Перейти на головну сторінку

Клітини SW-620 — вплив на дослідження та експерименти в галузі раку товстої кишки

Клітини SW-620 становлять клітинну лінію раку товстої кишки людини стадії C за класифікацією Дюка. Вони мають високий пухлиноутворювальний та метастатичний потенціал. Тому їх широко використовують у дослідженнях раку та токсикології. У цій статті розглядаються основні аспекти клітинної лінії раку товстої кишки SW-620.

📋 Клітинна лінія SW-620 — короткі факти
Середовище для культивування
Для оптимального росту клітин SW-620 використовують середовище DMEM, доповнене 10 % сироваткою ембріонів великої рогатої худоби, 4,5 г/л глюкози, 4 мМ L-глутаміну, 1,5 г/л NaHCO₃ та 1,0 мМ пірувату натрію. Середовище слід оновлювати двічі на тиждень.
Час подвоєння
Час подвоєння клітин SW-620 становить від 20 до 26 годин.
Тип росту
Клітинна лінія SW-620 є адгезивною. Клітини утворюють моношари на поверхні культуральної посудини.
Рівень біобезпеки
BSL-1

Походження та загальні характеристики клітин SW-620

Походження та загальні характеристики — це основна інформація про клітинну лінію. Попереднє знання цього є необхідним для дослідників, які планують використовувати її у своїх наукових дослідженнях. У цьому розділі статті пояснюються ключові особливості та походження клітинної лінії SW-620. Зокрема, ви дізнаєтеся: Що таке клітинна лінія SW620? Які характеристики має клітинна лінія SW-620? Яке походження SW-620? Який розмір клітин SW-640? І в чому полягає різниця між SW-620 та SW-480?

  • SW-620 — клітинна лінія колоректальної карциноми, що походить з ураженого лімфатичного вузла 51-річного чоловіка європейської раси з аденокарциномою товстої кишки [1]. Ця клітинна лінія була депонована А. Лейбовіцем та колегами.
  • Клітини SW-620 мають епітеліальну морфологію. Вони також складаються з дрібних круглих та біполярних клітин, що відповідають мікроворсинках.
  • Діаметр клітин SW-620 становить 14,4 ± 0,3 мкм.
  • Ці клітини раку товстої кишки мають гіпердиплоїдний каріотип. Модальна кількість хромосом для клітин SW-620 становить 50, що може варіюватися від 45 до 53.

SW-480 проти SW-620

SW-480 та SW-620 — це клітинні лінії раку товстої кишки. Лінія SW-480 була отримана з первинної пухлини, тоді як лінія SW-620 — з метастазованого лімфатичного вузла. Крім того, ксенотрансплантати, отримані з цих клітинних ліній, відрізняються один від одного. Ксенотрансплантати SW-620 утворюють шари пухлинних клітин, тоді як ксенотрансплантати SW-480 утворюють залозисті структури [2]. Обидві клітинні лінії мають ідентичні профілі мутацій.

Поліп, виявлений і видалений під час обстеження товстої кишки або прямої кишки, що характеризується м’ясистим виростом із внутрішньої оболонки.

Клітини SW-620: Інформація щодо культивування

Розуміння основних принципів культивування клітинної лінії є надзвичайно важливим, оскільки це забезпечує правильне поводження з клітинами та їх утримання. У цьому розділі наведено кілька ключових моментів щодо культивування клітин SW-620, які допоможуть вам дізнатися: Що таке середовище для SW-620? Який час подвоєння клітин SW-620? Як проводити культивування клітин SW-620?

Ключові моменти культивування клітин SW-620

Час подвоєння:

Час подвоєння клітин SW-620 становить від 20 до 26 годин.

Адгезивні або у суспензії:

Клітинна лінія SW-620 є адгезивною. Клітини утворюють моношари на поверхні культуральної посудини.

Коефіцієнт субкультури:

Клітини SW-620 субкультурують із коефіцієнтом поділу 1:3. Адгезивні клітини промивають фосфатно-сольовим буфером (1X) без магнію та кальцію. Далі додають розчин для пасажування Accutase, і клітини інкубують при кімнатній температурі протягом 8–10 хвилин. Додають свіже середовище, а клітини центрифугують. Після цього зібрані клітини обережно ресуспендують у середовищі для росту та розливають у нові колби для культивування.

Середовище для культивування:

Для оптимального росту клітин SW-620 використовують середовище DMEM, доповнене 10 % сироваткою ембріонів великої рогатої худоби, 4,5 г/л глюкози, 4 мМ L-глутаміну, 1,5 г/л NaHCO₃ та 1,0 мМ пірувату натрію. Середовище слід оновлювати двічі на тиждень.

Умови культивування:

Клітини колоректального раку SW-620 культивують у зволоженому інкубаторі при температурі 37 °C та вмісті CO₂ 5 %.

Зберігання:

Після заморожування клітини SW-620 зберігають при температурі нижче -150 °C в ультранизькотемпературних морозильних камерах або у паровій фазі рідкого азоту.

