imWilms1 Células
800,00 €*
Os produtos são enviados congelados em gelo seco em criotubos. Cada criotubo contém normalmente 3 × 10⁶ células para linhas aderentes ou 5 × 10⁶ células para linhas em suspensão (consulte o CoA do lote para obter detalhes).
Informações gerais
| Descrição | A linha celular Wilms1 foi originalmente derivada de um tumor primário de Wilms, obtido de um doente a quem foram diagnosticados grandes tumores renais bilaterais, uma apresentação caraterística do tumor de Wilms (nefroblastoma). Esta linha celular tem uma mutação homozigótica sem sentido no gene WT1 (c.149 C>A, p.S50X), que leva à produção de uma proteína WT1 truncada e não funcional. O WT1 é um gene crítico no desenvolvimento dos rins e a sua mutação está intimamente associada à patogénese do tumor de Wilms, particularmente em tumores que exibem diferenciação estromal. As células Wilms1 apresentam um cariótipo estável, sem anomalias cromossómicas significativas, e caracterizam-se por um fenótipo mesenquimal, expressando vimentina, mas sem marcadores epiteliais como a citoqueratina. A linha mostra uma capacidade limitada, mas significativa, de diferenciação mesenquimal, incluindo o potencial para se diferenciar em células do tipo muscular em condições específicas, tornando-a um modelo crucial para o estudo das consequências moleculares das mutações WT1. Para ultrapassar o tempo de vida limitado das células Wilms1 primárias, foi criada a linha celular imWilms1 através da introdução de um antigénio SV40 large T triplo mutante (U19dl89-97tsA58) nas células tumorais originais, facilitando a sua imortalização. Esta modificação permite que as células imWilms1 proliferem indefinidamente, mantendo a estabilidade cromossómica, oferecendo assim um modelo fiável para estudos a longo prazo. As células imWilms1 imortalizadas continuam a apresentar a mesma mutação WT1 e retêm as caraterísticas mesenquimais da linha Wilms1 parental. Para além das suas caraterísticas genéticas e fenotípicas, a linha celular imWilms1 foi extensivamente analisada quanto à atividade da sua via de sinalização. Estudos proteómicos revelaram a fosforilação e ativação de várias tirosina-quinases de receptores (RTKs), incluindo EGFR, PDGFRβ e AXL, com ativação a jusante das vias de sinalização MAPK. A ativação consistente dessas vias nas células imWilms1 ressalta sua relevância para a exploração de estratégias terapêuticas direcionadas no tumor de Wilms. De um modo geral, o imWilms1 constitui um modelo robusto e de longa duração para a investigação dos mecanismos moleculares subjacentes ao desenvolvimento e progressão do tumor de Wilms, em particular os que são provocados por mutações do WT1 e por vias de sinalização aberrantes. |
|---|---|
| Organismo | Humano |
| Tecido | Rim |
| Doença | Tumor de Wilms |
| Sinónimos | IM-WT-1 |
Caraterísticas
| Idade | 10 meses |
|---|---|
| Género | Feminino |
| Etnia | Caucasiano |
| Morfologia | Em forma de fuso |
| Tipo de célula | Células de Wilms |
| Propriedades de crescimento | Aderente |
Dados regulamentares
| Citação | imWilms1 (número de catálogo Cytion 300412) |
|---|---|
| Nível de biossegurança | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAcessão | CVCL_A5SN |
| Estatuto dos OGM | GMO-S1: Esta linha de tumor de Wilms humano imWilms1 contém uma cassete de antigénio T SV40 com mutação tripla que permite a imortalização condicional para investigação de nefroblastoma. Esta classificação aplica-se apenas na Alemanha e pode ser diferente noutros países. |
Dados biomoleculares
| Perfil mutacional | Estado da mutação WT1: homozigótico c. 149 C>A, p.S50x, LOH: 11p11-11pter, Estado da mutação CTNNB1: heterozigótico TCT>TTT, p.S45F |
|---|
Manuseamento
| Meio de cultura | Kit MSCGM (da Lonza) |
|---|---|
| Reagente de dissociação | Accutase |
