AB2.2 Клітини
800,00 EUR*
Продукти відправляються в замороженому вигляді на сухому льоді в кріопробірках. Кожна кріопробірка зазвичай містить 3 × 10 6 клітин для адгезивних ліній або 5 × 106 клітин для суспензійних ліній (детальніше див. сертифікат аналізу партії).
Загальна інформація
| Опис | Клітинна лінія AB2.2 - це широко використовувана лінія ембріональних стовбурових клітин (ЕС) миші, отримана зі штаму 129S7 (також відомого як 129P2/OlaHsd). Вона відіграє важливу роль у генному таргетінгу та створенні трансгенних мишей завдяки своїй здатності до експансії in vitro та генетичних маніпуляцій. Клітини AB2.2 є плюрипотентними, здатними давати початок усім зародковим шарам і відіграли важливу роль у створенні компетентних до зародкових ліній химер. Однак, як і багато інших клітинних ліній ES, що підтримуються протягом тривалих періодів культивування, AB2.2 схильні до хромосомної нестабільності, особливо до анеуплоїдії за участю хромосоми 8. Цитогенетичний аналіз AB2.2 та її субліній виявив високу частоту хромосомних аномалій, особливо часто зустрічається мозаїчна та чиста трисомія 8. В одному дослідженні AB2.2 демонстрував мозаїчний каріотип, що включає збільшення хромосом 8 і Y, включаючи такі конфігурації, як 42,XY,+Y,+8 / 41,XY,+Y / 40,XY. Серед її підліній були виявлені додаткові каріотипічні аномалії, такі як подвійні трисомії за участю хромосом 8 і 11, а також складні похідні хромосоми, що виникають в результаті незбалансованих транслокацій за участю хромосоми 8. Ці структурні та числові аберації пов'язані зі зниженням ефективності передачі зародкової лінії, і їх наявність ускладнює інтерпретацію взаємозв'язку генотипу та фенотипу у химерних тварин. Враховуючи його генетичне походження і схильність до хромосомної нестабільності, AB2.2 залишається потужним інструментом в генетиці мишей, але він вимагає ретельного контролю якості. Перед ін'єкцією бластоцисти рекомендується провести рутинний скринінг каріотипу, включаючи G-бендінг і FISH, щоб забезпечити хромосомну цілісність, необхідну для надійної передачі зародкової лінії і точного фенотипічного аналізу. |
|---|---|
| Організм | Миша |
| Тканина | Бластоциста |
| Додатки | Дослідження стовбурових клітин |
Характеристики
| Вік | Ембріон |
|---|---|
| Стать | Чоловік |
| Тип клітини | Ембріональна стовбурова клітина |
| Ростові властивості | Адепт |
Нормативні дані
| Цитування | AB2.2 (номер за каталогом Cytion 305738) |
|---|---|
| Рівень біобезпеки | 1 |
| NCBI_TaxID | 10090 |
| ЦелозаврПриєднання | CVCL_C261 |
Біомолекулярні дані
| Мутаційний профіль |
|---|
Обробка
| Густота посіву | Від 3 до 5 x 104 клітин/см2 |
|---|---|
| Оновлення рідини | 2-3 рази на тиждень |
| Заморожуюче середовище | Як середовище кріоконсервування ми використовуємо повне живильне середовище (включаючи FBS) + 10% ДМСО для адекватної життєздатності після відтавання або CM-1 (номер за каталогом Cytion 800100), до складу якого входять оптимізовані осмопротектори та метаболічні стабілізатори для прискорення відновлення та зменшення кріоіндукованого стресу. |
| Розморожування та культивування клітин |
|
| Інкубаційна атмосфера | 37°C, 5% CO2, волога атмосфера. |
| Покриття колби | Ні |
| Процедура заморожування | Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і негайно перемістіть віали у відповідне місце для зберігання. |
| Умови доставки | Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і негайно перемістіть віали у відповідне місце для зберігання. |
| Умови зберігання | Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот. |
Контроль якості / Генетичний профіль / HLA
| Стерильність | Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми. Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю. |
|---|
Угода про передачу матеріалів
Якщо ви маєте намір використовувати клітинні лінії Cytion виключно для внутрішніх досліджень в одному дослідницькому центрі, заповніть та підпишіть нашу Угоду про передачу матеріалів (MTA) і надішліть її разом із вашим замовленням.
Для будь-яких комерційних застосувань, включаючи, але не обмежуючись, роботу за плату, тестування контролю якості, випуск продукції, діагностичне використання або регуляторні дослідження, заповніть форму передбачуваного використання, щоб ми могли підготувати відповідну угоду, адаптовану до вашого проекту.
Зверніть увагу: угода MTA застосовується лише до певних клітинних ліній. Якщо це повідомлення та документ MTA з'являються на сторінці продукту, угода є чинною. Для клітинних ліній, на які не поширюється дія угоди MTA, посилання на угоду не відображається. Угода MTA не є чинною для клієнтів в Америці, Китаї або Тайвані. Зверніться до нашого представництва в США, щоб отримати відповідну угоду.