AB2.2 Células

Name: CLS Cell Lines Service GmbH
Address: Dr.-Eckener-Straße 8, Eppelheim, 69214, DE
Telephone: +496221405780
Price range: €€€

USD 650.00*

Los productos se envían congelados en hielo seco dentro de criotubos. Cada criotubo suele contener 3 × 10^⁶ células en el caso de las líneas adherentes o 5 × 10^⁶ células en el caso de las líneas en suspensión (consulte el certificado de análisis del lote para obtener más detalles).

Los precios no incluyen impuestos ni gastos de envío

tubo criogénico

Número de producto: 305738

Ficha de datos de seguridad

Ficha del producto

Descripción	La línea celular AB2.2 es una línea de células madre embrionarias (ES) murinas ampliamente utilizada, derivada de la cepa de ratón 129S7 (también conocida como 129P2/OlaHsd). Ha desempeñado un papel destacado en la modificación génica y la generación de ratones transgénicos debido a su gran capacidad de expansión in vitro y manipulación genética. Las células AB2.2 son pluripotentes, capaces de dar lugar a todas las capas germinales, y han sido fundamentales en la producción de quimeras con competencia germinal. Sin embargo, al igual que muchas líneas celulares ES mantenidas durante largos períodos de cultivo, la AB2.2 es propensa a la inestabilidad cromosómica, especialmente a la aneuploidía que afecta al cromosoma 8. El análisis citogenético de AB2.2 y sus sublíneas ha revelado una alta frecuencia de anomalías cromosómicas, siendo particularmente comunes la trisomía 8 mosaica y la trisomía 8 pura. En un estudio, la línea AB2.2 presentó un cariotipo mosaico que implicaba ganancias de los cromosomas 8 e Y, incluyendo configuraciones tales como 42,XY,+Y,+8 / 41,XY,+Y / 40,XY. Entre sus sublíneas, se identificaron anomalías cariotípicas adicionales, como trisomías dobles que involucran los cromosomas 8 y 11, y cromosomas derivados complejos que surgen de translocaciones desequilibradas que involucran el cromosoma 8. Estas aberraciones estructurales y numéricas están asociadas con una menor eficiencia de transmisión en la línea germinal, y su presencia complica la interpretación de las relaciones genotipo-fenotipo en animales quiméricos. Dado su trasfondo genético y su susceptibilidad a la inestabilidad cromosómica, la línea AB2.2 sigue siendo una herramienta poderosa en la genética del ratón, pero requiere un control de calidad minucioso. Se recomienda realizar un cribado rutinario del cariotipo —que incluya tanto el tinción con bandas G como la técnica FISH— antes de proceder a la inyección en blastocistos, a fin de garantizar la integridad cromosómica necesaria para una transmisión germinal confiable y análisis fenotípicos precisos.
Organismo	Ratón
Tejido	Blastocisto
Aplicaciones	Investigación con células madre

Edad	Embrión
Género	Hombre
Tipo de célula	Célula madre embrionaria
Propiedades de crecimiento	Adherente

Referencia	AB2.2 (número de catálogo de Cytion 305738)
Nivel de bioseguridad	1
NCBI_TaxID	10090
N.º de acceso de Cellosaurus	CVCL_C261

Perfil mutacional

Densidad de siembra	De 3 a 5 × 10^⁴ células/cm²
Renovación de fluidos	De 2 a 3 veces por semana
Medio de congelación	Como medio de criopreservación, utilizamos un medio de crecimiento completo (que incluye FBS) + 10 % de DMSO para garantizar una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo de Cytion 800100), que incluye osmoprotectores y estabilizadores metabólicos optimizados para mejorar la recuperación y reducir el estrés inducido por la criopreservación.
Descongelación y cultivo de células	Verifique que el vial se mantenga profundamente congelado al momento de la entrega, ya que las células se envían en hielo seco para mantener temperaturas óptimas durante el transporte. Al recibirlo, almacene el criovial inmediatamente a temperaturas inferiores a -150 °C para garantizar la preservación de la integridad celular, o bien continúe con el paso 3 si se requiere un cultivo inmediato. Para el cultivo inmediato, descongele rápidamente el vial sumergiéndolo en un baño de agua a 37 °C con agua limpia y un agente antimicrobiano, agitando suavemente durante 40 a 60 segundos hasta que quede un pequeño trozo de hielo. Realice todos los pasos posteriores en condiciones estériles bajo una cabina de flujo laminar, desinfectando el criovial con etanol al 70 % antes de abrirlo. Abra con cuidado el vial desinfectado y transfiera la suspensión celular a un tubo de centrífuga de 15 ml que contenga 8 ml de medio de cultivo a temperatura ambiente, mezclando suavemente. Centrifugue la mezcla a 300 x g durante 3 minutos para separar las células y deseche con cuidado el sobrenadante que contenga medio de congelación residual. Resuspende suavemente el sedimento celular en 10 ml de medio de cultivo fresco. Para las células adherentes, divide la suspensión entre dos frascos de cultivo T25; para los cultivos en suspensión, transfiere todo el medio a un solo frasco T25 para promover una interacción y un crecimiento celular efectivos. Siga los protocolos de subcultivo establecidos para el crecimiento y mantenimiento continuos de la línea celular, asegurando resultados experimentales confiables.
Atmósfera de incubación	37 °C, 5 % de CO₂, atmósfera humidificada.
Condiciones de envío	Las líneas celulares criopreservadas se envían en hielo seco, en un embalaje aislante validado que contiene suficiente refrigerante para mantener una temperatura de aproximadamente −78 °C durante todo el transporte. Al recibir el envío, revise el contenedor de inmediato y traslade los viales sin demora al lugar de almacenamiento adecuado.
Condiciones de almacenamiento	Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase de vapor a una temperatura de entre −150 y −196 °C, aproximadamente. El almacenamiento a −80 °C solo es aceptable como un paso intermedio breve antes de transferirlos al nitrógeno líquido.

Esterilidad	Se descarta la contaminación por micoplasmas mediante ensayos basados en PCR y métodos de detección de micoplasmas basados en luminiscencia. Para garantizar que no haya contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

AB2.2 Células

Información general

Características

Datos normativos

Datos biomoleculares

Manejo

Control de calidad y análisis molecular