Gå till startsidan

SW-620-celler – Betydelse för forskning och experiment inom tjocktarmscancer

SW-620-celler utgör den humana kolorektala cancercellinjen i Dukes stadium C. De har hög tumörbildande och metastaserande potential. Därför används de i stor utsträckning i cancer- och toxikologiska studier. Denna artikel kommer att undersöka de grundläggande aspekterna av koloncancercellinjen SW-620.

📋 Cellinjen SW-620 – kortfattad information
Tillväxtmedium
DMEM-medium kompletterat med 10 % fetalt bovint serum, 4,5 g/l glukos, 4 mM L-glutamin, 1,5 g/l NaHCO3 och 1,0 mM natriumpyruvat används för optimal tillväxt av SW-620-celler. Mediet bör bytas ut två gånger per vecka.
Fördubblingstid
Fördubblingstiden för SW-620 varierar mellan 20 och 26 timmar.
Tillväxtform
SW-620-cellinjen är vidhäftande. Cellerna bildar monolager på odlingskärlets yta.
Biosäkerhetsnivå
BSL-1
Finns att beställa från
Cytion — Beställ SW-620

Ursprung och allmänna egenskaper hos SW-620-cellerna

Ursprung och allmänna egenskaper är den viktigaste informationen om en cellinje. Förkunskaper om detta är avgörande för forskare som överväger att använda den i sin forskning. I detta avsnitt av artikeln förklaras de viktigaste egenskaperna och ursprunget för cellinjen SW-620. Du kommer främst att lära dig följande: Vad är cellinjen SW-620? Vilka egenskaper har cellinjen SW-620? Vad är ursprunget till SW-620? Hur stor är en SW-640-cell? Och vad är skillnaden mellan SW-620 och SW-480?

  • SW-620, en cellinje från kolorektal karcinom, härstammar från en medierad lymfkörtellesion hos en 51-årig kaukasisk man med adenokarcinom i tjocktarmen [1]. Denna cellinje deponerades av A Leibovitz och kollegor.
  • SW-620-cellerna har en epitelial morfologi. De består också av små runda och bipolära celler som liknar mikrovilli.
  • SW-620-cellernas diameter är 14,4 ± 0,3 μm.
  • Dessa koloncancerceller har en hyperdiploid karyotyp. Det modala kromosomantalet för SW-620-celler är 50, vilket kan variera mellan 45 och 53.

SW-480 jämfört med SW-620

SW480 och SW620 är kolorektala cancercellinjer. SW-480 härstammar från en primärtumör, medan SW-620 etablerades från en metastaserad lymfkörtel. Dessutom skiljer sig de xenotransplantat som utvecklats från dessa cellinjer från varandra. Xenotransplantat av SW-620 bildar tumörcellskikt, medan xenotransplantat av SW-480 bildar körtelliknande strukturer [2]. Båda cellinjerna har identiska mutationsprofiler.

Polyp som upptäcks och avlägsnas vid undersökning av tjocktarmen eller ändtarmen, kännetecknad av en köttig utväxt från slemhinnan.

SW-620-celler: Information om odling

Det är viktigt att förstå de grundläggande principerna för odling av en cellinje, eftersom det leder till korrekt hantering och underhåll. I detta avsnitt nämns några viktiga punkter för odling av SW-620 som kan hjälpa dig att förstå: Vad är SW-620-mediet? Vad är fördubblingstiden för SW-620? Hur odlar man SW-620-celler?

Viktiga punkter för odling av SW-620-celler

Fördubblingstid:

Fördubblingstiden för SW-620 varierar mellan 20 och 26 timmar.

Adherenta eller i suspension:

Cellinjen SW-620 är vidhäftande. Cellerna bildar monoskikt på ytan av odlingskärlet.

Subkultiveringsförhållande:

SW-620-celler subkultiveras med en delningsförhållande på 1:3. De vidhäftande cellerna sköljs med fosfat-saltlösning (1X) utan magnesium och kalcium. Därefter tillsätts passageringslösningen Accutase, och cellerna inkuberas vid rumstemperatur i 8 till 10 minuter. Färskt odlingsmedium tillsätts och cellerna centrifugeras. Därefter resuspenderas de skördade cellerna försiktigt i odlingsmedium och fördelas i nya kolvar för odling.

Odlingsmedium:

DMEM-medium kompletterat med 10 % fetalt bovint serum, 4,5 g/l glukos, 4 mM L-glutamin, 1,5 g/l NaHCO₃ och 1,0 mM natriumpyruvat används för optimal tillväxt av SW-620-celler. Mediet bör bytas ut två gånger per vecka.

Odlingsförhållanden:

SW-620-kolonkarcinomceller odlas i en befuktad inkubator vid 37 °C och med 5 % CO₂.

Förvaring:

Efter frysning förvaras SW-620-cellerna vid en temperatur under -150 °C i ultralågtemperaturfrysar eller i gasfasen av flytande kväve.