| Subcultura | Retirar o meio antigo das células aderentes e lavá-las com PBS sem cálcio e magnésio. Nos frascos T25, utilizar 3-5 ml de PBS e, nos frascos T75, 5-10 ml. Em seguida, cobrir completamente as células com Accutase, utilizando 1-2 ml para os frascos T25 e 2,5 ml para os frascos T75. Deixar as células incubar à temperatura ambiente durante 8-10 minutos para as destacar. Após a incubação, misturar suavemente as células com 10 ml de meio para as ressuspender e, em seguida, centrifugar a 300xg durante 3 minutos. Deitar fora o sobrenadante, ressuspender as células em meio fresco e transferi-las para novos frascos que já contenham meio fresco. |
| Renovação de fluidos | 1 a 2 vezes por semana |
| Congelar o meio | Como meio de criopreservação, utilizamos um meio de crescimento completo (incluindo FBS) + 10% DMSO para uma viabilidade pós-descongelamento adequada, ou CM-1 (número de catálogo Cytion 800100), que inclui osmoprotectores optimizados e estabilizadores metabólicos para melhorar a recuperação e reduzir o stress induzido pela crio. |
| Descongelamento e cultura de células |
|
| Atmosfera de incubação | 37°C, 5%CO2, atmosfera humidificada. |
| Revestimento de frascos | Nenhum |
| Procedimento de congelação | As linhas celulares criopreservadas são expedidas em gelo seco em embalagens validadas e isoladas com refrigerante suficiente para manter aproximadamente -78 °C durante o transporte. Aquando da receção, inspecionar imediatamente o recipiente e transferir sem demora os frascos para um local de armazenamento adequado. |
| Condições de envio | As linhas celulares criopreservadas são expedidas em gelo seco em embalagens validadas e isoladas com refrigerante suficiente para manter aproximadamente -78 °C durante o transporte. Aquando da receção, inspecionar imediatamente o recipiente e transferir sem demora os frascos para um local de armazenamento adequado. |
| Condições de armazenamento | Para conservação a longo prazo, colocar os frascos em azoto líquido em fase de vapor a uma temperatura entre -150 e -196 °C. O armazenamento a -80 °C é aceitável apenas como um curto passo intermédio antes da transferência para azoto líquido. |
Controlo de qualidade / Perfil genético / HLA
| Esterilidade | A contaminação por micoplasma é excluída utilizando ensaios baseados em PCR e métodos de deteção de micoplasma baseados em luminescência. Para garantir que não há contaminação bacteriana, fúngica ou de leveduras, as culturas de células são sujeitas a inspecções visuais diárias. |
|---|---|
| Alelos HLA |
A*: '03:01:01, '24:02:01
B*: '35:03:01, '38:01:01
C*: '12:03:01
DRB1*: '07:01:01, '14:54:01
DQA1*: '01:04:01, '02:01:01
DQB1*: '02:02:01, '05:03:01
DPB1*: '02:01:02G, '04:02:01G
E: '01:03:01, '01:03:02
|
Certificado de análise (CoA)
| Número do lote | Tipo de certificado | Data | Número de catálogo |
|---|---|---|---|
| 300412-221 | Certificado de análise | 23. May. 2025 | 300412 |
| 300412-030624 | Certificado de análise | 18. Aug. 2025 | 300412 |
Acordo de transferência de material
Se pretende utilizar as linhas celulares Cytion exclusivamente para investigação interna num único local de investigação, preencha e assine o nosso Acordo de Transferência de Material (MTA) e envie-o juntamente com a sua encomenda.
Para quaisquer aplicações comerciais — incluindo, entre outras, trabalhos remunerados, testes de controlo de qualidade, lançamento de produtos, uso diagnóstico ou estudos regulatórios — preencha o Formulário de Uso Pretendido para que possamos preparar um acordo adequado ao seu projeto.
Observação: o MTA se aplica apenas a determinadas linhas celulares. Se este aviso e o documento MTA aparecerem na página de um produto, o acordo é aplicável. Para linhas celulares não cobertas pelo MTA, nenhuma referência ao acordo será exibida. O MTA não é válido para clientes nas Américas, China ou Taiwan. Entre em contacto com a nossa entidade nos EUA para receber o acordo apropriado.