Клітини SNU-216
550,00 EUR*
Продукти відправляються в замороженому вигляді на сухому льоді в кріопробірках. Кожна кріопробірка зазвичай містить 3 × 10 6 клітин для адгезивних ліній або 5 × 106 клітин для суспензійних ліній (детальніше див. сертифікат аналізу партії).
Загальна інформація
| Опис | Клітинна лінія SNU-216 - це модель карциноми шлунка людини, отримана з метастатичного лімфатичного вузла пацієнта з помірно диференційованою аденокарциномою. Ця клітинна лінія є частиною панелі моделей карциноми шлунка, створеної для вивчення біології раку шлунка, зокрема, в контексті експресії пухлинних антигенів, генетичних мутацій та терапевтичних реакцій. Клітини SNU-216 демонструють адгезійний характер росту в культурі, утворюючи гетерогенний дифузний моношар з округло-овальною клітинною морфологією і низьким співвідношенням ядер до цитоплазми. Генетичний аналіз виявив значні мутації в клітинній лінії SNU-216, включаючи зміни в гені TP53. Зокрема, було виявлено мутацію в екзоні 6, яка, ймовірно, впливає на його супресорні функції. Крім того, дослідження пухлинних антигенів показали, що SNU-216 експресує високі рівні карциноембріонального антигену (CEA) і тканинного поліпептидного антигену (TPA), при цьому альфа-фетопротеїн (AFP) не виявляється. Ці особливості роблять клітинну лінію цінним інструментом для вивчення молекулярних і генетичних характеристик раку шлунка, а також для дослідження діагностичних і терапевтичних застосувань, пов'язаних з пухлинними маркерами. SNU-216 також була включена до Енциклопедії ракових клітинних ліній (CCLE), що містить велику кількість геномних, транскриптомних та фармакологічних даних. Молекулярний профіль клітинної лінії був використаний для прогнозування чутливості до таргетної терапії та дослідження шляхів, що включають рецепторні тирозинкінази та PI3K-сигналізацію. Включення його до цього ресурсу підкреслює його важливість як доклінічної моделі для дослідження раку шлунка та розробки ліків. |
|---|---|
| Організм | Людина |
| Тканина | Шлунковий |
| Хвороба | трубчаста аденокарцинома |
| Додатки | Лімфатичний вузол |
| Синоніми | SNU216, NCI-SNU-216 |
Характеристики
| Вік | 46 років |
|---|---|
| Стать | Жінка |
| Етнічна приналежність | Корейська |
| Морфологія | Епітеліальноподібні |
| Тип клітини | Епітеліальний |
| Ростові властивості | Адгезійний, одношаровий |
Нормативні дані
| Цитування | SNU-216 (номер за каталогом Cytion 305630) |
|---|---|
| Рівень біобезпеки | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| ЦелозаврПриєднання | CVCL_3946 |
Біомолекулярні дані
| Мутаційний профіль | Мутація: TP53, проста, p.Val216Met (c.646G>A), гомозиготна |
|---|
Обробка
| Поживне середовище | RPMI 1640, w: 2,0 мМ стабільний глютамін, w: 2,0 г/л NaHCO3 (номер за каталожним номером 820700a) |
|---|---|
| Додатки | Додайте до середовища 10% термоінактивованого FBS |
| Реагент для дисоціації | Аккутаза |
| Подвоєння часу | 36 годин |
| Субкультура | Видаліть середовище, додайте свіжий 0,25 % розчин трипсину, 0,02 % розчин ЕДТА, витримайте культуральну колбу при 37''''C протягом 3-5 хвилин, додайте культуральне середовище і зберіть клітини, перенесіть середовище в пробірку на 15 мл, центрифугуйте, аспіруйте середовище, ресуспендуйте гранули з культуральним середовищем і внесіть в культуральну колбу |
| Коефіцієнт розподілу | Рекомендується співвідношення 1:4 |
| Оновлення рідини | 2-3 рази на тиждень |
| Заморожуюче середовище | Як середовище кріоконсервування ми використовуємо повне живильне середовище (включаючи FBS) + 10% ДМСО для адекватної життєздатності після відтавання або CM-1 (номер за каталогом Cytion 800100), до складу якого входять оптимізовані осмопротектори та метаболічні стабілізатори для прискорення відновлення та зменшення кріоіндукованого стресу. |
| Розморожування та культивування клітин |
|
| Інкубаційна атмосфера | 37°C, 5% CO2, волога атмосфера. |
| Покриття колби | Ні |
| Умови доставки | Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і негайно перемістіть віали у відповідне місце для зберігання. |
| Умови зберігання | Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот. |
Контроль якості / Генетичний профіль / HLA
| Стерильність | Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми. Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю. |
|---|
Сертифікат аналізу (CoA)
| Номер лота | Тип сертифікату | Дата | Номер за каталогом |
|---|---|---|---|
| 305630-101125 | Сертифікат аналізу | 11. Dec. 2025 | 305630 |
Угода про передачу матеріалів
Якщо ви маєте намір використовувати клітинні лінії Cytion виключно для внутрішніх досліджень в одному дослідницькому центрі, заповніть та підпишіть нашу Угоду про передачу матеріалів (MTA) і надішліть її разом із вашим замовленням.
Для будь-яких комерційних застосувань, включаючи, але не обмежуючись, роботу за плату, тестування контролю якості, випуск продукції, діагностичне використання або регуляторні дослідження, заповніть форму передбачуваного використання, щоб ми могли підготувати відповідну угоду, адаптовану до вашого проекту.
Зверніть увагу: угода MTA застосовується лише до певних клітинних ліній. Якщо це повідомлення та документ MTA з'являються на сторінці продукту, угода є чинною. Для клітинних ліній, на які не поширюється дія угоди MTA, посилання на угоду не відображається. Угода MTA не є чинною для клієнтів в Америці, Китаї або Тайвані. Зверніться до нашого представництва в США, щоб отримати відповідну угоду.