Клітини CDNR4
800,00 EUR*
Продукти відправляються в замороженому вигляді на сухому льоді в кріопробірках. Кожна кріопробірка зазвичай містить 3 × 10 6 клітин для адгезивних ліній або 5 × 106 клітин для суспензійних ліній (детальніше див. сертифікат аналізу партії).
Загальна інформація
| Опис | Клітинна лінія CDNR4 включає спеціалізовану субпопуляцію, що походить від клітинної лінії COMMA-D, відомої для моделювання карциноми молочної залози мишей. Ця клональна субпопуляція була детально досліджена, що дозволило виявити ряд унікальних властивостей і функціональних можливостей. Однією з найбільш вражаючих особливостей клітин CDNR4 є їхня схожість зі стовбуровими клітинами молочної залози, що позиціонує їх як важливий ресурс для вивчення аспектів біології стовбурових клітин, канцерогенезу та клітинної гетерогенності всередині популяцій. Ці клітини були отримані шляхом трансфекції транспозону, що містить гени стійкості до канаміцину та неоміцину (ген Tn5), що призвело до появи різноманітних інтригуючих ознак та можливостей, включаючи їх потенціал до диференціювання як у переднеопластичні, так і в неопластичні фенотипи. Походячи з лінії COMMA-D, яка спочатку вивчалася на предмет її клітинної гетерогенності за допомогою різних методів, таких як фазово-контрастна мікроскопія, імуноцитохімічне фарбування, аналіз вмісту ДНК та оцінка онкогенного потенціалу, CDNR4 виділяється як окремий клон. За допомогою специфічних методів трансфекції та селекції були виділені клональні субпопуляції, такі як CDNR4, кожна з яких зберігає певний ступінь гетерогенності, що спостерігається в оригінальних батьківських клітинах COMMA-D. Таке збереження гетерогенності підкреслює складну природу цих клітинних популяцій і підвищує цінність клітин CDNR4 в дослідженнях, спрямованих на клітинну диференціацію і прогресування раку. |
|---|---|
| Організм | Миша |
| Тканина | Груди |
| Хвороба | Аденокарцинома |
Характеристики
| Вік | 1 рік |
|---|---|
| Стать | Жінка |
| Ростові властивості | Адепт |
Нормативні дані
| Цитування | CDNR4 (номер за каталогом Cytion 400391) |
|---|---|
| Рівень біобезпеки | 1 |
| NCBI_TaxID | 10090 |
| ЦелозаврПриєднання | CVCL_5719 |
Біомолекулярні дані
Обробка
| Поживне середовище | ДМЕМ, w: 4,5 г/л Глюкоза, w: 4 мМ L-глутамін, w: 3,7 г/л NaHCO3, w: 1,0 мМ піруват натрію (цит. номер 820300a) |
|---|---|
| Додатки | Додайте до середовища 10% FBS |
| Реагент для дисоціації | Аккутаза |
| Субкультура | Видаліть старе середовище з прилиплих клітин і промийте їх PBS, в якому бракує кальцію і магнію. Для колб T25 використовуйте 3-5 мл PBS, а для колб T75 - 5-10 мл. Потім повністю покрийте клітини аккутазою, використовуючи 1-2 мл для колб Т25 і 2,5 мл для колб Т75. Залиште клітини інкубуватися при кімнатній температурі протягом 8-10 хвилин, щоб відокремити їх. Після інкубації обережно змішайте клітини з 10 мл середовища, щоб ресуспендувати їх, а потім центрифугуйте при 300xg протягом 3 хвилин. Викиньте надосадову рідину, ресуспендуйте клітини у свіжому середовищі та перенесіть їх у нові колби, які вже містять свіже середовище. |
| Густота посіву | Рекомендується 2 x 104 клітин/см2 |
| Оновлення рідини | 2-3 рази на тиждень |
| Відновлення після відлиги | Після розморожування висійте клітини з щільністю 5 x 104 клітин/см2 і дайте клітинам відновитися після процесу заморожування та прикріпитися протягом щонайменше 24 годин. |
| Заморожуюче середовище | Як середовище кріоконсервування ми використовуємо повне живильне середовище (включаючи FBS) + 10% ДМСО для адекватної життєздатності після відтавання або CM-1 (номер за каталогом Cytion 800100), до складу якого входять оптимізовані осмопротектори та метаболічні стабілізатори для прискорення відновлення та зменшення кріоіндукованого стресу. |
| Розморожування та культивування клітин |
|
| Інкубаційна атмосфера | 37°C, 5% CO2, волога атмосфера. |
| Покриття колби | Ні |
| Процедура заморожування | Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і негайно перемістіть віали у відповідне місце для зберігання. |
| Умови доставки | Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і негайно перемістіть віали у відповідне місце для зберігання. |
| Умови зберігання | Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот. |
Контроль якості / Генетичний профіль / HLA
| Стерильність | Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми. Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю. |
|---|
Угода про передачу матеріалів
Якщо ви маєте намір використовувати клітинні лінії Cytion виключно для внутрішніх досліджень в одному дослідницькому центрі, заповніть та підпишіть нашу Угоду про передачу матеріалів (MTA) і надішліть її разом із вашим замовленням.
Для будь-яких комерційних застосувань, включаючи, але не обмежуючись, роботу за плату, тестування контролю якості, випуск продукції, діагностичне використання або регуляторні дослідження, заповніть форму передбачуваного використання, щоб ми могли підготувати відповідну угоду, адаптовану до вашого проекту.
Зверніть увагу: угода MTA застосовується лише до певних клітинних ліній. Якщо це повідомлення та документ MTA з'являються на сторінці продукту, угода є чинною. Для клітинних ліній, на які не поширюється дія угоди MTA, посилання на угоду не відображається. Угода MTA не є чинною для клієнтів в Америці, Китаї або Тайвані. Зверніться до нашого представництва в США, щоб отримати відповідну угоду.