Клітини AGS
430,00 EUR*
Продукти відправляються в замороженому вигляді на сухому льоді в кріопробірках. Кожна кріопробірка зазвичай містить 3 × 10 6 клітин для адгезивних ліній або 5 × 106 клітин для суспензійних ліній (детальніше див. сертифікат аналізу партії).
Загальна інформація
| Опис | Клітини AGS - це клітинна лінія аденокарциноми шлунка людини, отримана з тканини шлунка 54-річної європеоїдної жінки. Вони широко використовуються в біомедичних дослідженнях, спрямованих на вивчення раку шлунка, включаючи дослідження біології ракових клітин, патогенезу та тестування ліків. Клітинна лінія AGS має епітеліоподібну морфологію і характеризується агресивним характером росту та пухлинним потенціалом in vivo. Ці клітини широко використовуються як модель для вивчення молекулярних і клітинних механізмів, що лежать в основі шлункового канцерогенезу, включаючи вплив інфекції Helicobacter pylori, відомого фактора ризику раку шлунка. Клітини AGS забезпечують надійну систему для вивчення взаємодії між раковими клітинами шлунка та H. pylori, особливо щодо того, як бактеріальні фактори впливають на проліферацію ракових клітин, апоптоз та запальні реакції. Клітини AGS також цінні для вивчення реакції шлункового епітеліального бар'єру на різні подразники, включаючи запальні цитокіни, а також для вивчення сигнальних шляхів, що беруть участь у розвитку раку шлунка, таких як NF-kB, Wnt і MAPK. Їх корисність поширюється на оцінку нових терапевтичних засобів, де вони використовуються для оцінки ефективності та механізмів дії протиракових препаратів, таргетної терапії та природних сполук з потенційними протираковими властивостями. Крім того, клітини AGS часто використовують у дослідженнях, спрямованих на вивчення генетичних та епігенетичних змін при раку шлунка, пропонуючи розуміння потенційних діагностичних маркерів та терапевтичних мішеней для цього складного і часто смертельного захворювання. |
|---|---|
| Організм | Людина |
| Тканина | Шлунковий |
| Хвороба | Аденокарцинома |
Характеристики
| Вік | 54 роки |
|---|---|
| Стать | Жінка |
| Етнічна приналежність | Кавказець |
| Морфологія | Епітеліальноподібні |
| Ростові властивості | Одношаровий, адгезійний |
Нормативні дані
| Цитування | AGS (номер за каталогом Cytion 300408) |
|---|---|
| Рівень біобезпеки | 2 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| ЦелозаврПриєднання | CVCL_0139 |
Біомолекулярні дані
| Експресія білків | P53 позитивний |
|---|---|
| Канцерогенний | Так, у атимічних мишей BALB/c |
| Віруси | Ця клітинна лінія може вивільняти парагрип тип 5 (раніше відомий як Simian Virus 5). Вірус втручається в сигналізацію інтерферону в клітинах лінії шляхом деградації STAT1. |
| Каріотип | Модальне число = 47, діапазон = від 39 до 92 |
Обробка
| Поживне середовище | ДМЕМ, w: 4,5 г/л Глюкоза, w: 4 мМ L-глутамін, w: 3,7 г/л NaHCO3, w: 1,0 мМ піруват натрію (цит. номер 820300a) |
|---|---|
| Додатки | Додайте до середовища 10% FBS |
| Реагент для дисоціації | Аккутаза |
| Подвоєння часу | від 24 до 48 годин |
| Субкультура | Видаліть старе середовище з прилиплих клітин і промийте їх PBS, в якому бракує кальцію і магнію. Для колб T25 використовуйте 3-5 мл PBS, а для колб T75 - 5-10 мл. Потім повністю покрийте клітини аккутазою, використовуючи 1-2 мл для колб Т25 і 2,5 мл для колб Т75. Залиште клітини інкубуватися при кімнатній температурі протягом 8-10 хвилин, щоб відокремити їх. Після інкубації обережно змішайте клітини з 10 мл середовища, щоб ресуспендувати їх, а потім центрифугуйте при 300xg протягом 3 хвилин. Викиньте надосадову рідину, ресуспендуйте клітини у свіжому середовищі та перенесіть їх у нові колби, які вже містять свіже середовище. |
| Густота посіву | 1 x 104 клітин/см2 призведе до утворення конфлюентного моношару протягом 3-5 днів. |
| Оновлення рідини | 2-3 рази на тиждень |
| Заморожуюче середовище | Як середовище кріоконсервування ми використовуємо повне живильне середовище (включаючи FBS) + 10% ДМСО для адекватної життєздатності після відтавання або CM-1 (номер за каталогом Cytion 800100), до складу якого входять оптимізовані осмопротектори та метаболічні стабілізатори для прискорення відновлення та зменшення кріоіндукованого стресу. |
| Розморожування та культивування клітин |
|
| Інкубаційна атмосфера | 37°C, 5% CO2, волога атмосфера. |
| Покриття колби | Для оптимального прикріплення та життєздатності після розморожування ми рекомендуємо використовувати колби або пластини з колагеновим покриттям. |
| Процедура заморожування | Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і негайно перемістіть віали у відповідне місце для зберігання. |
| Умови доставки | Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і негайно перемістіть віали у відповідне місце для зберігання. |
| Умови зберігання | Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот. |
Контроль якості / Генетичний профіль / HLA
| Стерильність | Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми. Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю. |
|---|---|
| HLA алелі |
A*: '02:01:01
B*: '52:01:02
C*: '07:02:01
DRB1*: '08:02:01
DQA1*: '04:01:01
DQB1*: '04:02:01
DPB1*: '02:01:02
E: '01:03:02
|
Сертифікат аналізу (CoA)
| Номер лота | Тип сертифікату | Дата | Номер за каталогом |
|---|---|---|---|
| 300408-220425 | Сертифікат аналізу | 23. May. 2025 | 300408 |
| 300408-220124 | Сертифікат аналізу | 05. Dec. 2025 | 300408 |
| 300408-814 | Сертифікат аналізу | 23. May. 2025 | 300408 |
Угода про передачу матеріалів
Якщо ви маєте намір використовувати клітинні лінії Cytion виключно для внутрішніх досліджень в одному дослідницькому центрі, заповніть та підпишіть нашу Угоду про передачу матеріалів (MTA) і надішліть її разом із вашим замовленням.
Для будь-яких комерційних застосувань, включаючи, але не обмежуючись, роботу за плату, тестування контролю якості, випуск продукції, діагностичне використання або регуляторні дослідження, заповніть форму передбачуваного використання, щоб ми могли підготувати відповідну угоду, адаптовану до вашого проекту.
Зверніть увагу: угода MTA застосовується лише до певних клітинних ліній. Якщо це повідомлення та документ MTA з'являються на сторінці продукту, угода є чинною. Для клітинних ліній, на які не поширюється дія угоди MTA, посилання на угоду не відображається. Угода MTA не є чинною для клієнтів в Америці, Китаї або Тайвані. Зверніться до нашого представництва в США, щоб отримати відповідну угоду.