas se conservan en la fase de vapor de nitrógeno líquido o a una temperatura inferior a -150 °C en un congelador eléctrico de temperatura ultrabaja para proteger la viabilidad de las células.
Proceso de congelación y medio:
El CM-1 o el CM-ACF son adecuados para la congelación de las células KG-1. Las células se congelan mediante un proceso de congelación lenta para protegerlas de cualquier choque térmico. Este método permite una disminución gradual de la temperatura de 1 °C por minuto.
Proceso de descongelación:
Las células se descongelan en un baño de agua precalentado a 37 °C hasta que quede un pequeño trozo de hielo. A las células descongeladas se les agrega el medio fresco y se centrifugan para eliminar los componentes del medio de congelación. El sedimento celular se resuspende cuidadosamente y se vierte en nuevos frascos que contienen medio de crecimiento.
Nivel de bioseguridad:
Es esencial contar con un laboratorio de nivel de bioseguridad 1 para el mantenimiento de los cultivos celulares de KG-1.
Publicado: 2023 | Última revisión: mayo de 2026
- Línea celular KG-1: ventajas y limitaciones
- Aplicaciones de las células KG-1 en la investigación
- Publicaciones sobre las células KG-1
- Información sobre el cultivo de la línea celular KG-1
- Características generales y origen de la línea celular KG-1
- 6. Recursos para la línea celular KG-1: protocolos, videos y más
- Preguntas frecuentes
Línea celular KG-1: ventajas y limitaciones
Al igual que otras líneas celulares, la línea celular KG-1 de leucemia mieloide también presenta numerosas ventajas y limitaciones. En esta sección, conoceremos algunas de las más destacadas, que pueden ser cruciales a la hora de decidir su uso en su investigación.
Ventajas
Las principales ventajas de las células KG-1 son:
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Facilidad de cultivo
Las células KG-1 se cultivan fácilmente en laboratorios de investigación, ya que sus requisitos de cultivo son sencillos. Su fácil mantenimiento y sus condiciones de crecimiento las hacen accesibles a un amplio espectro de investigadores que cuenten con instalaciones básicas de cultivo celular.
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Modelo de leucemia mieloide aguda (LMA)
Derivada de un paciente varón con leucemia mieloide aguda (LMA), la línea celular KG-1 de LMA sirve como una herramienta valiosa para investigar la biología de la LMA y llevar a cabo investigaciones sobre posibles tratamientos, lo que permite comprender mejor los mecanismos subyacentes de esta enfermedad y las estrategias de tratamiento.
Limitaciones
Las limitaciones asociadas con la línea celular KG-1 son:
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Modelo in vitro
Las células KG-1 son un valioso modelo in vitro para la investigación de la LMA; sin embargo, es importante señalar que es posible que no reproduzcan plenamente la complejidad de la enfermedad in vivo, ya que constituyen un modelo celular simplificado que tal vez no abarque todos los aspectos de la biología de la LMA.
Aplicaciones de las células KG-1 en la investigación
La línea KG-1 ofrece varias aplicaciones prometedoras en la investigación biomédica. Algunas de las investigaciones importantes en las que se utilizan los macrófagos KG-1 incluyen:
- Investigación del cáncer: Las células KG-1 se derivaron de un paciente con leucemia mieloide aguda y, por lo tanto, se consideran una valiosa herramienta de investigación para estudiar la biología de la LMA. Los investigadores emplean estas células para estudiar los mecanismos celulares y moleculares que impulsan el desarrollo, el crecimiento y la resistencia a los medicamentos de la LMA. Esto también implica identificar y descubrir nuevos biomarcadores, mutaciones genéticas y vías de señalización asociadas con la LMA. Por ejemplo, un estudio realizado en 2019 investigó que el ARN no codificante largo linc00239 facilita la resistencia a la doxorrubicina y el comportamiento maligno en las células de leucemia mieloide aguda KG-1. Estudios posteriores revelaron que el ARN lnc activa la señalización PI3K/Akt/mTOR para ejercer estos efectos en las células de la LMA [2].
