Клітини HTR-8/SVneo

550,00 EUR*

Продукти відправляються в замороженому вигляді на сухому льоді в кріопробірках. Кожна кріопробірка зазвичай містить 3 × 10 ⁶ клітин для адгезивних ліній або 5 × 10⁶ клітин для суспензійних ліній (детальніше див. сертифікат аналізу партії).

Ціни без урахування податків та витрат на доставку

cryovial

Номер продукту: 305221

Паспорт безпеки

Листок з описом продукції

Сертифікат аналізу (CoA)

Угода про передачу матеріалів

Опис	HTR-8/SVneo - це клітинні лінії трофобласту людини, отримані з хоріальних ворсинок плаценти першого триместру, а саме з ембріона віком від 6 до 12 тижнів. Ці клітини були імморталізовані шляхом трансфекції геном, що кодує великий Т-антиген вірусу макак 40 (SV40), який подовжує тривалість їхнього життя, зберігаючи при цьому характеристики, характерні для позаклітинних інвазивних трофобластів. Ця клітинна лінія експресує кілька ключових маркерів, пов'язаних з позаклітинними трофобластами, включаючи інсуліноподібний фактор росту II (IGF-II), NDOG-5, ядерний антиген проліферуючих клітин (PCNA), а також ряд інтегринів (α1, α3, α5, αv і β1 субодиниці, разом з рецептором вітронектину αvβ3/β5). Вони є негативними на маркер макрофагів 63/D3, маркер ендотеліальних клітин фактор VIII та субодиниці α6 і β4 інтегрину, що підтверджує їхню трофобластну приналежність і відрізняє їх від інших типів клітин, таких як макрофаги та ендотеліальні клітини. Клітини HTR-8/SVneo широко використовуються як модель для вивчення інвазії трофобласта та біології плаценти, зокрема, епітеліально-мезенхімального переходу (ЕМТ), який має вирішальне значення для інвазивної поведінки трофобласта під час розвитку плаценти. Дослідження показали, що ці клітини демонструють змішану популяцію епітеліальних і мезенхімальних фенотипів зі здатністю проходити ЕМТ за стандартних умов культивування. Цей перехід опосередкований сигналом TGF-β, який сприяє мезенхімальному фенотипу, про що свідчить посилення регуляції мезенхімальних маркерів, таких як віментин, і послаблення регуляції епітеліальних маркерів, таких як Е-кадгерин. Це робить HTR-8/SVneo цінною моделлю in vitro для вивчення молекулярних механізмів, що лежать в основі ЕМТ у трофобласті, та її наслідків як для нормального розвитку плаценти, так і для порушень, пов'язаних з вагітністю. Дослідження також продемонстрували, що клітини HTR-8/SVneo можуть утворювати сфероїди, які переважно експресують епітеліальні маркери. При повторному пересіві цих сфероїдів у 2D культуру клітини демонструють зсув у бік мезенхімального фенотипу, що вказує на триваючий процес ЕМТ. Унікальні властивості цієї клітинної лінії, включаючи її чутливість до TGF-β та змішану епітеліально-мезенхімальну природу, дають критично важливе розуміння складної клітинної динаміки інвазії трофобласту та регуляції розвитку плаценти, пропонуючи надійну платформу для дослідження патологій, пов'язаних з вагітністю, таких як прееклампсія та затримка внутрішньоутробного росту.
Організм	Людина
Тканина	Трофобласт, плацента
Синоніми	HTR-8/SV neo, HTR-8/SV-neo, HTR8/SVneo, HTR8svn

Вік	6-12 тижнів вагітності
Стать	Не визначено
Морфологія	Суміш епітеліальних і мезенхіматозних клітин
Ростові властивості	Адепт

Цитування	HTR-8/SVneo (номер за каталогом Cytion 305221)
Рівень біобезпеки	1
NCBI_TaxID	9606
ЦелозаврПриєднання	CVCL_7162
Статус ГМО	ГМО-S1: Ця лінія клітин трофобласту людини (HTR-8/SVneo) містить конструкцію Т-антигену SV40, введену шляхом трансфекції, що дозволяє імморталізувати первинні клітини трофобласту. Вставка стабільно інтегрована. Ця класифікація застосовується лише в Німеччині і може відрізнятися в інших країнах.

