MDA-MB-231-GFP
800,00 €*
Os produtos são enviados congelados em gelo seco em criotubos. Cada criotubo contém normalmente 3 × 10⁶ células para linhas aderentes ou 5 × 10⁶ células para linhas em suspensão (consulte o CoA do lote para obter detalhes).
Informações gerais
| Descrição | MDA-MB-231-GFP é uma variante marcada com fluorescência da linha celular MDA-MB-231 de cancro da mama humana amplamente utilizada, projetada para expressar proteína fluorescente verde (GFP) por meio de transdução lentiviral. Essa modificação permite a visualização e quantificação em tempo real da dinâmica das células tumorais in vitro e in vivo, facilitando a análise detalhada das interações tumor-estroma, proliferação celular e comportamento metastático. A linha parental MDA-MB-231 tem origem numa efusão pleural de uma paciente com cancro da mama triplo-negativo (TNBC) e exibe um comportamento agressivo e invasivo com um fenótipo mesenquimal, tornando-a um modelo fundamental para o estudo da fisiopatologia do TNBC e da resistência ao tratamento. Em experiências de cocultura com células estaminais/estromais mesenquimais humanas (MSCs), as células MDA-MB-231-GFP demonstraram uma proliferação significativamente aumentada e um comportamento promotor de tumores. Estudos demonstraram que o contacto direto com MSCs, em vez de apenas fatores solúveis, é fundamental para este efeito. Especificamente, a co-cultura com MSCs levou a um aumento de 39,5% na proliferação de células MDA-MB-231-GFP após quatro dias em comparação com a monocultura e induziu a expressão de CD90 num subconjunto de células de cancro da mama — um marcador não expresso em condições padrão. Essa expressão de CD90 induzida por MSCs exigiu interação direta entre as células e foi parcialmente inibida pelo bloqueio das junções comunicantes ou da sinalização Notch, indicando o envolvimento de vias específicas de comunicação intercelular. In vivo, a co-injeção de células MDA-MB-231-GFP com MSCs em camundongos NOD/scid imunodeficientes resultou em um aumento de aproximadamente dez vezes no volume do tumor e maior potencial metastático em comparação com a injeção apenas de células cancerosas. Esses tumores exibiram vascularização elevada e maior viabilidade, e mantiveram uma população minoritária CD90-positiva, reforçando os achados in vitro. Em conjunto, estes estudos posicionam o MDA-MB-231-GFP como um modelo robusto para investigar as interações tumor-estroma, a plasticidade fenotípica induzida por MSC e os mecanismos de progressão tumoral no cancro da mama triplo-negativo. |
|---|---|
| Organismo | Humano |
| Tecido | Metastático |
| Doença | Adenocarcinoma da mama |
| Sítio metastático | Derrame pleural |
Caraterísticas
| Idade | 51 anos |
|---|---|
| Género | Feminino |
| Etnia | Caucasiano |
| Morfologia | Epitelial |
| Propriedades de crescimento | Aderente |
Dados regulamentares
| Citação | MDA-MB-231-GFP (número de catálogo Cytion 305691) |
|---|---|
| Nível de biossegurança | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAcessão | CVCL_E2QK |
| Estatuto dos OGM | GMO-S1: Esta linha de carcinoma da mama humano MDA-MB-231 contém uma construção GFP para monitorização fluorescente do comportamento invasivo. Esta classificação aplica-se apenas na Alemanha e pode ser diferente noutros países. |
Dados biomoleculares
| Expressão proteica | GFP |
|---|---|
| Perfil mutacional | Mutação: p.Gly464Val, Heterozigótico; Mutação: p.Gly13Asp, Heterozigótico; Mutação: p.Arg280Lys, Homozigótico |
Manuseamento
| Meio de cultura | DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L Glicose, w: 1,6 mM L-Glutamina, w: 15 mM HEPES, w: 1,0 mM Piruvato de sódio, w: 1,2 g/L NaHCO3 (Cytion 820400a) |
|---|---|
| Suplementos | Completar o meio com 5% de FBS |
| Reagente de dissociação | Accutase |