Frysningsprocess och medium:

CM-1 eller CM-ACF är ett idealiskt frysmedium för SW-620-celler. En långsam frysprocess används för att frysa SW-620-celler. Den tillåter endast en temperatursänkning på 1 °C per minut, vilket skyddar cellernas livskraft.

Upptining:

Frysta SW-620-celler tinas i ett vattenbad som är förinställt på 37 °C i 40 till 60 sekunder. Efter upptining tillsätts odlingsmedium och cellerna centrifugeras för att avlägsna frysmediets beståndsdelar. Därefter resuspenderas den erhållna cellpelleten i ett tillväxtmedium och cellerna hälls över i en ny kolv för odling.

Biosäkerhetsnivå:

Ett laboratorium med biosäkerhetsnivå 1 (BSL-1) krävs för hantering av SW-620-odlingar.

Sw620 cells

En sfäroid bildad av SW-620-celler i 10x och 20x förstoring.

Fördelar med SW-620-celler

Fördelar

  • Modellering av koloncancer: SW-620-celler fungerar som en viktig modell för koloncancer, vilket möjliggör en fördjupad studie av tumör- och metastasmekanismer, särskilt i xenotransplantatmodeller.
  • Cancerforskning och behandling: Dessa celler underlättar utforskningen av cancerbiologi, kemoterapins effektivitet och mekanismerna bakom celldöd, inklusive anoikis.
  • CD133-uttryck: Uttrycket av CD133 i SW-620-celler ger insikter i cancerstamcellsbiologi och dess betydelse för tumörbildning och behandlingsresistens.
  • Tillämpningar inom flödescytometri: Flödescytometrianalys av dessa celler möjliggör bedömning av cellpopulationer, apoptosnivåer och proliferation.

Forskningsanvändningar av SW-620-cellinjen

Nedan beskrivs de forskningsområden där SW-620-celler har lovande användningsområden:

  • Cancerforskning: SW-620 är en ovärderlig cellmodell för att studera biologin bakom kolorektal cancer. Forskare använder denna in vitro-modell för att utforska de molekylära mekanismer som driver cancercellernas tillväxt, invasion och migration. Dessutom kan den användas för att studera mutationer i SW620-cellinjen, t.ex. p53, APC och KRAS. I en studie från 2021 undersöktes effekten av KRAS-mutationen i SW620-cellinjen på känsligheten för det nya läkemedlet FL118. Man observerade att överuttryck av KRAS ökar den FL118-inducerade apoptosen hos kolorektala celler, medan inaktivering av genen minskar den. Dessa resultat kan bidra till att förutsäga användningen av FL118 hos patienter med kolonkarcinom som bär på en KRAS-mutation [3].
  • Läkemedelsscreening och utveckling: Cellinjen SW-620 används i stor utsträckning för att screena och testa potentiella läkemedelskandidater mot koloncancer. Forskare använder dessa celler för att utvärdera läkemedels cytotoxicitet och effekt, vilket kan leda till utvecklingen av riktade behandlingsmetoder. I en studie undersöktes exempelvis de kolorektalcancerhämmande egenskaperna hos enskilda eteriska oljekomponenter från kanel och kryddnejlika med hjälp av cellinjen SW-620 [4].
  • Studier av metastasering: På grund av sin höga metastaseringspotential kan SW-620-celler användas för att undersöka de molekylära signalvägar som ligger till grund för cancercellernas metastasering. Zhou Yang och hans kollegor upptäckte till exempel vilken roll genen Grainy-head-like 2 (GRHL2) spelar i koloncancerns progression och metastasering. De föreslog att uttrycket av GRHL2-genen hämmar kolorektal cancers progression och metastasering genom att undertrycka epitel-till-mesenkym-övergången (EMT) [5].

Säkra din SW620-cellinje

SW-620-celler: Publikationer

I detta avsnitt kommer vi att lyfta fram några intressanta och ofta citerade forskningspublikationer om SW-620-cellerna.

Urolithin A, en metabolit av ellagitanniner, inducerar autofagi och hämmar metastasering i humana SW620-kolorektalcancerceller

Denna studie, publicerad i Molecular Carcinogenesis (2017), föreslog att behandlingen med polyfenolen urolitin A inducerar autofagi i kolorektalcancercellinjen SW620. Den hämmade även cancercellernas metastasering.

Tetrandrin hämmar vidhäftning, migration och invasion av humana SW620-celler från koloncancer genom hämning av signalvägarna för nukleär faktor-κB, matrixmetalloproteinas-2 och matrixmetalloproteinas-9

Denna artikel i Oncology Letters (2018) undersökte den antimetastatiska potentialen hos tetrandrin, en bis-bensylisokinolinalkaloid, med hjälp av SW-620-celler.

