CT26.CL25 Клітини
550,00 EUR*
Продукти відправляються в замороженому вигляді на сухому льоді в кріопробірках. Кожна кріопробірка зазвичай містить 3 × 10 6 клітин для адгезивних ліній або 5 × 106 клітин для суспензійних ліній (детальніше див. сертифікат аналізу партії).
Загальна інформація
| Опис | Клітинна лінія CT26.CL25 - це модель карциноми товстої кишки мишей, отримана на основі батьківської клітинної лінії CT26, яка являє собою хімічно індуковану недиференційовану карциному товстої кишки, що походить від мишей BALB/c. CT26.CL25 була генетично модифікована для експресії білка β-галактозидази (β-gal), що робить її чудовою моделлю для вивчення імунології пухлин та імунотерапії, зокрема в контексті пухлинно-асоційованих антигенів (ТАА). Ця модифікація дозволяє проводити специфічні імунологічні дослідження, спрямовані на β-гал як неоантиген, що сприяє вивченню механізмів уникнення пухлиною імунітету та розробці протиракових вакцин або клітинної терапії. CT26.CL25 використовується в доклінічних моделях для дослідження імунної відповіді та ефективності імунотерапії, наприклад, використання дендритних клітин (ДК), навантажених пухлиноасоційованими антигенами. Дослідження показали, що стратегії імунізації з використанням ДК, які імпульсуються пептидами, отриманими з ретровірусних антигенів, таких як gp70, можуть викликати потужну протипухлинну імунну відповідь. В експериментальних моделях спостерігалася активація CD8+ цитотоксичних Т-лімфоцитів (CTL), специфічних до gp70, що демонструє корисність клітинної лінії для тестування імунотерапевтичних підходів. Однак імунізація такими пептидними ДК виявила певні обмеження, особливо при лікуванні встановлених метастазів, що підкреслює складність перетворення профілактичних імунних реакцій на терапевтичну ефективність. Крім того, CT26.CL25 часто використовується в дослідженнях для перевірки ефективності комбінованих підходів до імунотерапії, таких як застосування інгібіторів імунних контрольних точок або протиракових вакцин. Наприклад, в дослідженнях оцінювався вплив метрономної хіміотерапії в поєднанні з інгібіторами імунних контрольних точок, де індукція імуногенної клітинної загибелі (ІКЗ) в CT26.CL25 мала вирішальне значення для посилення протипухлинної імунної відповіді. Ці дослідження продемонстрували, що вплив на імунні контрольні точки може синергічно поєднуватися з хіміотерапією для підвищення частоти відторгнення пухлини та формування довготривалої імунологічної пам'яті. |
|---|---|
| Організм | Миша |
| Тканина | Двоєточие |
| Хвороба | Аденокарцинома |
| Синоніми | CT26-клон 25 |
Характеристики
| Порода/підвид | BALB/c |
|---|---|
| Вік | Не визначено |
| Стать | Жінка |
| Морфологія | Фібробласт |
| Ростові властивості | Адепт |
Нормативні дані
| Цитування | CT26.CL25 (номер за каталогом 305353) |
|---|---|
| Рівень біобезпеки | 1 |
| NCBI_TaxID | 10090 |
| ЦелозаврПриєднання | CVCL_7255 |
| Статус ГМО | ГМО-S1: Ця клітинна лінія карциноми товстої кишки мишей (CT26.CL25) містить ретровірусний вектор, що кодує lacZ та Tn5-neo, які забезпечують експресію β-галактозидази та резистентність до неоміцину. Конструкція стабільно інтегрована в клітини CT26. Ця класифікація застосовується лише в Німеччині і може відрізнятися в інших країнах. |
Біомолекулярні дані
| Експресія антигену | H-2d |
|---|---|
| Канцерогенний | Так, у мишей лінії BALB/c |
| Продукти | Експресуються гени: бета-галактозидаза (бета-gal), H-2D |
| Мутаційний профіль | Видалення гена: Cdkn2a, гомозиготний; Мутація: Kras, p.Gly12Asp (c.35G>A), гомозиготна |
Обробка
| Поживне середовище | RPMI 1640, w: 2,0 мМ стабільний глютамін, w: 2,0 г/л NaHCO3 (номер за каталожним номером 820700a) |
|---|---|
| Додатки | Доповніть середовище 10% FBS, 1% NEAA, 0,4 мг/мл G418, додайте 2,5 г/л глюкози та 10 мМ HEPES |
| Реагент для дисоціації | Аккутаза |
| Субкультура | Видаліть старе середовище з прилиплих клітин і промийте їх PBS, в якому бракує кальцію і магнію. Для колб T25 використовуйте 3-5 мл PBS, а для колб T75 - 5-10 мл. Потім повністю покрийте клітини аккутазою, використовуючи 1-2 мл для колб Т25 і 2,5 мл для колб Т75. Залиште клітини інкубуватися при кімнатній температурі протягом 8-10 хвилин, щоб відокремити їх. Після інкубації обережно змішайте клітини з 10 мл середовища, щоб ресуспендувати їх, а потім центрифугуйте при 300xg протягом 3 хвилин. Викиньте надосадову рідину, ресуспендуйте клітини у свіжому середовищі та перенесіть їх у нові колби, які вже містять свіже середовище. |
| Заморожуюче середовище | Як середовище кріоконсервування ми використовуємо повне живильне середовище (включаючи FBS) + 10% ДМСО для адекватної життєздатності після відтавання або CM-1 (номер за каталогом Cytion 800100), до складу якого входять оптимізовані осмопротектори та метаболічні стабілізатори для прискорення відновлення та зменшення кріоіндукованого стресу. |
| Розморожування та культивування клітин |
|
| Інкубаційна атмосфера | 37°C, 5% CO2, волога атмосфера. |
| Покриття колби | Ні |
| Процедура заморожування | Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і негайно перемістіть віали у відповідне місце для зберігання. |
| Умови доставки | Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і негайно перемістіть віали у відповідне місце для зберігання. |
| Умови зберігання | Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот. |
Контроль якості / Генетичний профіль / HLA
| Стерильність | Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми. Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю. |
|---|
Сертифікат аналізу (CoA)
| Номер лота | Тип сертифікату | Дата | Номер за каталогом |
|---|---|---|---|
| 305353-200325 | Сертифікат аналізу | 23. May. 2025 | 305353 |
Угода про передачу матеріалів
Якщо ви маєте намір використовувати клітинні лінії Cytion виключно для внутрішніх досліджень в одному дослідницькому центрі, заповніть та підпишіть нашу Угоду про передачу матеріалів (MTA) і надішліть її разом із вашим замовленням.
Для будь-яких комерційних застосувань, включаючи, але не обмежуючись, роботу за плату, тестування контролю якості, випуск продукції, діагностичне використання або регуляторні дослідження, заповніть форму передбачуваного використання, щоб ми могли підготувати відповідну угоду, адаптовану до вашого проекту.
Зверніть увагу: угода MTA застосовується лише до певних клітинних ліній. Якщо це повідомлення та документ MTA з'являються на сторінці продукту, угода є чинною. Для клітинних ліній, на які не поширюється дія угоди MTA, посилання на угоду не відображається. Угода MTA не є чинною для клієнтів в Америці, Китаї або Тайвані. Зверніться до нашого представництва в США, щоб отримати відповідну угоду.