Клітини Hep-56.1D
800,00 EUR*
Продукти відправляються в замороженому вигляді на сухому льоді в кріопробірках. Кожна кріопробірка зазвичай містить 3 × 10 6 клітин для адгезивних ліній або 5 × 106 клітин для суспензійних ліній (детальніше див. сертифікат аналізу партії).
Загальна інформація
| Опис | Клітинну лінію гепатоми Hep-56.1D отримано з пухлини печінки миші, а саме зі штаму миші C57BL/6J. Ця клітинна лінія характеризується помітною мутацією в гені p53, яка ідентифікується на різних пасажах під час розмноження in vitro. Зокрема, Hep-56.1D демонструє трансверсію C:G на G:C в кодоні 132 екзону 5, що призводить до заміни амінокислоти з цистеїну на триптофан. Ця мутація була виявлена на пасажі № 17, що свідчить про селективну перевагу росту, яку надає мутація, що призводить до її переважання в популяції клітин. Клітинна лінія Hep-56.1D має переважно епітеліальну морфологію, що свідчить про її гепатоцитарне походження. Це узгоджується з профілем білків проміжних філаментів, який включає прості кератини K8 і K18, а також віментин і кератин K19 в різному ступені. Наявність цих білків підтверджує гепатоцитарну природу клітинної лінії та її класифікацію як лінії гепатоми. Подальший аналіз Hep-56.1D за допомогою ДНК-дактилоскопії не виявив жодних серйозних структурних порушень, хоча зі збільшенням кількості пасажів спостерігалися деякі зміни у відносній інтенсивності специфічних смуг. Це свідчить про стабільність геному з певним ступенем мінливості протягом тривалого періоду культивування. Аналіз мутацій р53 та патернів експресії білків проміжних філаментів разом роблять Hep-56.1D цінною моделлю для вивчення гепатоцелюлярної карциноми та ролі мутацій р53 в пухлиногенезі печінки. |
|---|---|
| Організм | Миша |
| Тканина | Печінка |
| Хвороба | Гепатоцелюлярна карцинома |
| Синоніми | HEP-56.1D, 56.1D, 56.1d |
Характеристики
| Порода/підвид | C57BL/6J |
|---|---|
| Вік | Дорослий |
| Стать | Жінка |
| Морфологія | Епітеліальноподібні |
| Ростові властивості | Адепт |
Нормативні дані
| Цитування | Hep-56.1D (номер за каталогом Cytion 400204) |
|---|---|
| Рівень біобезпеки | 1 |
| NCBI_TaxID | 10090 |
| ЦелозаврПриєднання | CVCL_5769 |
Біомолекулярні дані
| Експресія білків | Кератин 8, Кератин 18, Віментин. |
|---|---|
| Канцерогенний | Так, у мишей лінії C57BL/6J. На третьому тижні розвиваються пухлини діаметром приблизно 5-6 мм. |
| Статус плоїдності | Анеуплоїдний |
| Мутаційний профіль | P53mut, C:G -+ G:C-трансверсія в кодоні 132 екзону 5 гена р53 миші, що відповідає заміні амінокислоти з цистеїну на триптофан. |
Обробка
| Поживне середовище | ДМЕМ, w: 4,5 г/л Глюкоза, w: 4 мМ L-глутамін, w: 3,7 г/л NaHCO3, w: 1,0 мМ піруват натрію (цит. номер 820300a) |
|---|---|
| Додатки | Додайте до середовища 10% FBS |
| Реагент для дисоціації | Аккутаза |
| Подвоєння часу | від 25 до 30 годин |
| Субкультура | Видаліть старе середовище з прилиплих клітин і промийте їх PBS, в якому бракує кальцію і магнію. Для колб T25 використовуйте 3-5 мл PBS, а для колб T75 - 5-10 мл. Потім повністю покрийте клітини аккутазою, використовуючи 1-2 мл для колб Т25 і 2,5 мл для колб Т75. Залиште клітини інкубуватися при кімнатній температурі протягом 8-10 хвилин, щоб відокремити їх. Після інкубації обережно змішайте клітини з 10 мл середовища, щоб ресуспендувати їх, а потім центрифугуйте при 300xg протягом 3 хвилин. Викиньте надосадову рідину, ресуспендуйте клітини у свіжому середовищі та перенесіть їх у нові колби, які вже містять свіже середовище. |
| Густота посіву | 1–2 × 104 клітин/см² під час рутинного культивування |
| Оновлення рідини | Кожні 3-4 дні |
| Відновлення після відлиги | >90% клітин відновлюються після заморожування протягом 24-48 годин |
| Заморожуюче середовище | Як середовище кріоконсервування ми використовуємо повне живильне середовище (включаючи FBS) + 10% ДМСО для адекватної життєздатності після відтавання або CM-1 (номер за каталогом Cytion 800100), до складу якого входять оптимізовані осмопротектори та метаболічні стабілізатори для прискорення відновлення та зменшення кріоіндукованого стресу. |
| Розморожування та культивування клітин |
|
| Інкубаційна атмосфера | 37°C, 5% CO2, волога атмосфера. |
| Покриття колби | Ні |
| Процедура заморожування | Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і негайно перемістіть віали у відповідне місце для зберігання. |
| Умови доставки | Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і негайно перемістіть віали у відповідне місце для зберігання. |
| Умови зберігання | Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот. |
Контроль якості / Генетичний профіль / HLA
| Стерильність | Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми. Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю. |
|---|
Сертифікат аналізу (CoA)
| Номер лота | Тип сертифікату | Дата | Номер за каталогом |
|---|---|---|---|
| 400204-821 | Сертифікат аналізу | 23. May. 2025 | 400204 |
Угода про передачу матеріалів
Якщо ви маєте намір використовувати клітинні лінії Cytion виключно для внутрішніх досліджень в одному дослідницькому центрі, заповніть та підпишіть нашу Угоду про передачу матеріалів (MTA) і надішліть її разом із вашим замовленням.
Для будь-яких комерційних застосувань, включаючи, але не обмежуючись, роботу за плату, тестування контролю якості, випуск продукції, діагностичне використання або регуляторні дослідження, заповніть форму передбачуваного використання, щоб ми могли підготувати відповідну угоду, адаптовану до вашого проекту.
Зверніть увагу: угода MTA застосовується лише до певних клітинних ліній. Якщо це повідомлення та документ MTA з'являються на сторінці продукту, угода є чинною. Для клітинних ліній, на які не поширюється дія угоди MTA, посилання на угоду не відображається. Угода MTA не є чинною для клієнтів в Америці, Китаї або Тайвані. Зверніться до нашого представництва в США, щоб отримати відповідну угоду.