CDCA3 främjar cellproliferation genom att aktivera NF-κB/cyklin D1-signalvägen vid kolorektal cancer

Denna artikel är publicerad i Biochemical and Biophysical Research Communications (2018). Den föreslår att CDCA3-genen (Cell division cycle associated 3) är uppreglerad i kolorektala cancerceller och främjar deras proliferation genom att aktivera NF-κB-signalvägen.

ABL001, en bispecifik antikropp riktad mot VEGF och DLL4, hämmar i kombination med kemoterapi tumörprogression i xenotransplantatmodeller på ett synergistiskt sätt

En studie i International Journal of Molecular Sciences (2021) undersökte den synergistiska effekten av en bispecifik antikropp (ABL001) och kemoterapeutiska läkemedel på tumörprogression i SW620-xenotransplantat.

Det renade extraktet från medicinalväxten Bacopa monnieri, Bacopaside II, hämmar tillväxten av koloncancerceller in vitro genom att framkalla cellcykelstopp och apoptos

Denna artikel är publicerad i tidskriften Cells (2018). Här undersöktes Bacopa monnieri-extraktet, Bacopaside II, med avseende på dess antitumöraktivitet i SW-620-celler och andra kolorektala cancerceller.

Resurser för cellinjen SW-620: protokoll, videor och mer

Nedan följer några online-resurser som handlar om SW-620-koloncarcinomcellerna.

  • Transfektion av SW-620: Denna artikel beskriver kortfattat protokollet för stabil transfektion av cellinjen SW-620.

Följande länk innehåller odlingsprotokollet för SW-620-celler.

  • Protokoll för SW-620-cellodling: Denna länk ger grundläggande information om SW-620-cellinjen. Den hjälper dig också att lära dig protokollet för subkultivering av SW-620-celler och hantering av kryokonserverade och prolifererande SW-620-odlingar.
  • Protokoll för cellodling: Denna video är en utmärkt källa för att lära sig protokoll för subkultivering, frysning och upptining av adherenta celler.

Vanliga frågor om SW620-celler

SW620-celler är humana kolorektala adenokarcinomceller som erhållits från lymfkörtelmetastaser hos en patient med koloncancer, vilket gör dem viktiga för cancerforskning.

SW620-celler har i allmänhet en diameter på mellan 15 och 30 mikrometer, även om detta kan variera beroende på odlingsförhållandena.

SW620-celler uppvisar flera mutationer, bland annat i TP53-genen. Dessa mutationer kan påverka cellernas morfologi, vilket leder till olika former och storlekar inom populationen.

SW620- och SW480-celler härrör båda från adenokarcinom i tjocktarmen, men SW620-cellerna kommer från en metastas medan SW480-cellerna härrör från den primära tumören. Denna skillnad kan påverka deras genetiska sammansättning, beteende i odling och svar på behandlingar.

SW620-celler är viktiga för studier av tumörutveckling, framför allt på grund av deras förmåga att bilda tumörer i xenograftade musmodeller och deras uttryck för cancerstamcellsmarkörer som CD133.

Ja, SW620-celler används för att studera celldödsvägar, inklusive apoptos och anoikis, när de reagerar på olika cancerbehandlingar och miljöförhållanden.

SW620-cellernas höga metastaseringspotential och deras ursprung från en metastaserande lymfkörtel gör dem till en relevant modell för att studera spridningen av tjocktarmscancer.

Flödescytometri gör det möjligt för forskare att analysera SW620-cellernas egenskaper, inklusive CD133-uttrycksmönster och graden av apoptos eller känslighet för anoikis.

SW620-celler har en hög tumörframkallande potential när de introduceras i xenograft-musmodeller med immunbrist, vilket gör dem värdefulla för in vivo-studier av cancerutveckling.

Referenser

  1. Siekmann, W., et al., Effekt av lidokain och ropivakain på primära (SW480) och metastatiska (SW620) koloncancercellinjer. Oncol Lett, 2019. 18(1): s. 395–401.
  2. Hewitt, R.E., et al., Validering av en modell för koloncancerprogression. J Pathol, 2000. 192(4): s. 446–54.
  3. Thangaiyan, R., et al., Subtyper av Kras-mutationer påverkar på olika sätt kolorektalcancercellernas känslighet för FL118, en ny hämmare av survivin, Mcl-1, XIAP, cIAP2 och MdmX. American Journal of Translational Research, 2021. 13(7): s. 7458.
  4. Petrocelli, G., m.fl., Molekyler som förekommer i eteriska oljor från växter för förebyggande och behandling av kolorektal cancer (CRC). Molecules, 2021. 26(4): s. 885.
  5. Yang, Z., et al., GRHL2 hämmar utvecklingen och metastaseringen av kolorektalcancer genom att hämma den epitel-mesenkymala övergången. Cancer biology & therapy, 2019. 20(9): s. 1195–1205.