Клітини HNO210
800,00 EUR*
Продукти відправляються в замороженому вигляді на сухому льоді в кріопробірках. Кожна кріопробірка зазвичай містить 3 × 10 6 клітин для адгезивних ліній або 5 × 106 клітин для суспензійних ліній (детальніше див. сертифікат аналізу партії).
Загальна інформація
| Опис | Клітинна лінія HNO210 отримана з плоскоклітинного раку гортані, підтипу плоскоклітинного раку голови та шиї (HNSCC). Ця клітинна лінія була детально охарактеризована за своїми генетичними та молекулярними особливостями, що робить її цінною моделлю для вивчення патогенезу та реакції на лікування HNSCC. Хромосомна порівняльна геномна гібридизація (cCGH) аналізу HNO210 виявила кілька значних хромосомних аберацій. Зокрема, спостерігається збільшення кількості копій ДНК у хромосомних ділянках 3q, 7p, 7q, 9p, 9q, 20p та 20q, а також зменшення кількості копій у 3p, 4p, 4q та хромосомі 21. Ці генетичні зміни часто зустрічаються при ГНДРЛ і асоціюються з агресивною поведінкою пухлини та поганим прогнозом для пацієнтів. Зокрема, ампліфікація таких ділянок, як 3q і 11q13, яка спостерігається у багатьох клітинних лініях НДРЛ, викликає інтерес через її кореляцію з підвищеною експресією таких онкогенів, як CCND1 (циклін D1) і CTTN (кортактин). Ці гени беруть участь у регуляції клітинного циклу та організації цитоскелету відповідно, і їх надмірна експресія може сприяти посиленню проліферації, інвазії та метастазуванню клітин. Клітинна лінія HNO210 з її виразним генетичним профілем слугує надійною моделлю для дослідження молекулярних механізмів, що лежать в основі прогресування раку гортані, а також для тестування таргетної терапії, спрямованої на усунення цих специфічних генетичних аномалій. Крім того, ця клітинна лінія є частиною панелі, що використовується для вивчення ефективності комбінованої терапії, такої як використання цисплатину з талідомідом, які продемонстрували багатообіцяючу протипухлинну активність in vitro та in vivo. Це робить HNO210 важливим не лише для фундаментальних досліджень раку, але й для трансляційних досліджень, спрямованих на покращення терапевтичних результатів у пацієнтів з недрібноклітинним раком. |
|---|---|
| Організм | Людина |
| Тканина | Гортань |
| Хвороба | Плоскоклітинний рак голови та шиї (ПКРГШ) |
Характеристики
| Вік | 69 років |
|---|---|
| Стать | Чоловік |
| Етнічна приналежність | Кавказець |
| Морфологія | Епітеліальноподібні |
| Ростові властивості | Одношаровий, адгезійний |
Нормативні дані
| Цитування | HNO210 (номер за каталогом Cytion 300134) |
|---|---|
| Рівень біобезпеки | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| ЦелозаврПриєднання | CVCL_D215 |
Біомолекулярні дані
Обробка
| Поживне середовище | ДМЕМ, w: 4,5 г/л Глюкоза, w: 4 мМ L-глутамін, w: 3,7 г/л NaHCO3, w: 1,0 мМ піруват натрію (цит. номер 820300a) |
|---|---|
| Додатки | Додайте до середовища 10% FBS |
| Реагент для дисоціації | Аккутаза |
| Субкультура | Видаліть старе середовище з прилиплих клітин і промийте їх PBS, в якому бракує кальцію і магнію. Для колб T25 використовуйте 3-5 мл PBS, а для колб T75 - 5-10 мл. Потім повністю покрийте клітини аккутазою, використовуючи 1-2 мл для колб Т25 і 2,5 мл для колб Т75. Залиште клітини інкубуватися при кімнатній температурі протягом 8-10 хвилин, щоб відокремити їх. Після інкубації обережно змішайте клітини з 10 мл середовища, щоб ресуспендувати їх, а потім центрифугуйте при 300xg протягом 3 хвилин. Викиньте надосадову рідину, ресуспендуйте клітини у свіжому середовищі та перенесіть їх у нові колби, які вже містять свіже середовище. |
| Оновлення рідини | 2-3 рази на тиждень |
| Заморожуюче середовище | Як середовище кріоконсервування ми використовуємо повне живильне середовище (включаючи FBS) + 10% ДМСО для адекватної життєздатності після відтавання або CM-1 (номер за каталогом Cytion 800100), до складу якого входять оптимізовані осмопротектори та метаболічні стабілізатори для прискорення відновлення та зменшення кріоіндукованого стресу. |
| Розморожування та культивування клітин |
|
| Інкубаційна атмосфера | 37°C, 5% CO2, волога атмосфера. |
| Покриття колби | Ні |
| Процедура заморожування | Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і негайно перемістіть віали у відповідне місце для зберігання. |
| Умови доставки | Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і негайно перемістіть віали у відповідне місце для зберігання. |
| Умови зберігання | Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот. |
Контроль якості / Генетичний профіль / HLA
| Стерильність | Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми. Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю. |
|---|---|
| HLA алелі |
A*: '02:01:01, '02:05:01
B*: '35:01:01, '58:01:01
C*: '04:01:01, '07:18:01
DRB1*: '01:02:01
DQA1*: '01:01:02
DQB1*: '05:01:01
DPB1*: '04:01:01
E: '01:01, '01:03
|
Сертифікат аналізу (CoA)
| Номер лота | Тип сертифікату | Дата | Номер за каталогом |
|---|---|---|---|
| 300134-321 | Сертифікат аналізу | 23. May. 2025 | 300134 |