Фібробласти шкіри людини — ювенільні
490,00 EUR*
Продукти відправляються в замороженому вигляді на сухому льоді в кріопробірках. Кожна кріопробірка зазвичай містить 3 × 10 6 клітин для адгезивних ліній або 5 × 106 клітин для суспензійних ліній (детальніше див. сертифікат аналізу партії).
Загальна інформація
| Опис | Фібробласти шкіри людини, отримані від юних донорів, являють собою первинні мезенхімальні клітини, виділені з дерми молодих осіб. Ці клітини мають характерну веретеноподібну морфологію та високу проліферативну здатність, типову для фібробластів, причому, як правило, вони демонструють вищі темпи росту та довший реплікативний цикл порівняно з аналогами, отриманими від дорослих. Ювенільні дермальні фібробласти активно синтезують та ремоделюють компоненти позаклітинного матриксу, включаючи колаген I та III типу, фібронектин та протеоглікани, що відображає їхню важливу роль у розвитку шкіри, підтримці її структури та загоєнні ран. Ювенільні фібробласти часто характеризуються нижчими рівнями маркерів, пов'язаних зі старінням, та зниженою базовою експресією медіаторів запалення, що робить їх особливо придатними для досліджень, зосереджених на регенерації тканин, фіброзі та біології розвитку. Їхня чутливість до механічних та біохімічних сигналів також робить їх цінною in vitro моделлю для дослідження ремоделювання шкіри та взаємодій клітина–матриця. Ювенільні дермальні фібробласти людини широко використовуються в таких галузях досліджень, як загоєння ран, регенеративна медицина та косметична наука. Завдяки високому проліферативному потенціалу та активному виробленню позаклітинного матриксу вони слугують ефективною моделлю для оцінки біоматеріалів, реакцій на лікарські препарати та стратегій боротьби зі старінням. Однак, як первинні клітини, вони зберігають залежну від донора мінливість і мають обмежений термін життя в культурі, що вимагає ретельного планування експерименту та використання ранніх пасажів для отримання відтворюваних результатів. |
|---|---|
| Організм | Людина |
| Тканина | Шкіра |
Характеристики
| Вік | від 1 до 17 років |
|---|---|
| Стать | Стать не визначена |
| Етнічна приналежність | Не визначено |
| Морфологія | Двополюсні, рефракційні та веретеноподібні |
| Тип клітини | Фібробласт шкіри |
| Ростові властивості | Адепт |
Нормативні дані
| Цитування | Ювенільні фібробласти шкіри людини (номер у каталозі Cytion 300691) |
|---|---|
| Рівень біобезпеки | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
Біомолекулярні дані
| Експресія білків | Позитивна: CD73/CD90/CD105 Негативні: CD14/CD34/CD45/HLA-DR |
|---|---|
| Канцерогенний | Ні |
| Віруси | Негативний на: ВІЛ-1/2, HBV, HCV, HSV1/2, CMV, EBV, HHV6, Treponema pallidum, Toxoplasma gondii, Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum, Ureoplasma parvum |
Обробка
| Поживне середовище | CTIGM.Fibro: Живильне середовище для фібробластів |
|---|---|
| Додатки | Додайте до середовища 10% FBS, 2 нг/мл hr-bFGF, 2 мМ стабільного L-глутаміну |
| Реагент для дисоціації | Трипсин-ЕДТА |
| Субкультура | Для рутинного культивування адгезивних клітин: Аспіруйте старе культуральне середовище з адгезивних клітин і промийте їх PBS, щоб видалити залишки середовища. Після аспірації PBS додайте відповідний об'єм розчину трипсину/ЕДТА залежно від розміру культуральної посудини (наприклад, 1 мл для колби T25, 3 мл для колби T75) та інкубуйте при кімнатній температурі або 37°C до відокремлення клітин (5-10 хвилин). Спостерігайте за відшаруванням під мікроскопом і, якщо необхідно, обережно постукайте по посудині, щоб звільнити клітини. Після відокремлення додайте повне середовище для інактивації трипсину/ЕДТА, обережно ресуспендуйте клітини і перенесіть аліквоту клітинної суспензії в нову культуральну посудину зі свіжим середовищем. Помістіть посудину в інкубатор, налаштований на 37°C з 5% CO2, і міняйте середовище кожні 2-3 дні. |
| Густота посіву | Від 1 до 3*103 клітин/см² |
| Оновлення рідини | 2-3 рази на тиждень |
| Заморожуюче середовище | Як середовище кріоконсервування ми використовуємо повне живильне середовище (включаючи FBS) + 10% ДМСО для адекватної життєздатності після відтавання або CM-1 (номер за каталогом Cytion 800100), до складу якого входять оптимізовані осмопротектори та метаболічні стабілізатори для прискорення відновлення та зменшення кріоіндукованого стресу. |
| Розморожування та культивування клітин |
|
| Інкубаційна атмосфера | 37°C, 5% CO2, волога атмосфера. |
| Покриття колби | Для оптимального прикріплення та життєздатності після розморожування ми рекомендуємо використовувати колби або пластини з колагеновим покриттям. |
| Процедура заморожування | Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і негайно перемістіть віали у відповідне місце для зберігання. |
| Умови доставки | Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і негайно перемістіть віали у відповідне місце для зберігання. |
| Умови зберігання | Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот. |
Контроль якості та молекулярний аналіз
| Стерильність | Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми. Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю. |
|---|
Сертифікат аналізу (CoA)
| Номер лота | Тип сертифікату | Дата | Номер за каталогом |
|---|---|---|---|
| 300691-SK1124 | Сертифікат аналізу | 30. Mar. 2026 | 300691 |
| 300691-SK1138 | Сертифікат аналізу | 30. Mar. 2026 | 300691 |
| 300691-SK0863 | Сертифікат аналізу | 30. Mar. 2026 | 300691 |
Угода про передачу матеріалів
Якщо ви маєте намір використовувати клітинні лінії Cytion виключно для внутрішніх досліджень в одному дослідницькому центрі, заповніть та підпишіть нашу Угоду про передачу матеріалів (MTA) і надішліть її разом із вашим замовленням.
Для будь-яких комерційних застосувань, включаючи, але не обмежуючись, роботу за плату, тестування контролю якості, випуск продукції, діагностичне використання або регуляторні дослідження, заповніть форму передбачуваного використання, щоб ми могли підготувати відповідну угоду, адаптовану до вашого проекту.
Зверніть увагу: угода MTA застосовується лише до певних клітинних ліній. Якщо це повідомлення та документ MTA з'являються на сторінці продукту, угода є чинною. Для клітинних ліній, на які не поширюється дія угоди MTA, посилання на угоду не відображається. Угода MTA не є чинною для клієнтів в Америці, Китаї або Тайвані. Зверніться до нашого представництва в США, щоб отримати відповідну угоду.