Процес заморожування та середовище:

CM-1 або CM-ACF є ідеальним середовищем для заморожування клітин SW-620. Для заморожування клітин SW-620 використовується процес повільного заморожування. Він забезпечує зниження температури лише на 1 °C за хвилину, що дозволяє зберегти життєздатність клітин.

Процес розморожування:

Заморожені клітини SW-620 розморожують у водяній бані, попередньо нагрітій до 37 °C, протягом 40–60 секунд. Після розморожування додають культуральне середовище, а клітини центрифугують для видалення залишків заморожувального середовища. Після цього отриманий осад клітин ресуспендують у середовищі для росту, а клітини переносять у нову колбу для культивування.

Рівень біобезпеки:

Для роботи з культурами SW-620 необхідна лабораторія рівня біобезпеки 1 (BSL-1).

Sw620 cells

Розвиток сфероїда, утвореного з клітин SW-620, при 10-кратному та 20-кратному збільшенні.

Переваги елементів SW-620

Переваги

  • Моделювання раку товстої кишки: клітини SW-620 слугують важливою моделлю раку товстої кишки, що дозволяє глибоко досліджувати механізми розвитку пухлин та метастазування, особливо в моделях ксенотрансплантатів.
  • Дослідження раку та терапія: Ці клітини сприяють вивченню біології раку, ефективності хіміотерапії та механізмів загибелі клітин, зокрема аноїкісу.
  • Експресія CD133: Експресія CD133 у клітинах SW-620 дає уявлення про біологію ракових стовбурових клітин та їхній вплив на пухлиноутворення й резистентність до терапії.
  • Застосування проточної цитометрії: Аналіз цих клітин методом проточної цитометрії дозволяє оцінювати клітинні популяції, рівні апоптозу та проліферацію.

Наукові застосування клітинної лінії SW-620

Нижче розглянуто напрямки досліджень, у яких клітини SW-620 мають перспективне застосування:

  • Дослідження раку: SW-620 є надзвичайно цінною клітинною моделлю для вивчення біології колоректального раку. Дослідники використовують цю in vitro модель для вивчення молекулярних механізмів, що зумовлюють ріст, інвазію та міграцію ракових клітин. Крім того, її можна використовувати для вивчення мутацій у клітинній лінії SW620, зокрема мутацій генів p53, APC та KRAS. У дослідженні, проведеному у 2021 році, вивчався вплив мутації гена KRAS у клітинній лінії SW620 на чутливість до нового препарату FL118. Було виявлено, що надмірна експресія KRAS посилює індукований FL118 апоптоз клітин товстої кишки, тоді як її пригнічення — послаблює його. Ці результати можуть допомогти прогнозувати ефективність застосування FL118 у пацієнтів із раком товстої кишки, у яких виявлено мутацію KRAS [3].
  • Скринінг та розробка лікарських засобів: клітинна лінія SW-620 широко використовується для скринінгу та тестування потенційних кандидатів на лікарські засоби проти раку товстої кишки. Дослідники використовують ці клітини для оцінки цитотоксичності та ефективності лікарських засобів, що може сприяти розробці цільових підходів до лікування. Наприклад, у одному з досліджень за допомогою клітинної лінії SW-620 вивчалася протиколоректальна активність окремих сполук ефірних олій кориці та гвоздики [4].
  • Дослідження метастазування: Завдяки високому метастатичному потенціалу клітини SW-620 можна використовувати для вивчення молекулярних шляхів, що лежать в основі метастазування ракових клітин. Наприклад, Чжоу Ян та його колеги виявили роль гена Grainy-head-like 2 (GRHL2) у прогресуванні раку товстої кишки та метастазуванні. Вони висунули гіпотезу, що експресія гена GRHL2 гальмує прогресування колоректального раку та метастазування шляхом пригнічення епітеліально-мезенхімального переходу (EMT) [5].

Захистіть свою клітинну лінію SW620

Елементи SW-620: Публікації

У цьому розділі ми розглянемо деякі цікаві та найбільш цитовані наукові публікації, присвячені клітинам SW-620.

Метаболіт еллагітанінів, уролітин А, індукує аутофагію та пригнічує метастазування в клітинах колоректального раку людини SW620

У цьому дослідженні, опублікованому в журналі «Molecular Carcinogenesis» (2017), висунуто гіпотезу, що лікування поліфенолом уролітином А індукує аутофагію в клітинній лінії колоректального раку SW620. Воно також пригнічувало метастазування ракових клітин.

Тетрандрин пригнічує адгезію, міграцію та інвазію клітин раку товстої кишки людини SW620 шляхом інгібування сигнальних шляхів ядерного фактора-κB, матричної металопротеїнази-2 та матричної металопротеїнази-9

У цій статті, опублікованій у журналі «Oncology Letters» (2018), досліджено антиметастатичний потенціал тетрандрину — біс-бензилізохінолінового алкалоїду — на клітинах SW-620.