Віруси	Вірус сибірки 40 (трансфікований плазмідою pSV3neo, що містить ранню ділянку SV40)

Поживне середовище	RPMI 1640, w: 2,0 мМ стабільний глютамін, w: 2,0 г/л NaHCO3 (номер за каталожним номером 820700a)
Додатки	Додайте до середовища 10% FBS
Реагент для дисоціації	Аккутаза
Субкультура	Видаліть старе середовище з прилиплих клітин і промийте їх PBS, в якому бракує кальцію і магнію. Для колб T25 використовуйте 3-5 мл PBS, а для колб T75 - 5-10 мл. Потім повністю покрийте клітини аккутазою, використовуючи 1-2 мл для колб Т25 і 2,5 мл для колб Т75. Залиште клітини інкубуватися при кімнатній температурі протягом 8-10 хвилин, щоб відокремити їх. Після інкубації обережно змішайте клітини з 10 мл середовища, щоб ресуспендувати їх, а потім центрифугуйте при 300xg протягом 3 хвилин. Викиньте надосадову рідину, ресуспендуйте клітини у свіжому середовищі та перенесіть їх у нові колби, які вже містять свіже середовище.
Заморожуюче середовище	Як середовище кріоконсервування ми використовуємо повне живильне середовище (включаючи FBS) + 10% ДМСО для адекватної життєздатності після відтавання або CM-1 (номер за каталогом Cytion 800100), до складу якого входять оптимізовані осмопротектори та метаболічні стабілізатори для прискорення відновлення та зменшення кріоіндукованого стресу.
Розморожування та культивування клітин	Переконайтеся, що віал залишається глибоко замороженим після доставки, оскільки клітини транспортуються на сухому льоду для підтримання оптимальної температури під час транспортування. Після отримання негайно зберігайте кріовіал при температурі нижче -150°C, щоб забезпечити збереження клітинної цілісності, або перейдіть до кроку 3, якщо потрібне негайне культивування. Для негайного культивування швидко розморозьте віал, зануривши його у водяну баню з чистою водою і антимікробним засобом при температурі 37°C, обережно перемішуючи протягом 40-60 секунд, поки не залишиться невелика крижана грудка. Всі наступні кроки виконуйте в стерильних умовах у проточній витяжній шафі, дезінфікуючи кріовіал 70% етанолом перед відкриттям. Обережно відкрийте продезінфікований флакон і перенесіть клітинну суспензію в 15 мл центрифужну пробірку, що містить 8 мл культурального середовища кімнатної температури, обережно перемішуючи. Відцентрифугуйте суміш при 300 x g протягом 3 хвилин, щоб відокремити клітини, і обережно викиньте надосадову рідину, що містить залишки заморожувального середовища. Обережно ресуспендуйте осад клітин у 10 мл свіжого культурального середовища. Для адгезивних клітин розділіть суспензію між двома культуральними колбами T25; для суспензійних культур перенесіть все середовище в одну колбу T25, щоб сприяти ефективній взаємодії та росту клітин. Дотримуйтесь встановлених протоколів субкультивування для продовження росту і підтримання клітинної лінії, забезпечуючи надійні результати експерименту.
Інкубаційна атмосфера	37°C, 5% _CO2, волога атмосфера.
Покриття колби	Ні
Процедура заморожування	Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і негайно перемістіть віали у відповідне місце для зберігання.
Умови доставки	Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і негайно перемістіть віали у відповідне місце для зберігання.
Умови зберігання	Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот.

Стерильність	Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми. Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю.

Номер лота	Тип сертифікату	Дата	Номер за каталогом
305221-170925	Сертифікат аналізу	05. Dec. 2025	305221

Якщо ви маєте намір використовувати клітинні лінії Cytion виключно для внутрішніх досліджень в одному дослідницькому центрі, заповніть та підпишіть нашу Угоду про передачу матеріалів (MTA) і надішліть її разом із вашим замовленням.

Для будь-яких комерційних застосувань, включаючи, але не обмежуючись, роботу за плату, тестування контролю якості, випуск продукції, діагностичне використання або регуляторні дослідження, заповніть форму передбачуваного використання, щоб ми могли підготувати відповідну угоду, адаптовану до вашого проекту.

Зверніть увагу: угода MTA застосовується лише до певних клітинних ліній. Якщо це повідомлення та документ MTA з'являються на сторінці продукту, угода є чинною. Для клітинних ліній, на які не поширюється дія угоди MTA, посилання на угоду не відображається. Угода MTA не є чинною для клієнтів в Америці, Китаї або Тайвані. Зверніться до нашого представництва в США, щоб отримати відповідну угоду.

Клітини HTR-8/SVneo

Загальна інформація

Характеристики

Нормативні дані

Біомолекулярні дані

Обробка

Контроль якості / Генетичний профіль / HLA

Сертифікат аналізу (CoA)

Угода про передачу матеріалів