Клітини Neuro2a-Luc
800,00 EUR*
Продукти відправляються в замороженому вигляді на сухому льоді в кріопробірках. Кожна кріопробірка зазвичай містить 3 × 10 6 клітин для адгезивних ліній або 5 × 106 клітин для суспензійних ліній (детальніше див. сертифікат аналізу партії).
Загальна інформація
| Опис | Neuro-2a-Luc — це похідна клітинної лінії мишачої нейробластоми Neuro-2a (N2a), що експресує люциферазу. Клітини Neuro-2a походять із тканини нейробластоми, що утворилася з нервового гребеня мишей, і широко використовуються як in vitro модель для диференціації нейронів, досліджень нейротоксичності, вивчення сигнальної трансдукції та досліджень у галузі нейроонкології. Стабільна експресія репортера люциферази дозволяє чутливо та кількісно виявляти життєздатні клітини та клітинну активність за допомогою біолюмінесценції, що робить Neuro-2a-Luc особливо корисним для довготривалого моніторингу як в експериментальних системах in vitro, так і in vivo. Залежно від конструкції репортера, експресія люциферази може бути конститутивною або пов'язаною з активністю промотора, специфічного для певного сигнального шляху. Клітини Neuro-2a-Luc зазвичай використовуються в додатках, пов'язаних із відстеженням росту пухлин, високопродуктивним скринінгом лікарських засобів, аналізами нейральної диференціації та оцінкою терапевтичних реакцій у реальному часі. У моделях ксенотрансплантатів та метастазування біолюмінесцентне візуалізування на основі люциферази дозволяє неінвазивно моніторити пухлинне навантаження та прогресування захворювання з високою чутливістю. Системи, похідні від Neuro-2a, також широко використовуються для вивчення морфології нейронів, росту нейритів, апоптозу, окисного стресу та механізмів, пов’язаних із нейродегенеративними захворюваннями. Модифікація люциферази сприяє швидкому кількісному аналізу клітинної проліферації, цитотоксичності, транскрипційної активності або модуляції шляхів у відповідь на фармакологічні або генетичні збурення. Як і в разі інших модифікованих репортерних клітинних ліній, експериментальні характеристики Neuro-2a-Luc можуть залежати від таких факторів, як місце інтеграції конструкції люциферази, конфігурація промотора, сумісність субстрату та стабільність експресії репортера під час послідовних пасажів. Для високоспеціалізованих експериментальних застосувань можуть знадобитися додаткові дані щодо характеристик, зокрема деталі стосовно варіанту люциферази, маркера селекції та валідаційних тестів. |
|---|---|
| Організм | Миша |
| Тканина | Периферична нервова система |
| Хвороба | Нейробластома |
| Синоніми | Neuro2A-Luc |
Характеристики
| Стать | Чоловік |
|---|---|
| Тип клітини | Нейронні та амебоїдні стовбурові клітини |
| Ростові властивості | Адепт |
Нормативні дані
| Цитування | Neuro-2a-Luc (номер у каталозі Cytion 305690) |
|---|---|
| Рівень біобезпеки | 1 |
| NCBI_TaxID | 10090 |
| ЦелозаврПриєднання | CVCL_K046 |
Біомолекулярні дані
| Експресія білків | Люк |
|---|---|
| Експресія антигену | H-2a |
| Віруси | Вірус ектромелії (мишачої віспи): негативний |
| Стійкість до вірусів | Поліовірус 1 |
| Зворотна транскриптаза | Негативно |
| Продукти | Тубулін, ацетилхолінестераза |
Обробка
| Поживне середовище | EMEM (MEM Eagle), w: 2 мМ L-глутамін, w: 2,2 г/л NaHCO3, w: EBSS (цит. номер 820100a) |
|---|---|
| Додатки | Додайте до середовища 10% FBS та 1% NEAA |
| Реагент для дисоціації | Аккутаза |
| Субкультура | Видаліть старе середовище з прилиплих клітин і промийте їх PBS, в якому бракує кальцію і магнію. Для колб T25 використовуйте 3-5 мл PBS, а для колб T75 - 5-10 мл. Потім повністю покрийте клітини аккутазою, використовуючи 1-2 мл для колб Т25 і 2,5 мл для колб Т75. Залиште клітини інкубуватися при кімнатній температурі протягом 8-10 хвилин, щоб відокремити їх. Після інкубації обережно змішайте клітини з 10 мл середовища, щоб ресуспендувати їх, а потім центрифугуйте при 300xg протягом 3 хвилин. Викиньте надосадову рідину, ресуспендуйте клітини у свіжому середовищі та перенесіть їх у нові колби, які вже містять свіже середовище. |
| Густота посіву | від 1 до 3 × 10⁴ клітин/см² |
| Оновлення рідини | 2-3 рази на тиждень |
| Заморожуюче середовище | В якості середовища для кріоконсервування ми використовуємо повне живильне середовище + 10% ДМСО для адекватної життєздатності після розморожування. |
| Розморожування та культивування клітин |
|
| Інкубаційна атмосфера | 37°C, 5% CO2, волога атмосфера. |
| Умови доставки | Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і негайно перемістіть віали у відповідне місце для зберігання. |
| Умови зберігання | Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот. |
Контроль якості / Генетичний профіль / HLA
Сертифікат аналізу (CoA)
| Номер лота | Тип сертифікату | Дата | Номер за каталогом |
|---|---|---|---|
| 305690-100426 | Сертифікат аналізу | 15. May. 2026 | 305690 |
Угода про передачу матеріалів
Якщо ви маєте намір використовувати клітинні лінії Cytion виключно для внутрішніх досліджень в одному дослідницькому центрі, заповніть та підпишіть нашу Угоду про передачу матеріалів (MTA) і надішліть її разом із вашим замовленням.
Для будь-яких комерційних застосувань, включаючи, але не обмежуючись, роботу за плату, тестування контролю якості, випуск продукції, діагностичне використання або регуляторні дослідження, заповніть форму передбачуваного використання, щоб ми могли підготувати відповідну угоду, адаптовану до вашого проекту.
Зверніть увагу: угода MTA застосовується лише до певних клітинних ліній. Якщо це повідомлення та документ MTA з'являються на сторінці продукту, угода є чинною. Для клітинних ліній, на які не поширюється дія угоди MTA, посилання на угоду не відображається. Угода MTA не є чинною для клієнтів в Америці, Китаї або Тайвані. Зверніться до нашого представництва в США, щоб отримати відповідну угоду.