CDCA3 сприяє проліферації клітин шляхом активації сигнального шляху NF-κB/циклін D1 при колоректальному раку

Ця стаття опублікована в журналі «Biochemical and Biophysical Research Communications» (2018). У ній висунуто гіпотезу, що експресія гена CDCA3 (Cell division cycle associated 3) підвищена в клітинах колоректального раку і сприяє їх проліферації шляхом активації сигнального шляху NF-κB.

ABL001, біспецифічне антитіло, що націлене на VEGF та DLL4, у поєднанні з хіміотерапією синергічно гальмує прогресування пухлини в моделях ксенотрансплантатів

У дослідженні, опублікованому в журналі «International Journal of Molecular Sciences» (2021), вивчався синергічний ефект біспецифічного антитіла (ABL001) та хіміотерапевтичних препаратів на прогресування пухлини в ксенотрансплантаті SW620.

Очищений екстракт лікарської рослини Bacopa monnieri, бакопазид II, пригнічує ріст клітин раку товстої кишки in vitro шляхом індукції зупинки клітинного циклу та апоптозу

Ця стаття опублікована в журналі «Cells» (2018). У ній досліджували протипухлинну активність екстракту Bacopa monnieri, бакопазиду II, на клітинах SW-620 та інших клітинах колоректального раку.

Ресурси щодо клітинної лінії SW-620: протоколи, відео та інше

Нижче наведено кілька онлайн-ресурсів, присвячених клітинам колоректального раку SW-620.

  • Трансфекція SW-620: У цій статті коротко описано протокол стабільної трансфекції клітинної лінії SW-620.

За цим посиланням наведено протокол культивування клітин SW-620.

  • Протокол культивування клітин SW-620: за цим посиланням ви знайдете основну інформацію про клітинну лінію SW-620. Воно також допоможе вам ознайомитися з протоколом субкультивування клітин SW-620 та роботи з кріоконсервованими й проліферуючими культурами SW-620.
  • Протоколи культивування клітин: Це відео є чудовим джерелом для вивчення протоколів пасажування адгезивних клітин, їх заморожування та розморожування.

Часті запитання про комірки SW620

Клітини SW620 - це клітини колоректальної аденокарциноми людини, отримані з метастазів у лімфатичних вузлах пацієнта з раком товстої кишки, що робить їх важливими для онкологічних досліджень.

Клітини SW620 зазвичай мають діаметр від 15 до 30 мікрометрів, хоча він може змінюватися залежно від умов культивування.

Клітини SW620 мають кілька мутацій, в тому числі в гені TP53. Ці мутації можуть впливати на морфологію клітин, що призводить до різноманітних форм і розмірів у популяції.

Клітини SW620 і SW480 походять з аденокарциноми товстої кишки, але клітини SW620 походять з метастатичної ділянки, тоді як клітини SW480 походять з первинної пухлини. Ця різниця може впливати на їх генетичний склад, поведінку в культурі та відповідь на лікування.

Клітини SW620 відіграють важливу роль у вивченні пухлиногенезу, особливо завдяки їх здатності утворювати пухлини на моделях мишей з ксенотрансплантатами та експресії ними маркерів ракових стовбурових клітин, таких як CD133.

Так, клітини SW620 використовуються для вивчення шляхів загибелі клітин, включаючи апоптоз і анокіс, оскільки вони реагують на різні види терапії раку та умови навколишнього середовища.

Високий метастатичний потенціал клітин SW620 та їх походження з метастатичного лімфатичного вузла роблять їх актуальною моделлю для вивчення поширення раку товстої кишки.

Проточна цитометрія дозволяє дослідникам аналізувати властивості клітин SW620, включаючи патерни експресії CD133 і ступінь апоптозу або чутливість до аноікісів.

Клітини SW620 мають високий пухлинний потенціал при введенні в імунодефіцитні ксенотрансплантати мишей, що робить їх цінними для вивчення прогресування раку in vivo.

Література

  1. Siekmann, W. та ін., Вплив лідокаїну та ропівакаїну на первинні (SW480) та метастатичні (SW620) клітинні лінії раку товстої кишки. Oncol Lett, 2019. 18(1): с. 395–401.
  2. Hewitt, R.E. та ін., Валідація моделі прогресування раку товстої кишки. J Pathol, 2000. 192(4): с. 446–54.
  3. Тангайян, Р. та ін., Підтипи мутацій KRAS по-різному впливають на чутливість клітин колоректального раку до FL118 — нового інгібітора сурвівіну, Mcl-1, XIAP, cIAP2 та MdmX. American Journal of Translational Research, 2021. 13(7): с. 7458.
  4. Петрочеллі, Г. та ін., Молекули, присутні в ефірних оліях рослин, для профілактики та лікування колоректального раку (КРР). «Molecules», 2021. 26(4): с. 885.
  5. Ян, З., та ін., GRHL2 гальмує прогресування та метастазування колоректального раку шляхом пригнічення епітеліально-мезенхімального переходу. «Cancer biology & therapy», 2019. 20(9): с. 1195–1205.