Клітини CLS-138
800,00 EUR*
Продукти відправляються в замороженому вигляді на сухому льоді в кріопробірках. Кожна кріопробірка зазвичай містить 3 × 10 6 клітин для адгезивних ліній або 5 × 106 клітин для суспензійних ліній (детальніше див. сертифікат аналізу партії).
Загальна інформація
| Опис | Клітини CLS-138 були отримані з первинної веретеноклітинної саркоми самок мишей лінії ЯМРТ після індукції пухлин за допомогою одноразової ін'єкції бензпірену. Ця розробка стала цінним надбанням для наукової спільноти, особливо для тих, хто заглиблюється у складні питання веретеноклітинної саркоми - типу злоякісної пухлини, що походить зі сполучної тканини. Культивування цих клітин відкриває унікальне вікно в розуміння патофізіології таких пухлин та вивчення потенційних терапевтичних шляхів. Впровадження клітин CLS-138 в дослідження значно поглибило наше розуміння веретеноклітинних сарком. Ці клітини дозволяють детально дослідити молекулярний та генетичний ландшафт, проливаючи світло на мутації та аномалії, що відіграють ключову роль в онкогенезі та прогресуванні цих пухлин. Завдяки такому клітинному та генетичному аналізу дослідники можуть визначити ключові фактори розвитку захворювання та потенційні мішені для терапії. Крім того, клітини CLS-138 слугують безцінною моделлю для тестування терапевтичних втручань. Піддаючи ці клітини різним видам лікування, можна оцінити ефективність численних терапевтичних агентів і стратегій у стримуванні росту пухлин та індукції апоптозу. Цей напрямок досліджень має вирішальне значення для розробки таргетної терапії, яка може дати надію на покращення результатів лікування пацієнтів з веретеноклітинною саркомою. Отримання клітин CLS-138 з веретеноклітинної саркоми мишей лінії NMRI забезпечило дослідників послідовною та відтворюваною моделлю для широкого спектру досліджень. Ці клітини полегшують дослідження, спрямовані на виявлення біомаркерів, розуміння клітинних сигнальних шляхів та оцінку прогностичних факторів, що мають відношення до веретеноклітинних сарком. По суті, клітини CLS-138 відкривають нові горизонти у вивченні веретеноклітинних сарком, пропонуючи розуміння молекулярних основ захворювання та терапевтичних можливостей. Їх отримання з індукованих пухлин у мишей ЯМРТ знаменує собою значний крок вперед у дослідженні саркоми, що обіцяє прогрес у стратегіях лікування та глибше розуміння цього грізного типу раку. |
|---|---|
| Організм | Миша |
| Тканина | Шкіра |
| Хвороба | Саркома |
Характеристики
| Порода/підвид | ЯМРТ |
|---|---|
| Вік | Дорослий |
| Стать | Жінка |
| Морфологія | Фібробластоподібні |
| Тип клітини | Шпиндельні комірки |
| Ростові властивості | Адепт |
Нормативні дані
| Цитування | CLS-138 (номер за каталогом Cytion 400177) |
|---|---|
| Рівень біобезпеки | 1 |
| NCBI_TaxID | 10090 |
| ЦелозаврПриєднання | CVCL_5726 |
Біомолекулярні дані
| Канцерогенний | Так, у мишей |
|---|
Обробка
| Поживне середовище | ДМЕМ, w: 4,5 г/л Глюкоза, w: 4 мМ L-глутамін, w: 3,7 г/л NaHCO3, w: 1,0 мМ піруват натрію (цит. номер 820300a) |
|---|---|
| Додатки | Додайте до середовища 10% FBS |
| Реагент для дисоціації | Аккутаза |
| Субкультура | Видаліть старе середовище з прилиплих клітин і промийте їх PBS, в якому бракує кальцію і магнію. Для колб T25 використовуйте 3-5 мл PBS, а для колб T75 - 5-10 мл. Потім повністю покрийте клітини аккутазою, використовуючи 1-2 мл для колб Т25 і 2,5 мл для колб Т75. Залиште клітини інкубуватися при кімнатній температурі протягом 8-10 хвилин, щоб відокремити їх. Після інкубації обережно змішайте клітини з 10 мл середовища, щоб ресуспендувати їх, а потім центрифугуйте при 300xg протягом 3 хвилин. Викиньте надосадову рідину, ресуспендуйте клітини у свіжому середовищі та перенесіть їх у нові колби, які вже містять свіже середовище. |
| Густота посіву | 2 x 104 клітини/см2 утворять злитий шар приблизно за 2 дні |
| Оновлення рідини | Кожні 3-5 днів |
| Відновлення після відлиги | Після розморожування висійте клітини з щільністю 5 x 104 клітин/см2 і дайте клітинам відновитися після процесу заморожування та прикріпитися протягом щонайменше 24 годин. |
| Заморожуюче середовище | Як середовище кріоконсервування ми використовуємо повне живильне середовище (включаючи FBS) + 10% ДМСО для адекватної життєздатності після відтавання або CM-1 (номер за каталогом Cytion 800100), до складу якого входять оптимізовані осмопротектори та метаболічні стабілізатори для прискорення відновлення та зменшення кріоіндукованого стресу. |
| Розморожування та культивування клітин |
|
| Інкубаційна атмосфера | 37°C, 5% CO2, волога атмосфера. |
| Покриття колби | Ні |
| Процедура заморожування | Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і негайно перемістіть віали у відповідне місце для зберігання. |
| Умови доставки | Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і негайно перемістіть віали у відповідне місце для зберігання. |
| Умови зберігання | Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот. |
Контроль якості / Генетичний профіль / HLA
| Стерильність | Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми. Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю. |
|---|
Угода про передачу матеріалів
Якщо ви маєте намір використовувати клітинні лінії Cytion виключно для внутрішніх досліджень в одному дослідницькому центрі, заповніть та підпишіть нашу Угоду про передачу матеріалів (MTA) і надішліть її разом із вашим замовленням.
Для будь-яких комерційних застосувань, включаючи, але не обмежуючись, роботу за плату, тестування контролю якості, випуск продукції, діагностичне використання або регуляторні дослідження, заповніть форму передбачуваного використання, щоб ми могли підготувати відповідну угоду, адаптовану до вашого проекту.
Зверніть увагу: угода MTA застосовується лише до певних клітинних ліній. Якщо це повідомлення та документ MTA з'являються на сторінці продукту, угода є чинною. Для клітинних ліній, на які не поширюється дія угоди MTA, посилання на угоду не відображається. Угода MTA не є чинною для клієнтів в Америці, Китаї або Тайвані. Зверніться до нашого представництва в США, щоб отримати відповідну угоду.