| Congelar o meio | Como meio de criopreservação, utilizamos um meio de crescimento completo + 10% de DMSO para uma viabilidade pós-descongelamento adequada. |
| Descongelamento e cultura de células |
|
| Atmosfera de incubação | 37°C, 5%CO2, atmosfera humidificada. |
| Revestimento de frascos | Para uma fixação e viabilidade óptimas após a descongelação, recomendamos a utilização de frascos ou placas revestidos com colagénio. |
| Procedimento de congelação | As linhas celulares criopreservadas são expedidas em gelo seco em embalagens validadas e isoladas com refrigerante suficiente para manter aproximadamente -78 °C durante o transporte. Aquando da receção, inspecionar imediatamente o recipiente e transferir sem demora os frascos para um local de armazenamento adequado. |
| Condições de envio | As linhas celulares criopreservadas são expedidas em gelo seco em embalagens validadas e isoladas com refrigerante suficiente para manter aproximadamente -78 °C durante o transporte. Aquando da receção, inspecionar imediatamente o recipiente e transferir sem demora os frascos para um local de armazenamento adequado. |
| Condições de armazenamento | Para conservação a longo prazo, colocar os frascos em azoto líquido em fase de vapor a uma temperatura entre -150 e -196 °C. O armazenamento a -80 °C é aceitável apenas como um curto passo intermédio antes da transferência para azoto líquido. |
Controlo de qualidade / Perfil genético / HLA
| Sítio metastático: | Derrame pleural |
|---|
Certificado de análise (CoA)
| Número do lote | Tipo de certificado | Data | Número de catálogo |
|---|---|---|---|
| 305691-200825 | Certificado de análise | 22. Oct. 2025 | 305691 |
Acordo de transferência de material
Se pretende utilizar as linhas celulares Cytion exclusivamente para investigação interna num único local de investigação, preencha e assine o nosso Acordo de Transferência de Material (MTA) e envie-o juntamente com a sua encomenda.
Para quaisquer aplicações comerciais — incluindo, entre outras, trabalhos remunerados, testes de controlo de qualidade, lançamento de produtos, uso diagnóstico ou estudos regulatórios — preencha o Formulário de Uso Pretendido para que possamos preparar um acordo adequado ao seu projeto.
Observação: o MTA se aplica apenas a determinadas linhas celulares. Se este aviso e o documento MTA aparecerem na página de um produto, o acordo é aplicável. Para linhas celulares não cobertas pelo MTA, nenhuma referência ao acordo será exibida. O MTA não é válido para clientes nas Américas, China ou Taiwan. Entre em contacto com a nossa entidade nos EUA para receber o acordo apropriado.
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Produtos necessários
Produtos necessários
Meio de congelação CM-1 - 50 mlVariantes de meios de criopreservação: 50 mlO Freeze Medium CM-1 da Cytion é um meio de criopreservação de última geração concebido para garantir o mais alto nível de viabilidade e funcionalidade celular após o descongelamento. Este meio versátil é adequado para um amplo espetro de tipos de células, incluindo células humanas e animais, tornando-o uma ferramenta essencial para diversas aplicações de investigação. Formulado com uma combinação meticulosamente equilibrada de crioprotectores e nutrientes essenciais, o Freeze Medium CM-1 minimiza a formação de cristais de gelo e o stress celular durante o processo de congelação, preservando assim a integridade celular.
As principais caraterísticas do Freeze Medium CM-1 incluem:
Ampla compatibilidade: Eficaz para uma vasta gama de tipos de células, incluindo células primárias, células estaminais e linhas celulares estabelecidas.
Alta Viabilidade: Optimizado para maximizar a recuperação e a viabilidade das células pós-descongelamento, garantindo resultados experimentais fiáveis.
Pronto a utilizar: Convenientemente preparado e esterilizado para aplicação imediata, reduzindo o tempo de preparação e o risco de contaminação.
