Клітини CERV-215

800,00 EUR*

Продукти відправляються в замороженому вигляді на сухому льоді в кріопробірках. Кожна кріопробірка зазвичай містить 3 × 10 ⁶ клітин для адгезивних ліній або 5 × 10⁶ клітин для суспензійних ліній (детальніше див. сертифікат аналізу партії).

Ціни без урахування податків та витрат на доставку

cryovial

Номер продукту: 300292

Паспорт безпеки

Листок з описом продукції

Сертифікат аналізу (CoA)

Угода про передачу матеріалів

Опис	Клітинна лінія CERV-215, створена доктором Бодгеном в Дослідницькому інституті Мейсона, походить від первинного ксенотрансплантата під назвою MRI-H215, який був адаптований для трансплантації in vivo. Ця клітинна лінія представляє агресивну форму епідермоїдної карциноми, яка класифікується як інвазивна, великоклітинна, не ороговіла і погано диференційована. Клітинна лінія Cerv-215 є ключовим ресурсом для дослідження раку, особливо у вивченні генетичних змін та їх ролі в канцерогенезі шийки матки. Ця лінія клітин характеризується унікальними генетичними модифікаціями в гені Smad4, де певні екзони замінені послідовностями з інших ділянок геному, що призводить до експресії усічених і, ймовірно, нефункціональних білків Smad4. Ці зміни дають уявлення про онкогенні властивості клітинної лінії та молекулярні механізми, що лежать в основі раку шийки матки. Примітно, що MRI-215 є позитивною до ВПЛ45, проте зміни гена Smad4 не залежать від інтеграції ВПЛ, що свідчить про складну взаємодію генетичних факторів, які сприяють розвитку раку, окрім вірусних впливів. Ця клітинна лінія слугує безцінним інструментом для дослідників, які вивчають генетичні аспекти раку, роль Smad4 у прогресії пухлин та взаємодію між вірусом папіломи людини та клітинними механізмами організму хазяїна. MRI-H215 пропонує унікальну платформу для вивчення тонкощів раку шийки матки на молекулярному рівні, що робить його невід'ємним компонентом онкологічних дослідницьких лабораторій, які прагнуть виявити нові терапевтичні мішені і зрозуміти генетичні основи пухлиногенезу.
Організм	Людина
Тканина	Шийка матки
Хвороба	Карцинома
Синоніми	Cerv-215, MRI-H-215, MRI-H215

Вік	39 років
Стать	Жінка
Етнічна приналежність	Африканський
Морфологія	Епітеліальноподібні
Тип клітини	Епідермоїдний
Ростові властивості	Адепт

Цитування	CERV-215 (номер за каталогом Cytion 300292)
Рівень біобезпеки	2
NCBI_TaxID	9606
ЦелозаврПриєднання	CVCL_5722

Канцерогенний	Так, у голих мишей
Віруси	ВПЛ-16 негативний
Продукти	Цитокератин 8, 18, Віментин

