Клітини саркоми Метастаз А
800,00 EUR*
Продукти відправляються в замороженому вигляді на сухому льоді в кріопробірках. Кожна кріопробірка зазвичай містить 3 × 10 6 клітин для адгезивних ліній або 5 × 106 клітин для суспензійних ліній (детальніше див. сертифікат аналізу партії).
Загальна інформація
| Опис | Клітини саркоми Meth A, що походять з хімічно індукованої пухлини у мишей лінії Balb/c, є важливою моделлю для розуміння біології пухлин і молекулярних механізмів розвитку саркоми. Ключовим аспектом дослідження клітин саркоми Meth A є вивчення пов'язаного з трансформацією білка p53, відомого своєю роллю в пригніченні пухлин. Зазвичай р53 є дуже лабільним, але його стабільність помітно підвищується в багатьох лініях клітин фібросаркоми, отриманих з пухлин, індукованих фізичними або хімічними агентами. Ця стабілізація часто корелює з утворенням стабільного комплексу зі спорідненим білком теплового шоку hsc70. Цікаво, що клітини саркоми Meth A демонструють унікальну поведінку щодо стабільності р53. Незважаючи на те, що р53 є дуже стабільним у цих клітинах, не спостерігається жодної взаємодії з hsc70. Це свідчить про те, що нездатність утворювати такий комплекс, ймовірно, пов'язана з первинною структурою ендогенного р53. При введенні інших варіантів p53 в клітини саркоми Meth A комплекс p53-hsc70 утворюється, що вказує на те, що первинна структура p53 є критичною детермінантою його взаємодії з hsc70 і, отже, його стабільності. Подальші дослідження з використанням експериментів зі стабільної трансфекції показали, що різні варіанти р53 деградують з різною швидкістю в різних трансформованих типах клітин, що підкреслює роль первинної структури р53 у визначенні швидкості його обороту. Крім того, клітинне середовище також впливає на стабільність р53, про що свідчать різні швидкості деградації принаймні одного варіанту р53 в нетрансформованих клітинах BALB/c-3T3 порівняно з трансформованими клітинами фібросаркоми. Це підкреслює складну взаємодію між генетичними факторами та клітинним контекстом у регуляції стабільності та функції р53 у клітинах саркоми Meth A. |
|---|---|
| Організм | Миша |
| Тканина | Шкіра |
| Хвороба | Фібросаркома |
| Синоніми | Метамфетамін, Метамфетамін, Метамфетамін-сарком |
Характеристики
| Порода/підвид | BALB/c |
|---|---|
| Вік | Дорослий |
| Стать | Жінка |
| Морфологія | Круглі клітини |
| Ростові властивості | Підвіска |
Нормативні дані
| Цитування | Саркома метастазів (номер за каталогом Cytion 400284) |
|---|---|
| Рівень біобезпеки | 1 |
| NCBI_TaxID | 10090 |
| ЦелозаврПриєднання | CVCL_5798 |
Біомолекулярні дані
| Канцерогенний | Так |
|---|
Обробка
| Поживне середовище | RPMI 1640, w: 2,0 мМ стабільний глютамін, w: 2,0 г/л NaHCO3 (номер за каталожним номером 820700a) |
|---|---|
| Додатки | Додайте до середовища 10% FBS |
| Подвоєння часу | від 28 до 30 годин |
| Субкультура | Дайте клітинним агрегатам осісти на дно колби, видаліть надлишкове середовище, розведіть клітини обережним піпетуванням і перелийте в нові колби. Ресуспендуйте клітинну суспензію в колбі і візьміть репрезентативну аліквоту для підрахунку кількості клітин на мл. Розведіть клітинну суспензію до 1x105 клітин/мл свіжим середовищем і перелийте в нові колби. |
| Густота посіву | Почніть нові культури, використовуючи 2–3 × 106 клітин/мл. Після того як клітини відновляться від процесу заморожування та розморожування після 1–2 пасажів, під час поділу клітин відрегулюйте щільність клітин до 1 × 106 клітин/мл. |
| Оновлення рідини | 2-3 рази на тиждень |
| Відновлення після відлиги | Після заморожування було зібрано близько 53% від початкової кількості клітин. |
| Заморожуюче середовище | Як середовище кріоконсервування ми використовуємо повне живильне середовище (включаючи FBS) + 10% ДМСО для адекватної життєздатності після відтавання або CM-1 (номер за каталогом Cytion 800100), до складу якого входять оптимізовані осмопротектори та метаболічні стабілізатори для прискорення відновлення та зменшення кріоіндукованого стресу. |
| Розморожування та культивування клітин |
|
| Інкубаційна атмосфера | 37°C, 5% CO2, волога атмосфера. |
| Покриття колби | Ні |
| Процедура заморожування | Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і негайно перемістіть віали у відповідне місце для зберігання. |
| Умови доставки | Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і негайно перемістіть віали у відповідне місце для зберігання. |
| Умови зберігання | Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот. |
Контроль якості / Генетичний профіль / HLA
| Стерильність | Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми. Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю. |
|---|
Сертифікат аналізу (CoA)
| Номер лота | Тип сертифікату | Дата | Номер за каталогом |
|---|---|---|---|
| 400284-619 | Сертифікат аналізу | 23. May. 2025 | 400284 |
| 400284-619SF | Сертифікат аналізу | 23. May. 2025 | 400284 |
| 400284-190325 | Сертифікат аналізу | 23. May. 2025 | 400284 |
Угода про передачу матеріалів
Якщо ви маєте намір використовувати клітинні лінії Cytion виключно для внутрішніх досліджень в одному дослідницькому центрі, заповніть та підпишіть нашу Угоду про передачу матеріалів (MTA) і надішліть її разом із вашим замовленням.
Для будь-яких комерційних застосувань, включаючи, але не обмежуючись, роботу за плату, тестування контролю якості, випуск продукції, діагностичне використання або регуляторні дослідження, заповніть форму передбачуваного використання, щоб ми могли підготувати відповідну угоду, адаптовану до вашого проекту.
Зверніть увагу: угода MTA застосовується лише до певних клітинних ліній. Якщо це повідомлення та документ MTA з'являються на сторінці продукту, угода є чинною. Для клітинних ліній, на які не поширюється дія угоди MTA, посилання на угоду не відображається. Угода MTA не є чинною для клієнтів в Америці, Китаї або Тайвані. Зверніться до нашого представництва в США, щоб отримати відповідну угоду.