Клітини C8-D1A
500,00 EUR*
Продукти відправляються в замороженому вигляді на сухому льоді в кріопробірках. Кожна кріопробірка зазвичай містить 3 × 10 6 клітин для адгезивних ліній або 5 × 106 клітин для суспензійних ліній (детальніше див. сертифікат аналізу партії).
Загальна інформація
| Опис | Клітинна лінія C8-D1A - це лінія астроцитів, отримана з кори головного мозку 8-денних мишей лінії C57BL/6. Ця лінія клітин широко використовується в нейробіологічних дослідженнях завдяки своїм потужним астроцитарним властивостям, які роблять її репрезентативною моделлю для вивчення різних аспектів функції астроцитів та взаємодії нейронів з глією. Клітини C8-D1A експресують гліальний фібрилярний кислий білок (GFAP), характерний білок проміжних філаментів зрілих астроцитів, що вказує на їх диференційований стан та астроцитарне походження. Дослідження з використанням клітинної лінії C8-D1A зробили значний внесок у розуміння нейрозапальних реакцій, формування гліальних рубців і ролі астроцитів у регуляції нейромедіаторів і підтримці синапсів. Ці клітини забезпечують стабільне та контрольоване середовище in vitro для вивчення молекулярних шляхів, що беруть участь у нейродегенерації, пошкодженнях ЦНС та нейропротекції, опосередкованій астроцитами. Їх використання в аналізах, пов'язаних з розробкою ліків, особливо для лікування неврологічних розладів, підкреслює їх важливість у процесах терапевтичної розробки. |
|---|---|
| Організм | Миша |
| Тканина | Мозок |
| Додатки | 3D-культура клітин, Неврологія |
| Синоніми | C8D1A, клон астроцитів типу I |
Характеристики
| Порода/підвид | C57BL/6 |
|---|---|
| Вік | 8 днів |
| Стать | Не визначено |
| Морфологія | Нейронний |
| Тип клітини | Астроцит |
| Ростові властивості | Адепт |
Нормативні дані
| Цитування | C8-D1A (номер за каталогом Cytion 300316) |
|---|---|
| Рівень біобезпеки | 1 |
| NCBI_TaxID | 10090 |
| ЦелозаврПриєднання | CVCL_6379 |
Біомолекулярні дані
| Статус плоїдності | Псевдодиплоїдний |
|---|
Обробка
| Поживне середовище | ДМЕМ, w: 4,5 г/л Глюкоза, w: 4 мМ L-глутамін, w: 3,7 г/л NaHCO3, w: 1,0 мМ піруват натрію (цит. номер 820300a) |
|---|---|
| Додатки | Додайте до середовища 10% FBS |
| Реагент для дисоціації | Аккутаза |
| Субкультура | Видаліть старе середовище з прилиплих клітин і промийте їх PBS, в якому бракує кальцію і магнію. Для колб T25 використовуйте 3-5 мл PBS, а для колб T75 - 5-10 мл. Потім повністю покрийте клітини аккутазою, використовуючи 1-2 мл для колб Т25 і 2,5 мл для колб Т75. Залиште клітини інкубуватися при кімнатній температурі протягом 8-10 хвилин, щоб відокремити їх. Після інкубації обережно змішайте клітини з 10 мл середовища, щоб ресуспендувати їх, а потім центрифугуйте при 300xg протягом 3 хвилин. Викиньте надосадову рідину, ресуспендуйте клітини у свіжому середовищі та перенесіть їх у нові колби, які вже містять свіже середовище. |
| Заморожуюче середовище | Як середовище кріоконсервування ми використовуємо повне живильне середовище (включаючи FBS) + 10% ДМСО для адекватної життєздатності після відтавання або CM-1 (номер за каталогом Cytion 800100), до складу якого входять оптимізовані осмопротектори та метаболічні стабілізатори для прискорення відновлення та зменшення кріоіндукованого стресу. |
| Розморожування та культивування клітин |
|
| Інкубаційна атмосфера | 37°C, 5% CO2, волога атмосфера. |
| Покриття колби | Ні |
| Процедура заморожування | Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і негайно перемістіть віали у відповідне місце для зберігання. |
| Умови доставки | Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і негайно перемістіть віали у відповідне місце для зберігання. |
| Умови зберігання | Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот. |
Контроль якості / Генетичний профіль / HLA
| Стерильність | Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми. Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю. |
|---|
Сертифікат аналізу (CoA)
| Номер лота | Тип сертифікату | Дата | Номер за каталогом |
|---|---|---|---|
| 300316-201023 | Сертифікат аналізу | 23. May. 2025 | 300316 |
| 300316-280425 | Сертифікат аналізу | 23. May. 2025 | 300316 |
Угода про передачу матеріалів
Якщо ви маєте намір використовувати клітинні лінії Cytion виключно для внутрішніх досліджень в одному дослідницькому центрі, заповніть та підпишіть нашу Угоду про передачу матеріалів (MTA) і надішліть її разом із вашим замовленням.
Для будь-яких комерційних застосувань, включаючи, але не обмежуючись, роботу за плату, тестування контролю якості, випуск продукції, діагностичне використання або регуляторні дослідження, заповніть форму передбачуваного використання, щоб ми могли підготувати відповідну угоду, адаптовану до вашого проекту.
Зверніть увагу: угода MTA застосовується лише до певних клітинних ліній. Якщо це повідомлення та документ MTA з'являються на сторінці продукту, угода є чинною. Для клітинних ліній, на які не поширюється дія угоди MTA, посилання на угоду не відображається. Угода MTA не є чинною для клієнтів в Америці, Китаї або Тайвані. Зверніться до нашого представництва в США, щоб отримати відповідну угоду.