Клітини HNO41
800,00 EUR*
Продукти відправляються в замороженому вигляді на сухому льоді в кріопробірках. Кожна кріопробірка зазвичай містить 3 × 10 6 клітин для адгезивних ліній або 5 × 106 клітин для суспензійних ліній (детальніше див. сертифікат аналізу партії).
Загальна інформація
| Опис | Клітинну лінію HNO41 отримано з плоскоклітинної карциноми піднебіння, різновиду плоскоклітинної карциноми голови та шиї (HNSCC). Ця клітинна лінія характеризується кількома хромосомними абераціями, включаючи збільшення кількості копій ДНК в таких хромосомних ділянках, як 3q23-qter, 5p, 7p, 7q21-q22, 8q22.2-qter, 9q22-qter і 11q13. Відомо, що ці ділянки містять онкогени, які сприяють прогресуванню пухлини, що робить HNO41 цінною моделлю для вивчення молекулярних механізмів, що лежать в основі раку гіпофарингеального відділу глотки. На додаток до генетичного профілю, HNO41 була проаналізована на предмет експресії ангіогенних факторів росту, які є критично важливими для розвитку пухлини і метастазування. Клітинна лінія демонструє сильну експресію фактора росту ендотелію судин (VEGF) та тромбоцитарного фактора росту (PDGF), серед інших. Ці фактори беруть участь у стимулюванні ангіогенезу, утворенні нових кровоносних судин, що є ключовим процесом у рості та метастазуванні пухлин. Наявність цих факторів у HNO41 додатково підтверджує його корисність у дослідженнях, спрямованих на розуміння пухлинного ангіогенезу, а також в оцінці антиангіогенної терапії недрібноклітинного раку. |
|---|---|
| Організм | Людина |
| Тканина | Тонзил |
| Хвороба | Плоскоклітинний рак голови та шиї (ПКРГШ) |
Характеристики
| Вік | 52 роки |
|---|---|
| Стать | Чоловік |
| Етнічна приналежність | Кавказець |
| Морфологія | Епітеліальноподібні |
| Ростові властивості | Одношаровий, адгезійний |
Нормативні дані
| Цитування | HNO41 (номер за каталогом Cytion 300126) |
|---|---|
| Рівень біобезпеки | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| ЦелозаврПриєднання | CVCL_D224 |
Біомолекулярні дані
Обробка
| Поживне середовище | ДМЕМ, w: 4,5 г/л Глюкоза, w: 4 мМ L-глутамін, w: 3,7 г/л NaHCO3, w: 1,0 мМ піруват натрію (цит. номер 820300a) |
|---|---|
| Додатки | Додайте до середовища 10% FBS |
| Реагент для дисоціації | Аккутаза |
| Субкультура | Видаліть старе середовище з прилиплих клітин і промийте їх PBS, в якому бракує кальцію і магнію. Для колб T25 використовуйте 3-5 мл PBS, а для колб T75 - 5-10 мл. Потім повністю покрийте клітини аккутазою, використовуючи 1-2 мл для колб Т25 і 2,5 мл для колб Т75. Залиште клітини інкубуватися при кімнатній температурі протягом 8-10 хвилин, щоб відокремити їх. Після інкубації обережно змішайте клітини з 10 мл середовища, щоб ресуспендувати їх, а потім центрифугуйте при 300xg протягом 3 хвилин. Викиньте надосадову рідину, ресуспендуйте клітини у свіжому середовищі та перенесіть їх у нові колби, які вже містять свіже середовище. |
| Оновлення рідини | 2-3 рази на тиждень |
| Заморожуюче середовище | Як середовище кріоконсервування ми використовуємо повне живильне середовище (включаючи FBS) + 10% ДМСО для адекватної життєздатності після відтавання або CM-1 (номер за каталогом Cytion 800100), до складу якого входять оптимізовані осмопротектори та метаболічні стабілізатори для прискорення відновлення та зменшення кріоіндукованого стресу. |
| Розморожування та культивування клітин |
|
| Інкубаційна атмосфера | 37°C, 5% CO2, волога атмосфера. |
| Покриття колби | Ні |
| Процедура заморожування | Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і негайно перемістіть віали у відповідне місце для зберігання. |
| Умови доставки | Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і негайно перемістіть віали у відповідне місце для зберігання. |
| Умови зберігання | Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот. |
Контроль якості / Генетичний профіль / HLA
| Стерильність | Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми. Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю. |
|---|