клітини imWilms1
800,00 EUR*
Продукти відправляються в замороженому вигляді на сухому льоді в кріопробірках. Кожна кріопробірка зазвичай містить 3 × 10 6 клітин для адгезивних ліній або 5 × 106 клітин для суспензійних ліній (детальніше див. сертифікат аналізу партії).
Загальна інформація
| Опис | Клітинна лінія Wilms1 спочатку була отримана з первинної пухлини Вільмса, отриманої від пацієнта з діагнозом великих двосторонніх пухлин нирок, характерних для пухлини Вільмса (нефробластоми). Ця клітинна лінія має гомозиготну нонсенс-мутацію в гені WT1 (c.149 C>A, p.S50X), що призводить до вироблення усіченого, нефункціонального білка WT1. WT1 є критично важливим геном для розвитку нирок, і його мутація тісно пов'язана з патогенезом пухлини Вільмса, особливо в пухлинах, що демонструють стромальну диференціацію. Клітини лінії Wilms1 мають стабільний каріотип без значних хромосомних порушень і характеризуються мезенхімальним фенотипом, експресують віментин, але не мають епітеліальних маркерів, таких як цитокератин. Лінія демонструє обмежену, але значну здатність до мезенхімальної диференціації, включаючи потенційну можливість диференціюватися в м'язові клітини за певних умов, що робить її важливою моделлю для вивчення молекулярних наслідків мутацій WT1. Для подолання обмеженої тривалості життя первинних клітин Wilms1 була створена клітинна лінія imWilms1 шляхом введення потрійного мутантного великого Т-антигену SV40 (U19dl89-97tsA58) у вихідні пухлинні клітини, що полегшує їхню імморталізацію. Ця модифікація дозволяє клітинам imWilms1 проліферувати нескінченно довго, зберігаючи хромосомну стабільність, пропонуючи таким чином надійну модель для довгострокових досліджень. Імморталізовані клітини imWilms1 продовжують демонструвати ту саму мутацію WT1 і зберігають мезенхімальні характеристики батьківської лінії Wilms1. На додаток до генетичних та фенотипічних особливостей, клітинна лінія imWilms1 була детально проаналізована на предмет активності сигнальних шляхів. Протеомні дослідження виявили фосфорилювання та активацію декількох рецепторних тирозинкіназ (RTK), включаючи EGFR, PDGFRβ та AXL, з подальшою активацією сигнальних шляхів MAPK. Послідовна активація цих шляхів у клітинах imWilms1 підкреслює їх актуальність для вивчення таргетних терапевтичних стратегій при пухлині Вільмса. В цілому, imWilms1 слугує надійною та довготривалою моделлю для дослідження молекулярних механізмів, що лежать в основі розвитку та прогресування пухлини Вільмса, особливо тих, що зумовлені мутаціями WT1 та аберантними сигнальними шляхами. |
|---|---|
| Організм | Людина |
| Тканина | Нирка |
| Хвороба | Пухлина Вільмса |
| Синоніми | IM-WT-1 |
Характеристики
| Вік | 10 місяців |
|---|---|
| Стать | Жінка |
| Етнічна приналежність | Кавказець |
| Морфологія | Веретеноподібна форма |
| Тип клітини | Клітини Вільмса |
| Ростові властивості | Адепт |
Нормативні дані
| Цитування | imWilms1 (номер за каталогом Cytion 300412) |
|---|---|
| Рівень біобезпеки | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| ЦелозаврПриєднання | CVCL_A5SN |
| Статус ГМО | ГМО-S1: Ця лінія пухлини Вільмса людини imWilms1 містить потрійну мутантну касету Т-антигену SV40, що дозволяє проводити умовну імморталізацію для дослідження нефробластоми. Ця класифікація застосовується лише в Німеччині і може відрізнятися в інших країнах. |
Біомолекулярні дані
| Мутаційний профіль | Статус мутації WT1: гомозиготний c. 149 C>A, p.S50x, LOH: 11p11-11pter, статус мутації CTNNB1: гетерозиготний TCT>TTT, p.S45F |
|---|
Обробка
| Поживне середовище | Комплект MSCGM (від Lonza) |
|---|---|
| Реагент для дисоціації | Аккутаза |
| Субкультура | Видаліть старе середовище з прилиплих клітин і промийте їх PBS, в якому бракує кальцію і магнію. Для колб T25 використовуйте 3-5 мл PBS, а для колб T75 - 5-10 мл. Потім повністю покрийте клітини аккутазою, використовуючи 1-2 мл для колб Т25 і 2,5 мл для колб Т75. Залиште клітини інкубуватися при кімнатній температурі протягом 8-10 хвилин, щоб відокремити їх. Після інкубації обережно змішайте клітини з 10 мл середовища, щоб ресуспендувати їх, а потім центрифугуйте при 300xg протягом 3 хвилин. Викиньте надосадову рідину, ресуспендуйте клітини у свіжому середовищі та перенесіть їх у нові колби, які вже містять свіже середовище. |
| Оновлення рідини | 1-2 рази на тиждень |
| Заморожуюче середовище | Як середовище кріоконсервування ми використовуємо повне живильне середовище (включаючи FBS) + 10% ДМСО для адекватної життєздатності після відтавання або CM-1 (номер за каталогом Cytion 800100), до складу якого входять оптимізовані осмопротектори та метаболічні стабілізатори для прискорення відновлення та зменшення кріоіндукованого стресу. |
| Розморожування та культивування клітин |
|
| Інкубаційна атмосфера | 37°C, 5% CO2, волога атмосфера. |
| Покриття колби | Ні |
| Процедура заморожування | Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і негайно перемістіть віали у відповідне місце для зберігання. |
| Умови доставки | Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і негайно перемістіть віали у відповідне місце для зберігання. |
| Умови зберігання | Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот. |
Контроль якості / Генетичний профіль / HLA
| Стерильність | Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми. Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю. |
|---|---|
| HLA алелі |
A*: '03:01:01, '24:02:01
B*: '35:03:01, '38:01:01
C*: '12:03:01
DRB1*: '07:01:01, '14:54:01
DQA1*: '01:04:01, '02:01:01
DQB1*: '02:02:01, '05:03:01
DPB1*: '02:01:02G, '04:02:01G
E: '01:03:01, '01:03:02
|
Сертифікат аналізу (CoA)
| Номер лота | Тип сертифікату | Дата | Номер за каталогом |
|---|---|---|---|
| 300412-221 | Сертифікат аналізу | 23. May. 2025 | 300412 |
| 300412-030624 | Сертифікат аналізу | 18. Aug. 2025 | 300412 |
Угода про передачу матеріалів
Якщо ви маєте намір використовувати клітинні лінії Cytion виключно для внутрішніх досліджень в одному дослідницькому центрі, заповніть та підпишіть нашу Угоду про передачу матеріалів (MTA) і надішліть її разом із вашим замовленням.
Для будь-яких комерційних застосувань, включаючи, але не обмежуючись, роботу за плату, тестування контролю якості, випуск продукції, діагностичне використання або регуляторні дослідження, заповніть форму передбачуваного використання, щоб ми могли підготувати відповідну угоду, адаптовану до вашого проекту.
Зверніть увагу: угода MTA застосовується лише до певних клітинних ліній. Якщо це повідомлення та документ MTA з'являються на сторінці продукту, угода є чинною. Для клітинних ліній, на які не поширюється дія угоди MTA, посилання на угоду не відображається. Угода MTA не є чинною для клієнтів в Америці, Китаї або Тайвані. Зверніться до нашого представництва в США, щоб отримати відповідну угоду.