C6 Клітини
430,00 EUR*
Продукти відправляються в замороженому вигляді на сухому льоді в кріопробірках. Кожна кріопробірка зазвичай містить 3 × 10 6 клітин для адгезивних ліній або 5 × 106 клітин для суспензійних ліній (детальніше див. сертифікат аналізу партії).
Загальна інформація
| Опис | Клітинна лінія C6 зберігає гліальний тип клітин з морфологією фібробластів і походить від гліоми щурів лінії Вістар-Фурт. Гліома була індукована впливом N-нітрозометилсечовини після численних циклів чергування культур і пасажів тварин. Клітинна лінія гліоми C6 часто використовується в нейроонкологічних дослідженнях для створення тваринних моделей, які точно імітують характеристики людської гліоми, що допомагає в розробці нових терапевтичних агентів і стратегій. Він особливо ефективний у 3D-культивуванні клітин та високопродуктивному скринінгу. Клітини С6 є генетично різноманітними, мають дикий тип гена p53, підвищену експресію гена Rb та мутантний локус p16/Cdkn2a/Ink4a, але не експресують мРНК p16 та p19ARF. Вони також надмірно експресують кілька генів у гліомах людини, таких як PDGFβ, IGF-1, EGFR та білки-попередники Erb3/Her3. Однак експресія IGF-2, FGF-9 і FGF-10 знижена, тоді як експресія гена MMP-7 залишається незмінною. Як і в гліомах людини, в клітинах С6 спостерігається підвищена активність генів шляху Ras, яка регулюється підвищеною експресією білка-активатора гуанін-трифосфату Ras. Клітинну лінію С6 використовували в різних дослідженнях. Наприклад, її використовували для вивчення здатності 2-(2,4-дигідроксифеніл)тієно-1,3-тіазин-4-ону (BChTT) зупиняти проліферацію ракових клітин і досліджувати механізми, задіяні в цьому процесі. В іншому дослідженні цитотоксичні та антиоксидантні властивості надкритичного СО2-екстракту бороди старця (Usnea barbata) вивчали на клітинах С6. Цікаво, що ці клітини демонструють підвищений рівень активності гліцерилфосфатдегідрогенази у відповідь на дію глюкокортикоїдів. |
|---|---|
| Організм | Щур |
| Тканина | Мозок |
| Хвороба | Гліома |
| Синоніми | C-6, C 6, RGC-6, RGC6, RGc6 |
Характеристики
| Вік | Не визначено |
|---|---|
| Стать | Чоловік |
| Морфологія | Фібробластоподібні |
| Тип клітини | Гліальні клітини |
| Ростові властивості | Адепт |
Нормативні дані
| Цитування | C6 (номер за каталогом Cytion 500142) |
|---|---|
| Рівень біобезпеки | 1 |
| NCBI_TaxID | 10116 |
| ЦелозаврПриєднання | CVCL_0194 |
Біомолекулярні дані
| Експресія рецепторів | Глюкокортикоїд |
|---|---|
| Віруси | Позитивний на LCMV |
| Сприйнятливість до вірусів | Везикулярний стоматит (Індіана), вакцинація, простий герпес |
| Стійкість до вірусів | Поліовірус 3 |
| Зворотна транскриптаза | Негативно |
| Продукти | Білок S-100, вироблення гліцерилфосфатдегідрогенази у відповідь на глюкокортикоїди, соматотрофін. |
Обробка
| Поживне середовище | RPMI 1640, w: 2,0 мМ стабільний глютамін, w: 2,0 г/л NaHCO3 (номер за каталожним номером 820700a) |
|---|---|
| Додатки | Додайте до середовища 10% FBS |
| Реагент для дисоціації | Аккутаза |
| Подвоєння часу | 24 години |
| Субкультура | Видаліть старе середовище з прилиплих клітин і промийте їх PBS, в якому бракує кальцію і магнію. Для колб T25 використовуйте 3-5 мл PBS, а для колб T75 - 5-10 мл. Потім повністю покрийте клітини аккутазою, використовуючи 1-2 мл для колб Т25 і 2,5 мл для колб Т75. Залиште клітини інкубуватися при кімнатній температурі протягом 8-10 хвилин, щоб відокремити їх. Після інкубації обережно змішайте клітини з 10 мл середовища, щоб ресуспендувати їх, а потім центрифугуйте при 300xg протягом 3 хвилин. Викиньте надосадову рідину, ресуспендуйте клітини у свіжому середовищі та перенесіть їх у нові колби, які вже містять свіже середовище. |
| Густота посіву | 1 x 104 клітин/см2 дасть злитий шар приблизно за 4 дні |
| Оновлення рідини | 2-3 рази на тиждень |
| Відновлення після відлиги | Після розморожування висійте клітини з щільністю 5 x 104 клітин/см2 і дайте клітинам відновитися після процесу заморожування та прикріпитися протягом щонайменше 24 годин. |
| Заморожуюче середовище | Як середовище кріоконсервування ми використовуємо повне живильне середовище (включаючи FBS) + 10% ДМСО для адекватної життєздатності після відтавання або CM-1 (номер за каталогом Cytion 800100), до складу якого входять оптимізовані осмопротектори та метаболічні стабілізатори для прискорення відновлення та зменшення кріоіндукованого стресу. |
| Розморожування та культивування клітин |
|
| Інкубаційна атмосфера | 37°C, 5% CO2, волога атмосфера. |
| Покриття колби | Для оптимального прикріплення та життєздатності після розморожування ми рекомендуємо використовувати колби або пластини з колагеновим покриттям. |
| Процедура заморожування | Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і негайно перемістіть віали у відповідне місце для зберігання. |
| Умови доставки | Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і негайно перемістіть віали у відповідне місце для зберігання. |
| Умови зберігання | Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот. |
Контроль якості / Генетичний профіль / HLA
| Стерильність | Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми. Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю. |
|---|
Сертифікат аналізу (CoA)
| Номер лота | Тип сертифікату | Дата | Номер за каталогом |
|---|---|---|---|
| 500142-615-130624 | Сертифікат аналізу | 23. May. 2025 | 500142 |
| 500142-34-140624 | Сертифікат аналізу | 23. May. 2025 | 500142 |
Угода про передачу матеріалів
Якщо ви маєте намір використовувати клітинні лінії Cytion виключно для внутрішніх досліджень в одному дослідницькому центрі, заповніть та підпишіть нашу Угоду про передачу матеріалів (MTA) і надішліть її разом із вашим замовленням.
Для будь-яких комерційних застосувань, включаючи, але не обмежуючись, роботу за плату, тестування контролю якості, випуск продукції, діагностичне використання або регуляторні дослідження, заповніть форму передбачуваного використання, щоб ми могли підготувати відповідну угоду, адаптовану до вашого проекту.
Зверніть увагу: угода MTA застосовується лише до певних клітинних ліній. Якщо це повідомлення та документ MTA з'являються на сторінці продукту, угода є чинною. Для клітинних ліній, на які не поширюється дія угоди MTA, посилання на угоду не відображається. Угода MTA не є чинною для клієнтів в Америці, Китаї або Тайвані. Зверніться до нашого представництва в США, щоб отримати відповідну угоду.