Estabilidade melhorada: Mantém um desempenho consistente sob condições padrão de criopreservação, garantindo resultados reprodutíveis.
Longo prazo de validade: O CM-1 é um meio de criopreservação pronto a utilizar que contém soro e que pode ser armazenado no frigorífico até um ano.
Utilização do CM-1 para congelação de células
Para utilizar o CM-1 para congelar células aderentes e em suspensão, siga estes passos
Para células aderentes, lavar e dissociar as células do substrato de cultura. No caso das células em suspensão, avançar diretamente para o passo seguinte.
Contar as células para garantir que estão na concentração correta.
Centrifugar as células para as pelletar e, em seguida, ressuspender em meio de congelação CM-1.
Transferir as células ressuspensas para frascos criogénicos.
Utilize um método de congelação lenta antes de transferir as células para armazenamento a longo prazo
Método
Descrição
Passos
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Congelação manual
Um método passo a passo que envolve a redução gradual da temperatura para garantir a viabilidade das células
1️⃣ Colocar as células em meio de congelação num congelador a 4°C durante 40 minutos.
2️⃣ Transferir para um congelador a -80°C durante 24 horas.
3️⃣ Armazenar as células em azoto líquido para preservação a longo prazo
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Utilização do Mr. Frosty
Um dispositivo conveniente que permite taxas de congelação controladas sem energia eléctrica
1️⃣ Preparar as células em frascos criogénicos com meio de congelação.
2️⃣ Colocar os frascos criogénicos no recipiente Mr. Frosty.
3️⃣ Armazenar a -80°C durante 24 horas antes de transferir para azoto líquido
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Congelador de velocidade controlada
Um congelador de alta precisão da Thermo Fisher ou de outros fabricantes, concebido para a redução controlada da temperatura
1️⃣ Programar o dispositivo para diminuir gradualmente a temperatura.
2️⃣ Colocar as células preparadas no congelador.
3️⃣ Após o ciclo de congelação, transferir as células para azoto líquido
Armazenar os frascos criogénicos a temperaturas inferiores a -130°C ou em azoto líquido para preservação a longo prazo.
Ingredientes
Contém FBS, DMSO, Glucose, Sais
Capacidade tampão: pH = 7,2 a 7,6
O Freeze Medium CM-1 da Cytion oferece uma solução fiável para a criopreservação, garantindo uma elevada viabilidade celular e funcionalidade pós-descongelamento para uma vasta gama de aplicações de investigação.59,00 €*AccutaseVariantes: 100 mlReagente de Dissociação Celular Accutase
- Uma Alternativa Suave à Tripsina
Accutase é uma solução de descolamento celular que está a revolucionar a indústria da cultura celular. É uma mistura de enzimas proteolíticas e colagenolíticas que imita a ação da tripsina e da colagenase. Ao contrário da tripsina, o Accutase não contém quaisquer componentes de mamíferos ou bactérias e é muito mais suave para as células, o que o torna uma solução ideal para o descolamento rotineiro de células de material plástico de cultura de tecidos padrão e material plástico revestido de adesão. Nesta publicação do blogue, vamos explorar as vantagens e utilizações do Accutase e a forma como está a mudar o jogo na cultura de células.
Vantagens do Accutase
A Accutase tem várias vantagens em relação às soluções tradicionais de tripsina. Em primeiro lugar, pode ser utilizado sempre que for necessário um descolamento suave e eficiente de qualquer linha celular aderente, o que o torna um substituto direto da tripsina. Em segundo lugar, a Accutase funciona extremamente bem em células estaminais embrionárias e neuronais, tendo sido demonstrado que mantém a viabilidade destas células após a passagem. Em terceiro lugar, a Accutase preserva a maioria dos epítopos para posterior análise por citometria de fluxo, tornando-a ideal para a análise de marcadores de superfície celular.
