J82 Клітини

550,00 EUR*

Продукти відправляються в замороженому вигляді на сухому льоді в кріопробірках. Кожна кріопробірка зазвичай містить 3 × 10 ⁶ клітин для адгезивних ліній або 5 × 10⁶ клітин для суспензійних ліній (детальніше див. сертифікат аналізу партії).

Ціни без урахування податків та витрат на доставку

cryovial

Номер продукту: 305055

Паспорт безпеки

Листок з описом продукції

Сертифікат аналізу (CoA)

Угода про передачу матеріалів

Опис	Клітинна лінія J82 отримана з перехідно-клітинної карциноми сечового міхура людини, пропонуючи надійну модель in vitro для вивчення уротеліального раку. Ці клітини мають епітеліальну морфологію і є адгезивними в культурі, що робить їх придатними для різноманітних експериментальних застосувань, включаючи дослідження біології раку, скринінг лікарських засобів і молекулярний аналіз. Відомо, що клітини J82 експресують маркери, характерні для карциноми сечового міхура, включаючи цитокератини, які є цінними для розуміння молекулярних шляхів, що беруть участь у прогресуванні раку сечового міхура, і для визначення потенційних терапевтичних мішеней. Клітинна лінія J82 є особливо корисною для досліджень, спрямованих на вивчення механізмів резистентності до ліків, метастазування та ролі генетичних мутацій при раку сечового міхура. Дослідники використовують цю клітинну лінію для вивчення впливу хіміотерапевтичних препаратів і виявлення нових сполук, які можуть пригнічувати ріст ракових клітин. Крім того, клітини J82 часто використовуються в дослідженнях експресії генів для вивчення регуляції онкогенів і генів-супресорів пухлин в контексті раку сечового міхура. Як і з усіма лініями ракових клітин, з J82 слід працювати в суворих лабораторних умовах, забезпечуючи їх використання лише в дослідницьких цілях, а не в терапевтичних або in vivo цілях.
Організм	Людина
Тканина	Сечовий міхур
Хвороба	Карцинома сечового міхура
Синоніми	J-82, J 82, J82COT, J82 COT

Вік	58 років
Стать	Чоловік
Етнічна приналежність	Європейський
Морфологія	Епітеліальний
Ростові властивості	Адепт

Цитування	J82 (номер за каталогом Cytion 305055)
Рівень біобезпеки	1
NCBI_TaxID	9606
ЦелозаврПриєднання	CVCL_0359

Експресія антигену	HLA A2, Aw32, B5, B12, Cw5, група крові A
Канцерогенний	Так

Поживне середовище	EMEM (MEM Eagle), w: 2 мМ L-глутамін, w: 2,2 г/л NaHCO3, w: EBSS (цит. номер 820100a)
Додатки	Додайте до середовища 10% FBS та 1% NEAA
Реагент для дисоціації	Аккутаза
Субкультура	Видаліть старе середовище з прилиплих клітин і промийте їх PBS, в якому бракує кальцію і магнію. Для колб T25 використовуйте 3-5 мл PBS, а для колб T75 - 5-10 мл. Потім повністю покрийте клітини аккутазою, використовуючи 1-2 мл для колб Т25 і 2,5 мл для колб Т75. Залиште клітини інкубуватися при кімнатній температурі протягом 8-10 хвилин, щоб відокремити їх. Після інкубації обережно змішайте клітини з 10 мл середовища, щоб ресуспендувати їх, а потім центрифугуйте при 300xg протягом 3 хвилин. Викиньте надосадову рідину, ресуспендуйте клітини у свіжому середовищі та перенесіть їх у нові колби, які вже містять свіже середовище.
Оновлення рідини	2-3 рази на тиждень
Заморожуюче середовище	Як середовище кріоконсервування ми використовуємо повне живильне середовище (включаючи FBS) + 10% ДМСО для адекватної життєздатності після відтавання або CM-1 (номер за каталогом Cytion 800100), до складу якого входять оптимізовані осмопротектори та метаболічні стабілізатори для прискорення відновлення та зменшення кріоіндукованого стресу.
Розморожування та культивування клітин	Переконайтеся, що віал залишається глибоко замороженим після доставки, оскільки клітини транспортуються на сухому льоду для підтримання оптимальної температури під час транспортування. Після отримання негайно зберігайте кріовіал при температурі нижче -150°C, щоб забезпечити збереження клітинної цілісності, або перейдіть до кроку 3, якщо потрібне негайне культивування. Для негайного культивування швидко розморозьте віал, зануривши його у водяну баню з чистою водою і антимікробним засобом при температурі 37°C, обережно перемішуючи протягом 40-60 секунд, поки не залишиться невелика крижана грудка. Всі наступні кроки виконуйте в стерильних умовах у проточній витяжній шафі, дезінфікуючи кріовіал 70% етанолом перед відкриттям. Обережно відкрийте продезінфікований флакон і перенесіть клітинну суспензію в 15 мл центрифужну пробірку, що містить 8 мл культурального середовища кімнатної температури, обережно перемішуючи. Відцентрифугуйте суміш при 300 x g протягом 3 хвилин, щоб відокремити клітини, і обережно викиньте надосадову рідину, що містить залишки заморожувального середовища. Обережно ресуспендуйте осад клітин у 10 мл свіжого культурального середовища. Для адгезивних клітин розділіть суспензію між двома культуральними колбами T25; для суспензійних культур перенесіть все середовище в одну колбу T25, щоб сприяти ефективній взаємодії та росту клітин. Дотримуйтесь встановлених протоколів субкультивування для продовження росту і підтримання клітинної лінії, забезпечуючи надійні результати експерименту.
Інкубаційна атмосфера	37°C, 5% _CO2, волога атмосфера.
Покриття колби	Для оптимального прикріплення та життєздатності після розморожування ми рекомендуємо використовувати колби або пластини з колагеновим покриттям.
Процедура заморожування	Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і негайно перемістіть віали у відповідне місце для зберігання.
Умови доставки	Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і негайно перемістіть віали у відповідне місце для зберігання.
Умови зберігання	Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот.

Стерильність	Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми. Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю.

Номер лота	Тип сертифікату	Дата	Номер за каталогом
305055-281122	Сертифікат аналізу	23. May. 2025	305055
305055-180925	Сертифікат аналізу	05. Dec. 2025	305055
305055-200224	Сертифікат аналізу	23. May. 2025	305055

Якщо ви маєте намір використовувати клітинні лінії Cytion виключно для внутрішніх досліджень в одному дослідницькому центрі, заповніть та підпишіть нашу Угоду про передачу матеріалів (MTA) і надішліть її разом із вашим замовленням.

Для будь-яких комерційних застосувань, включаючи, але не обмежуючись, роботу за плату, тестування контролю якості, випуск продукції, діагностичне використання або регуляторні дослідження, заповніть форму передбачуваного використання, щоб ми могли підготувати відповідну угоду, адаптовану до вашого проекту.

Зверніть увагу: угода MTA застосовується лише до певних клітинних ліній. Якщо це повідомлення та документ MTA з'являються на сторінці продукту, угода є чинною. Для клітинних ліній, на які не поширюється дія угоди MTA, посилання на угоду не відображається. Угода MTA не є чинною для клієнтів в Америці, Китаї або Тайвані. Зверніться до нашого представництва в США, щоб отримати відповідну угоду.

J82 Клітини

Загальна інформація

Характеристики

Нормативні дані

Біомолекулярні дані

Обробка

Контроль якості / Генетичний профіль / HLA

Сертифікат аналізу (CoA)

Угода про передачу матеріалів