Клітини PIEC

800,00 EUR*

Ціни без урахування податків та витрат на доставку

Номер продукту: 305213

Паспорт безпеки

Листок з описом продукції

Сертифікат аналізу (CoA)

Угода про передачу матеріалів

Опис	PIEC (Porcine Iliac Endothelial Cells) — це спонтанно безсмертна лінія ендотеліальних клітин, отримана з ендотелію клубової артерії молодої свині. Лінія клітин має типову бурульчасту морфологію при зростанні до конфлюентності та утворює адгезивні моношари в стандартних умовах культивування. PIEC зберігають ключові ендотеліальні характеристики, включаючи контактну інгібіцію, експресію ендотеліальних маркерів, таких як фактор фон Віллебранда (vWF), та здатність утворювати капілярні структури в відповідних in vitro аналізах. Завдяки своєму судинному походженню, PIEC широко використовуються як модель для вивчення біології ендотелію свиней та взаємодії між хазяїном і патогеном. Функціонально PIEC виявляють особливості, характерні для макросудинних ендотеліальних клітин, включаючи чутливість до запальних подразників і здатність експресувати молекули адгезії, що беруть участь у рекрутингу лейкоцитів. Вони широко використовуються у вірусологічних дослідженнях, зокрема для розмноження та вивчення вірусів свиней, таких як вірус класичної чуми свиней (CSFV), вірус африканської чуми свиней (ASFV) та вірус репродуктивно-респіраторного синдрому свиней (PRRSV). Їх висока сприйнятливість до певних вірусних інфекцій та стабільні характеристики росту роблять їх цінною системою in vitro для досліджень реплікації вірусів, скринінгу антивірусних препаратів та досліджень вакцин. Крім застосування в інфекційних захворюваннях, PIEC служать відповідною моделлю ендотелію великих тварин для дослідження функції судинного бар'єру, активації ендотелію, ангіогенезу та запальних сигнальних шляхів. Як ендотеліальна лінія, отримана від свиней, PIEC забезпечують трансляційну релевантність для порівняльних досліджень серцево-судинної системи та доклінічних досліджень, де зазвичай використовуються свинячі моделі.
Організм	Свиня
Тканина	Ендотелій судин

Морфологія	Епітеліальний
Ростові властивості	Адепт

Цитування	PIEC (номер за каталогом Cytion 305213)
Рівень біобезпеки	1
NCBI_TaxID	9823
ЦелозаврПриєднання	CVCL_C0W5

Поживне середовище	RPMI 1640, w: 2,0 мМ стабільний глютамін, w: 2,0 г/л NaHCO3 (номер за каталожним номером 820700a)
Додатки	Додайте до середовища термоінактивований 10% FBS
Реагент для дисоціації	Аккутаза
Субкультура	Видаліть старе середовище з прилиплих клітин і промийте їх PBS, в якому бракує кальцію і магнію. Для колб T25 використовуйте 3-5 мл PBS, а для колб T75 - 5-10 мл. Потім повністю покрийте клітини аккутазою, використовуючи 1-2 мл для колб Т25 і 2,5 мл для колб Т75. Залиште клітини інкубуватися при кімнатній температурі протягом 8-10 хвилин, щоб відокремити їх. Після інкубації обережно змішайте клітини з 10 мл середовища, щоб ресуспендувати їх, а потім центрифугуйте при 300xg протягом 3 хвилин. Викиньте надосадову рідину, ресуспендуйте клітини у свіжому середовищі та перенесіть їх у нові колби, які вже містять свіже середовище.
Коефіцієнт розподілу	від 1:2 до 1:4
Оновлення рідини	2-3 рази на тиждень
Заморожуюче середовище	Як середовище кріоконсервування використовуйте повне живильне середовище (включаючи FBS) + 10% ДМСО для адекватної життєздатності після відтавання або CM-1 (номер за каталогом Cytion 800100), яке містить оптимізовані осмопротектори та метаболічні стабілізатори для прискорення відновлення та зменшення кріоіндукованого стресу.
Розморожування та культивування клітин	Переконайтеся, що віал залишається глибоко замороженим після доставки, оскільки клітини транспортуються на сухому льоду для підтримання оптимальної температури під час транспортування. Після отримання негайно зберігайте кріовіал при температурі нижче -150°C, щоб забезпечити збереження клітинної цілісності, або перейдіть до кроку 3, якщо потрібне негайне культивування. Для негайного культивування швидко розморозьте віал, зануривши його у водяну баню з чистою водою і антимікробним засобом при температурі 37°C, обережно перемішуючи протягом 40-60 секунд, поки не залишиться невелика крижана грудка. Всі наступні кроки виконуйте в стерильних умовах у проточній витяжній шафі, дезінфікуючи кріовіал 70% етанолом перед відкриттям. Обережно відкрийте продезінфікований флакон і перенесіть клітинну суспензію в 15 мл центрифужну пробірку, що містить 8 мл культурального середовища кімнатної температури, обережно перемішуючи. Відцентрифугуйте суміш при 300 x g протягом 3 хвилин, щоб відокремити клітини, і обережно викиньте надосадову рідину, що містить залишки заморожувального середовища. Обережно ресуспендуйте осад клітин у 10 мл свіжого культурального середовища. Для адгезивних клітин розділіть суспензію між двома культуральними колбами T25; для суспензійних культур перенесіть все середовище в одну колбу T25, щоб сприяти ефективній взаємодії та росту клітин. Дотримуйтесь встановлених протоколів субкультивування для продовження росту і підтримання клітинної лінії, забезпечуючи надійні результати експерименту.
Інкубаційна атмосфера	37°C, 5% _CO2, волога атмосфера.
Покриття колби	Для оптимального прикріплення та життєздатності після розморожування ми рекомендуємо використовувати колби або пластини з колагеновим покриттям.
Процедура заморожування	Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і негайно перемістіть віали у відповідне місце для зберігання.
Умови доставки	Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і негайно перемістіть віали у відповідне місце для зберігання.
Умови зберігання	Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот.

Стерильність	Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми. Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю.

Номер лота	Тип сертифікату	Дата	Номер за каталогом
305213-070524	Сертифікат аналізу	23. May. 2025	305213

Якщо ви маєте намір використовувати клітинні лінії Cytion виключно для внутрішніх досліджень в одному дослідницькому центрі, заповніть та підпишіть нашу Угоду про передачу матеріалів (MTA) і надішліть її разом із вашим замовленням.

Для будь-яких комерційних застосувань, включаючи, але не обмежуючись, роботу за плату, тестування контролю якості, випуск продукції, діагностичне використання або регуляторні дослідження, заповніть форму передбачуваного використання, щоб ми могли підготувати відповідну угоду, адаптовану до вашого проекту.

Зверніть увагу: угода MTA застосовується лише до певних клітинних ліній. Якщо це повідомлення та документ MTA з'являються на сторінці продукту, угода є чинною. Для клітинних ліній, на які не поширюється дія угоди MTA, посилання на угоду не відображається. Угода MTA не є чинною для клієнтів в Америці, Китаї або Тайвані. Зверніться до нашого представництва в США, щоб отримати відповідну угоду.

Клітини PIEC

Загальна інформація

Характеристики

Нормативні дані

Біомолекулярні дані

Обробка

Контроль якості / Генетичний профіль / HLA

Сертифікат аналізу (CoA)

Угода про передачу матеріалів