Além disso, a Accutase não necessita de ser neutralizada aquando da passagem das células aderentes. A adição de mais meios após a divisão das células dilui a Accutase de modo a que esta deixe de ser capaz de destacar as células. Isto elimina a necessidade de um passo de inativação e poupa tempo aos técnicos de cultura de células. Finalmente, o Accutase não precisa de ser aliquotado e um frasco mantém-se estável no frigorífico durante 2 meses.
Aplicações do Accutase
Accutase é um substituto direto da solução de tripsina e pode ser utilizado para a passagem de linhas celulares. Além disso, Accutase tem um bom desempenho na separação de células para a análise de muitos marcadores de superfície celular utilizando citometria de fluxo e para a seleção de células. Outras aplicações a jusante do tratamento com Accutase incluem a análise de marcadores de superfície celular, ensaio de crescimento de vírus, proliferação celular, ensaios de migração de células tumorais, passagem celular de rotina, aumento da escala de produção (bioreactor) e citometria de fluxo.
Composição do Accutase
Accutase não contém componentes de mamíferos ou bactérias e é uma mistura de enzimas naturais com atividade enzimática proteolítica e colagenolítica. É formulado numa concentração muito mais baixa do que a tripsina e a colagenase, tornando-o menos tóxico e mais suave, mas igualmente eficaz.
Eficácia do Accutase
O Accutase demonstrou ser eficiente na separação de células primárias e estaminais e na manutenção de uma elevada viabilidade celular em comparação com enzimas de origem animal, como a tripsina. 100% das células são recuperadas ao fim de 10 minutos e não há qualquer problema em deixar as células no Accutase até 45 minutos, graças à autodigestão do Accutase.
Em resumo
Em conclusão, o Accutase é uma solução poderosa que está a mudar o jogo na cultura de células. Com a sua natureza suave, eficiência e versatilidade, Accutase é a alternativa ideal à tripsina. Se procura uma solução fiável e eficiente para o descolamento de células, Accutase é a solução para si.75,00 €*Solução de antibiótico/antimicótico (100x)Visão geral do produto
Volume: 100 ml Armazenamento: ≤-15°C Esterilidade: Estéril-filtrado
A Solução Antibiótica/Antimicótica (100x) é um concentrado estéril, pronto a usar, concebido para reduzir os riscos de contaminação microbiana em culturas celulares e aplicações laboratoriais relacionadas. Esta solução 100x contém uma combinação bem estabelecida de penicilina, estreptomicina e anfotericina B, proporcionando uma atividade antimicrobiana de largo espetro contra bactérias Gram-positivas e Gram-negativas, leveduras e fungos filamentosos. A formulação é adequada para utilização em culturas de células eucarióticas, meios bacterianos e outros sistemas sensíveis à contaminação, apoiando operações laboratoriais limpas e consistentes.
Aplicação e benefícios Optimizada para protocolos de investigação de rotina, esta solução é amplamente utilizada para manter condições assépticas em fluxos de trabalho de cultura de células. Oferece um desempenho fiável em ambientes sensíveis à contaminação, ajudando os investigadores a reduzir o risco de crescimento microbiano excessivo sem comprometer a saúde das células ou a reprodutibilidade experimental. A formulação estéril-filtrada elimina a necessidade de etapas adicionais de solubilização, apoiando a preparação simplificada de meios e reduzindo a variabilidade nos procedimentos laboratoriais diários.
Utilização e compatibilidade Para obter concentrações de trabalho padrão, diluir a solução 1:100 no seu meio de cultura completo. O produto é compatível com uma vasta gama de linhas celulares de mamíferos e meios basais. Com uma disponibilidade de stock consistente, os investigadores beneficiam de uma continuidade de fornecimento fiável e de um planeamento logístico simplificado. A solução deve ser armazenada a ≤ -15 °C e protegida de ciclos repetidos de congelamento e descongelamento para manter a estabilidade. Apenas para uso em investigação. Não se destina a ser utilizado em procedimentos de diagnóstico ou terapêuticos. Não se destina a ser utilizado em seres humanos ou animais.45,00 €*