Поживне середовище	EMEM (MEM Eagle), w: 2 мМ L-глутамін, w: 2,2 г/л NaHCO3, w: EBSS (цит. номер 820100a)
Додатки	Додайте до середовища 10% FBS та 1% NEAA
Реагент для дисоціації	Аккутаза
Субкультура	Видаліть старе середовище з прилиплих клітин і промийте їх PBS, в якому бракує кальцію і магнію. Для колб T25 використовуйте 3-5 мл PBS, а для колб T75 - 5-10 мл. Потім повністю покрийте клітини аккутазою, використовуючи 1-2 мл для колб Т25 і 2,5 мл для колб Т75. Залиште клітини інкубуватися при кімнатній температурі протягом 8-10 хвилин, щоб відокремити їх. Після інкубації обережно змішайте клітини з 10 мл середовища, щоб ресуспендувати їх, а потім центрифугуйте при 300xg протягом 3 хвилин. Викиньте надосадову рідину, ресуспендуйте клітини у свіжому середовищі та перенесіть їх у нові колби, які вже містять свіже середовище.
Густота посіву	Рекомендується 1 x 10⁴ ^клітин/^см2
Оновлення рідини	2-3 рази на тиждень
Відновлення після відлиги	Після розморожування висійте клітини з щільністю 5 x 10⁴ клітин/^см2 і дайте клітинам відновитися після процесу заморожування та прикріпитися протягом щонайменше 24 годин.
Заморожуюче середовище	Як середовище кріоконсервування ми використовуємо повне живильне середовище (включаючи FBS) + 10% ДМСО для адекватної життєздатності після відтавання або CM-1 (номер за каталогом Cytion 800100), до складу якого входять оптимізовані осмопротектори та метаболічні стабілізатори для прискорення відновлення та зменшення кріоіндукованого стресу.
Розморожування та культивування клітин	Переконайтеся, що віал залишається глибоко замороженим після доставки, оскільки клітини транспортуються на сухому льоду для підтримання оптимальної температури під час транспортування. Після отримання негайно зберігайте кріовіал при температурі нижче -150°C, щоб забезпечити збереження клітинної цілісності, або перейдіть до кроку 3, якщо потрібне негайне культивування. Для негайного культивування швидко розморозьте віал, зануривши його у водяну баню з чистою водою і антимікробним засобом при температурі 37°C, обережно перемішуючи протягом 40-60 секунд, поки не залишиться невелика крижана грудка. Всі наступні кроки виконуйте в стерильних умовах у проточній витяжній шафі, дезінфікуючи кріовіал 70% етанолом перед відкриттям. Обережно відкрийте продезінфікований флакон і перенесіть клітинну суспензію в 15 мл центрифужну пробірку, що містить 8 мл культурального середовища кімнатної температури, обережно перемішуючи. Відцентрифугуйте суміш при 300 x g протягом 3 хвилин, щоб відокремити клітини, і обережно викиньте надосадову рідину, що містить залишки заморожувального середовища. Обережно ресуспендуйте осад клітин у 10 мл свіжого культурального середовища. Для адгезивних клітин розділіть суспензію між двома культуральними колбами T25; для суспензійних культур перенесіть все середовище в одну колбу T25, щоб сприяти ефективній взаємодії та росту клітин. Дотримуйтесь встановлених протоколів субкультивування для продовження росту і підтримання клітинної лінії, забезпечуючи надійні результати експерименту.
Інкубаційна атмосфера	37°C, 5% _CO2, волога атмосфера.
Покриття колби	Ні
Процедура заморожування	Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і негайно перемістіть віали у відповідне місце для зберігання.
Умови доставки	Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і негайно перемістіть віали у відповідне місце для зберігання.
Умови зберігання	Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот.

Стерильність	Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми. Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю.
HLA алелі	A: '02:01, '03:01 B: '35:08:00, '40:01:00 C*: '03:04, '04:01

Номер лота	Тип сертифікату	Дата	Номер за каталогом
300292-150123	Сертифікат аналізу	23. May. 2025	300292
300292-150124	Сертифікат аналізу	18. Aug. 2025	300292

Якщо ви маєте намір використовувати клітинні лінії Cytion виключно для внутрішніх досліджень в одному дослідницькому центрі, заповніть та підпишіть нашу Угоду про передачу матеріалів (MTA) і надішліть її разом із вашим замовленням.

Для будь-яких комерційних застосувань, включаючи, але не обмежуючись, роботу за плату, тестування контролю якості, випуск продукції, діагностичне використання або регуляторні дослідження, заповніть форму передбачуваного використання, щоб ми могли підготувати відповідну угоду, адаптовану до вашого проекту.

Зверніть увагу: угода MTA застосовується лише до певних клітинних ліній. Якщо це повідомлення та документ MTA з'являються на сторінці продукту, угода є чинною. Для клітинних ліній, на які не поширюється дія угоди MTA, посилання на угоду не відображається. Угода MTA не є чинною для клієнтів в Америці, Китаї або Тайвані. Зверніться до нашого представництва в США, щоб отримати відповідну угоду.

Клітини CERV-215

Загальна інформація

Характеристики

Нормативні дані

Біомолекулярні дані

Обробка

Контроль якості / Генетичний профіль / HLA

Сертифікат аналізу (CoA)

Угода про передачу матеріалів