- Toxicología: La línea celular KG1 se utiliza ampliamente en la investigación toxicológica. Los investigadores evalúan la toxicidad y la eficacia de posibles agentes terapéuticos, incluidos los fármacos quimioterapéuticos y las terapias dirigidas, en las células de leucemia mieloide KG1, con el fin de identificar candidatos a fármacos prometedores para futuras evaluaciones preclínicas y clínicas. Una investigación realizada en 2018 analizó la toxicidad de los nano-niosomas que contienen doxorrubicina en la línea celular KG1 de LMA. El estudio sugirió que el nano-niosoma es un portador adecuado para la administración de fármacos, ya que mejora la eficacia del tratamiento [3]. En otra investigación, los investigadores exploraron los efectos terapéuticos del té de ortiga preparado a partir de las hojas de la planta Urtica dioica. El estudio reveló que este extracto acuoso de las hojas de la planta ejerce efectos antitumorales en las células de leucemia mieloide aguda KG-1 y U937 [4].
Publicaciones sobre las células KG-1
Esta sección del artículo enumera algunas publicaciones de investigación interesantes sobre las células KG-1.
Este artículo se publicó en el Journal of Cellular Physiology (2019). El estudio propuso que la quercetina sensibiliza a la línea celular KG-1 de LMA frente al ligando inductor de apoptosis relacionado con el TNF (TRAIL) y puede potenciar el efecto de la citotoxicidad inducida por TRAIL en las células.
Este artículo, publicado en el Tropical Journal of Pharmaceutical Research (2022), propone que la regulación a la baja del factor de transcripción 8 tipo Krüppel (KLF8) suprime la proliferación y la glucólisis de las células de la LMA, favoreciendo la apoptosis mediante la regulación de la vía de señalización AKT/mTOR.
Este estudio publicado en Cell Journal (Yakhteh) (2020) exploró los posibles efectos del trióxido de arsénico y el sorafenib en las células U937 y KG-1.
Este estudio, publicado en Medical Oncology (2020), evaluó la OXPHOS y la glucólisis como dianas terapéuticas en la línea celular de LMA KG-1.
Esta publicación de Drug Design, Development, and Therapy, de 2020, propuso que los compuestos de curcumina y talidomida ejercen de manera sinérgica efectos apoptóticos en las células KG-1 al disminuir la expresión de STAT3 y Bcl-xL.
6. Recursos sobre la línea celular KG-1: protocolos, videos y más
A continuación se presentan algunos recursos en línea disponibles sobre las células KG-1.
- Subcultivo de células en suspensión: Este video describe el protocolo para el subcultivo de cultivos de células en suspensión como las KG-1.
El siguiente enlace contiene el protocolo de cultivo celular de KG-1:
- Línea celular KG-1: Este sitio web ofrece una gran cantidad de información básica sobre el cultivo de la línea celular KG-1. Incluye información sobre los medios de cultivo de la línea celular y protocolos para el subcultivo y el manejo de cultivos criopreservados y proliferativos.
Referencias
- Pelliccia, F., V. Ubertini y N. Bosco, «La importancia del análisis citogenético molecular antes de utilizar líneas celulares en la investigación: el caso de la línea celular de leucemia KG-1a». Oncol Lett, 2012. 4(2): págs. 237-240.
- Yang, Y., et al., El ARN no codificante largo linc00239 promueve comportamientos malignos y la quimiorresistencia a la doxorrubicina, en parte a través de la activación de la vía PI3K/Akt/mTOR en células de leucemia mieloide aguda. Oncology Reports, 2019. 41(4): p. 2311-2320.
- Bahrami-Banan, F., et al., Preparación y estudio de nano-niosomas que contienen doxorrubicina y evaluación de su toxicidad en la línea celular KG-1 de leucemia mieloblástica aguda. Payavard Salamat, 2018. 12(4): p. 309-323.
- Hodroj, M.H., et al., El té de ortiga inhibe el crecimiento de las células de leucemia mieloide aguda in vitro al promover la apoptosis. Nutrients, 2020. 12(9): p. 2629.