Клітини ImWilms10T
800,00 EUR*
Продукти відправляються в замороженому вигляді на сухому льоді в кріопробірках. Кожна кріопробірка зазвичай містить 3 × 10 6 клітин для адгезивних ліній або 5 × 106 клітин для суспензійних ліній (детальніше див. сертифікат аналізу партії).
Загальна інформація
| Опис | Клітинна лінія imWilms10T - це імморталізований варіант лінії клітин первинної пухлини Wilms10T, яка була отримана зі зразка пухлини Вільмса (нефробластоми) у педіатричного пацієнта. Ця клітинна лінія відрізняється гомозиготною делецією гена WT1, що призводить до повної втрати функції білка WT1. WT1 є критично важливим геном для розвитку нирок, і його делеція в imWilms10T відображає важке генетичне порушення, яке пов'язане з патогенезом пухлини Вільмса. Окрім делеції WT1, клітини imWilms10T демонструють втрату гетерозиготності (LOH) у хромосомній ділянці 11p15, яка включає ключові гени, такі як IGF2, що сприяє агресивній поведінці пухлини. Для подолання обмеженої тривалості життя клітин Wilms10T була створена клітинна лінія imWilms10T шляхом введення потрійного мутантного великого Т-антигену SV40 (U19dl89-97tsA58) у вихідні пухлинні клітини. Цей процес імморталізації дозволяє клітинам imWilms10T проліферувати нескінченно довго, зберігаючи хромосомну стабільність, що забезпечує надійну модель для довгострокових досліджень. Клітини imWilms10T зберігають критичні характеристики батьківської лінії Wilms10T, включаючи повну втрату WT1 і наявність LOH в 11p15, що робить їх безцінним ресурсом для вивчення молекулярних наслідків делеції WT1 і пов'язаних з нею пухлинних процесів. клітини imWilms10T інтенсивно вивчаються на предмет їх участі в ключових сигнальних шляхах, що визначають пухлинну прогресію. Протеомний аналіз показав, що в цих клітинах відбувається фосфорилювання та активація декількох рецепторних тирозинкіназ (RTK), таких як IGF1R, PDGFRβ та AXL. Ці активовані рецептори передають сигнали через наступні шляхи, включаючи MAPK і PI3K/AKT, які мають вирішальне значення для підтримки злоякісного фенотипу клітин. Клітинна лінія imWilms10T слугує важливим інструментом для дослідження впливу повної втрати WT1 на клітинну сигналізацію, ріст пухлини та потенційні терапевтичні мішені при пухлині Вільмса, особливо для більш агресивних підтипів пухлин. |
|---|---|
| Організм | Людина |
| Тканина | Нирка |
| Хвороба | Пухлина Вільмса |
| Синоніми | ImWilms10 T, IM-WT-10 |
Характеристики
| Вік | 2 роки |
|---|---|
| Стать | Жінка |
| Етнічна приналежність | Кавказець |
| Морфологія | Веретеноподібна форма |
| Тип клітини | Клітини Вільмса |
| Ростові властивості | Адепт |
Нормативні дані
| Цитування | ImWilms10T (номер за каталогом Cytion 300419) |
|---|---|
| Рівень біобезпеки | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| ЦелозаврПриєднання | CVCL_DF34 |
| Статус ГМО | ГМО-S1: Це похідне imWilms10T містить той самий потрійний мутантний Т-антиген SV40, що дозволяє умовну імморталізацію для біології пухлин нирок у дітей. Ця класифікація застосовується лише в Німеччині і може відрізнятися в інших країнах. |
Біомолекулярні дані
| Мутаційний профіль | Статус мутації WT1: гомозиготний del WT1 в межах del11p13, LOH: немає в 11p13, але UPD в 11p15, статус мутації CTNNB1: гомозиготний del TCT, p.DS45, UPD 3p |
|---|
Обробка
| Поживне середовище | Комплект MSCGM (від Lonza) |
|---|---|
| Реагент для дисоціації | Аккутаза |
| Субкультура | Видаліть старе середовище з прилиплих клітин і промийте їх PBS, в якому бракує кальцію і магнію. Для колб T25 використовуйте 3-5 мл PBS, а для колб T75 - 5-10 мл. Потім повністю покрийте клітини аккутазою, використовуючи 1-2 мл для колб Т25 і 2,5 мл для колб Т75. Залиште клітини інкубуватися при кімнатній температурі протягом 8-10 хвилин, щоб відокремити їх. Після інкубації обережно змішайте клітини з 10 мл середовища, щоб ресуспендувати їх, а потім центрифугуйте при 300xg протягом 3 хвилин. Викиньте надосадову рідину, ресуспендуйте клітини у свіжому середовищі та перенесіть їх у нові колби, які вже містять свіже середовище. |
| Оновлення рідини | 1-2 рази на тиждень |
| Заморожуюче середовище | Як середовище кріоконсервування ми використовуємо повне живильне середовище (включаючи FBS) + 10% ДМСО для адекватної життєздатності після відтавання або CM-1 (номер за каталогом Cytion 800100), до складу якого входять оптимізовані осмопротектори та метаболічні стабілізатори для прискорення відновлення та зменшення кріоіндукованого стресу. |
| Розморожування та культивування клітин |
|
| Інкубаційна атмосфера | 37°C, 5% CO2, волога атмосфера. |
| Покриття колби | Ні |
| Процедура заморожування | Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і негайно перемістіть віали у відповідне місце для зберігання. |
| Умови доставки | Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і негайно перемістіть віали у відповідне місце для зберігання. |
| Умови зберігання | Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот. |
Контроль якості / Генетичний профіль / HLA
| Стерильність | Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми. Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю. |
|---|---|
| HLA алелі |
A*: '01:01:01, '11:01:01
B*: '18:01:01, '27:05:02
C*: '01:02:01, '12:03:01
DRB1*: '01:01:01, '11:04:01
DQA1*: '01:01:01, '05:05:01
DQB1*: '03:01:01, '05:01:01
DPB1*: '04:01:01G, '04:02:01G
E: '01:01:01
|
Сертифікат аналізу (CoA)
| Номер лота | Тип сертифікату | Дата | Номер за каталогом |
|---|---|---|---|
| 300419-221 | Сертифікат аналізу | 23. May. 2025 | 300419 |
Угода про передачу матеріалів
Якщо ви маєте намір використовувати клітинні лінії Cytion виключно для внутрішніх досліджень в одному дослідницькому центрі, заповніть та підпишіть нашу Угоду про передачу матеріалів (MTA) і надішліть її разом із вашим замовленням.
Для будь-яких комерційних застосувань, включаючи, але не обмежуючись, роботу за плату, тестування контролю якості, випуск продукції, діагностичне використання або регуляторні дослідження, заповніть форму передбачуваного використання, щоб ми могли підготувати відповідну угоду, адаптовану до вашого проекту.
Зверніть увагу: угода MTA застосовується лише до певних клітинних ліній. Якщо це повідомлення та документ MTA з'являються на сторінці продукту, угода є чинною. Для клітинних ліній, на які не поширюється дія угоди MTA, посилання на угоду не відображається. Угода MTA не є чинною для клієнтів в Америці, Китаї або Тайвані. Зверніться до нашого представництва в США, щоб отримати відповідну угоду.