Cellinjen MG-63: En detaljerad guide till MG-63-celler inom osteosarkomforskningen
MG-63-celler är fibroblastliknande humana osteosarkomceller som erbjuder ett brett spektrum av forskningsmöjligheter inom det biomedicinska området. Detta kan omfatta studier av benrelaterade processer såsom benutveckling, differentiering etc. Dessutom fungerar MG-63-cellinjen som en lämplig in vitro-modell för att studera bencellers livskraft, proliferation och vidhäftning.
Allmänna egenskaper och ursprung för MG-63-cellinjen
I detta avsnitt av artikeln behandlas ursprunget och de allmänna egenskaperna hos MG-63-cellinjen. Du kommer att lära dig: Vad är MG-63-cellinjen? Vad är ursprunget till MG-63-cellinjen? Hur ser morfologin hos MG-63-cellerna ut? Hur stor är en MG-63-cell?
- MG-63 är en typ av osteoblastcellinje som härstammar från benvävnaden hos en 14-årig manlig osteosarkompatient (kaukasier). A. Billiau och kollegor deponerade denna cellinje 1977.
- MG-63-cellinjen har en morfologi som liknar fibroblaster.
- Mänskliga osteosarkomceller (MG-63) uppvisar hypotriploidi. Det modala kromosomantalet för dessa celler är 66, vilket förekommer hos cirka 44 % av cellpopulationen. Högre ploidier har också rapporterats hos nästan 2 % av cellpopulationen. Dessutom förekommer 18–19 markörkromosomer i stora mängder i alla celler.
Information om odling av cellinjen MG-63
Viktig information om odlingskraven för cellinjen kan underlätta ditt arbete. I detta avsnitt av artikeln listas alla viktiga punkter som är avgörande för odling och underhåll av MG-63-celler. Här får du veta: Vad är fördubblingstiden för MG-63-celler? Vilka odlingsmedier används för MG-63-celler? Vad är utsädesdensiteten för MG-63-celler?
Viktiga punkter för odling av MG-63-celler
Fördubblingstid
Fördubblingstiden för MG-63-celler varierar mellan 28 och 38 timmar, beroende på odlingsförhållandena.
Tillväxtegenskaper
MG-63 är en vidhäftande cellinje.
Utsådningsdensitet
En celltäthet på 1 × 10⁴ celler/cm² rekommenderas för MG-63-celler. Adhärenta celler tvättas med 1× fosfatbuffrad saltlösning (PBS) utan magnesium och kalcium. Därefter inkuberas cellerna med dissociationslösning (Accutase), färskt medium tillsätts och de centrifugeras. Den uppsamlade cellpelleten resuspenderas i färskt medium och överförs till en ny kolv för odling.
Odlingsmedium
DMEM- eller Ham's F12-medier används för odling av MG-63-celler. Dessa medier kan kompletteras med 5 % fetalt bovint serum (FBS), 3,0 g/l glukos, 2,5 mM L-glutamin och 1,2 g/l NaHCO3 för optimal celltillväxt. Mediet bör bytas ut 2–3 gånger per vecka.
Odlingsförhållanden
En fuktad inkubator vid 37 °C och en CO₂-tillförsel på 5 % krävs för odling av MG-63-celler.
Förvaring
Dessa osteoblastliknande celler kan förvaras i ångfasen av flytande kväve eller vid en temperatur under –150 °C för att bibehålla cellernas livskraft.
Frysningsprocess och odlingsmedium
CM-1- eller CM-ACF-medier används för frysning av MG-63-celler. En långsam frysningsprocess rekommenderas generellt för att förhindra chock hos cellerna och skydda deras livskraft.
Upptining
Frysta celler inkuberas i 40 till 60 sekunder i ett förvärmt vattenbad (37 grader Celsius). Cellerna resuspenderas i färskt odlingsmedium och hälls över i en ny kolv. Efter 24 timmars inkubation byts odlingsmediet ut för att avlägsna frysmediets beståndsdelar.
Biosäkerhetsnivå
Laboratoriemiljöer med biosäkerhetsnivå 1 krävs för hantering och underhåll av MG-63-kulturer.
- MG-63-cellinjen: Fördelar och nackdelar
- Information om odling av cellinjen MG-63
- Beställ dina MG-63-celler idag
- Användningsområden för MG-63-celler
- Forskningspublikationer om MG-63-celler
- Resurser för MG-63-cellinjen: protokoll, videor och mer
- Vanliga frågor om MG-63-celler
- Referenser
- Vanliga frågor
MG-63-cellinjen: Fördelar och nackdelar
MG-63 är en ofta använd osteoblastcellinje. Den har flera fördelar och nackdelar. Här kommer vi att nämna några av de viktigaste för- och nackdelarna med MG-63-cellinjen.
Fördelar
Fördelarna med MG-63-cellerna är:
-
Osteoblastliknande egenskaper
MG-63-cellinjen uppvisar osteoblastliknande egenskaper, vilket gör den lämplig för att studera benrelaterade processer och sjukdomar. Den kan också användas för att undersöka celladhesion, proliferation och livskraft på titanytor [1].
-
Lämplighet för transfektion
MG-63-celler används i stor utsträckning i transfektionsstudier, vilket möjliggör forskning om genuttryck, funktion och cellulära processer.
-
Hög interferonproduktion
MG-63-celler kan producera stora mängder interferon. De kan ge 3,7 gånger högre interferonutbyte per cm² än diploida fibroblaster när de induceras med cykloheximid, polyinosinsyra-polycytidylsyra och aktinomycin [2].
Nackdelar
Nackdelarna med MG-63 B-celler är:
-
Heterogenitet
MG-63-celler uppvisar heterogenitet inom cellpopulationen, vilket kan påverka reproducerbarheten.
-
Tumörcellinje
MG-63 är en cancercellinje och representerar kanske inte helt normalt cellbeteende och fysiologi, vilket begränsar dess användning i vissa laboratorieexperiment.
Beställ dina MG-63-celler redan idag
Användningsområden för MG-63-celler
MG-63-celler är ett utmärkt forskningsverktyg. De erbjuder många lovande tillämpningar inom forskningsområdet. Här listas några av de viktigaste forskningstillämpningarna för MG-63-celler.
- Studier av benrelaterade processer/sjukdomar: MG-63-celler är osteoblastliknande (benbildande) celler. Därför används dessa celler i stor utsträckning för att studera bensjukdomar och cellulära processer, inklusive utveckling, differentiering och mineralisering. Dessutom används cellerna i stor utsträckning för att screena läkemedel som främjar benläkning. I en studie användes MG-63-celler för att undersöka den terapeutiska potentialen hos miljövänligt syntetiserade zinkoxid-nanopartiklar från Scutellaria baicalensis när det gäller bencellernas proliferation, mineralisering och differentiering [3].
- Cancerforskning: MG-63-celler används i stor utsträckning inom cancerforskningen. Flera studier har använt dessa osteosarkomceller för att förstå signalsvägar vid cancer och utvärdera läkemedels cytotoxiska och terapeutiska potential. I en studie som genomfördes 2019 undersöktes de antitumöregenskaper som den naturliga föreningen tomentosin har med hjälp av MG-63-celler. Resultaten visade att tomentosin uppvisar anticancereffekter genom att utlösa produktionen av reaktiva syreföreningar (ROS) i cellerna [4].
Forskningspublikationer om MG-63-celler
Nedan följer några forskningspublikationer som behandlar MG-63, den osteoblastliknande cellinjen.
miR-192 ökar känsligheten för läkemedlet metotrexat hos MG-63-osteosarkomceller
Denna artikel publicerades i tidskriften Pathology – Research and Practice år 2020. I denna forskning användes MG-63-celler för att studera de molekylära mekanismerna bakom läkemedelsresistensen hos osteosarkomceller (MG-63). Resultaten visade att miRNA-192 kan vara en användbar målmolekyl för att övervinna läkemedelsresistensen mot metotrexat vid osteosarkom.
Grönt syntetiserade zinkoxid-nanopartiklar reglerar apoptosuttrycket i MG-63-celler från bencancer
Denna forskning är publicerad i tidskriften *Journal of Photochemistry and Photobiology B: Biology* (2020). Studien redovisade den cancerhämmande potentialen hos grönt syntetiserade zinkoxid-nanopartiklar (ZnONPs) från *Rehmanniae Radix* mot bencancerceller (MG-63).
Denna forskningsartikel publicerades 2021 i tidskriften Materials Science and Engineering. Studien redogjorde för de benläkande egenskaperna hos biosyntetiserade zinkoxidnanopartiklar från växten Scutellaria baicalensis med hjälp av cellinjen MG-63.
Denna studie publicerades 2021 i tidskriften *Onco Targets and Therapy*. Forskningen visade på antitumöregenskaper hos kurkuminföreningen mot osteosarkomceller. Föreningen utövade dessa terapeutiska effekter genom att inaktivera p-JAK2/p-STAT3-signalvägen för cancer.
Denna forskning publicerades 2018 i tidskriften International Journal of Biomedical Engineering and Clinical Science. Studien visade att biofältsbehandlat vitamin D3 har en positiv inverkan på bencellernas proliferation, mognad och differentiering samt förbättrar parametrarna för benhälsa.
Resurser för MG-63-cellinjen: protokoll, videor och mer
Det finns flera resurser tillgängliga om MG-63-cellinjen som belyser dess protokoll för cellodling och transfektion.
- Transfektion av MG-63-celler: Denna video förklarar utförligt transfektionsprotokollet för MG-63-celler.
- Passering av adherenta celler: Denna video guidar dig genom subkultivering eller passering av adherenta cellinjer. Den hjälper dig att lära dig grundläggande protokoll för cellodling.
Via följande länk hittar du odlingsprotokollet för MG-63-celler.
- Odling av MG-63-celler: Denna webbplats innehåller ett enkelt och detaljerat protokoll för subkultivering eller delning av cellinjen MG-63.
Vanliga frågor om MG-63-celler
MG-63-celler är en human osteosarkomcellinje som ofta används inom forskning för att studera benbiologi, cancerbiologi och läkemedelstester. De härstammar från osteosarkom hos en 14-årig man och uppvisar egenskaper som är typiska för osteoblastiska celler.
MG-63-cellerna härrör från osteosarkom hos människa, en typ av bencancer. Mer specifikt härrör de från malign benvävnad från en mänsklig patient.
MG-63-cellernas fördubblingstid varierar normalt mellan 24 och 36 timmar, beroende på de odlingsförhållanden och medier som används.
MG-63-celler uppvisar en onormal karyotyp med flera kromosomavvikelser. Detta inkluderar både numeriska och strukturella avvikelser som är karakteristiska för cancerceller.
MG-63-celler är osteosarkomceller, medan humana fibroblaster härstammar från bindväv och är involverade i sårläkning och bildning av extracellulär matris. Båda celltyperna används i studier av cellinteraktioner, särskilt i samband med ben- och vävnadsteknik.
MG-63-celler har robusta cellfästningsegenskaper, vilket gör dem lämpliga för studier som omfattar celladhesion, spridning och interaktion med olika biomaterial. Dessa egenskaper är avgörande för att förstå osteoblasternas funktioner och optimera benimplantat.
MG-63-celler används i forskning för att undersöka adenosins roll i benmetabolismen. Adenosinreceptorer på dessa celler förmedlar olika funktioner, inklusive benbildning och resorption, vilket gör dem värdefulla för att studera de molekylära mekanismerna i benmetabolismen.
Amelogenin, ett protein som är nödvändigt för emaljbildning i tänder, kan också studeras med hjälp av MG-63-celler för att undersöka dess effekter på benceller och dess potentiella roll vid utveckling och regenerering av benvävnad.
MG-63-celler är viktiga för att studera optimeringen av osseointegration, vilket är den process där benvävnad integreras med implantat. Forskare använder dessa celler för att testa nya material och ytmodifieringar som kan förbättra integrationen och stabiliteten hos implantat.
Fenotypisk stabilitet innebär att cellens egenskaper är konsekventa över tid och genom flera passager. För MG-63-celler är det viktigt att upprätthålla fenotypisk stabilitet för att säkerställa tillförlitliga och reproducerbara resultat i experimenten.
MG-63-celler fungerar som en modell för att studera osteoblastfunktioner, inklusive benbildning och mineralisering, samt patofysiologin för osteosarkom, vilket ger insikter i cancerprogression och potentiella terapeutiska mål.
Ja, MG-63-celler kan användas för att undersöka effekterna av humana interferoner på bencancerceller, inklusive deras antivirala, antiproliferativa och immunmodulerande egenskaper, vilket bidrar till förståelsen av immunterapi mot cancer.
Referenser
- Wandiyanto, J.V., et al., The Fate of Osteoblast-Like MG-63 Cells on Pre-Infected Bactericidal Nanostructured Titanium Surfaces. Materials (Basel), 2019. 12(10).
- Billiau, A., et al., Humant interferon: massproduktion i en nyetablerad cellinje, MG-63. Antimicrob Agents Chemother, 1977. 12(1): s. 11–5.
- Tang, Y., et al., Osteogen differentiering och mineraliseringspotential hos zinkoxidnanopartiklar från Scutellaria baicalensis på humana osteoblastliknande MG-63-celler. Materials Science and Engineering: C, 2021. 119: s. 111656.
- Lee, C.M., et al., Tomentosin uppvisar en antikarcinogen effekt i humana osteosarkomceller av typen MG-63 genom induktion av intracellulära reaktiva syreföreningar. International journal of molecular sciences, 2019. 20(6): s. 1508.