HNO210 Células
800,00 €*
Os produtos são enviados congelados em gelo seco em criotubos. Cada criotubo contém normalmente 3 × 10⁶ células para linhas aderentes ou 5 × 10⁶ células para linhas em suspensão (consulte o CoA do lote para obter detalhes).
Informações gerais
| Descrição | A linha celular HNO210 é derivada de um carcinoma de células escamosas da laringe, um subtipo de carcinoma de células escamosas da cabeça e do pescoço (HNSCC). Esta linha celular foi amplamente caracterizada pelas suas caraterísticas genéticas e moleculares, o que a torna um modelo valioso para o estudo da patogénese e das respostas ao tratamento do HNSCC. A análise da hibridação genómica comparativa cromossómica (cCGH) da HNO210 revelou várias aberrações cromossómicas significativas. Nomeadamente, apresenta ganhos de número de cópias de ADN nas regiões cromossómicas 3q, 7p, 7q, 9p, 9q, 20p e 20q, e perdas de número de cópias em 3p, 4p, 4q e no cromossoma 21. Estas alterações genéticas são comuns no CECP e estão associadas a um comportamento tumoral agressivo e a um mau prognóstico dos doentes. Em particular, a amplificação de regiões como 3q e 11q13, que é observada em muitas linhas celulares de CECP, é de interesse devido à sua correlação com o aumento da expressão de oncogenes como CCND1 (ciclina D1) e CTTN (cortactina). Estes genes estão envolvidos na regulação do ciclo celular e na organização do citoesqueleto, respetivamente, e a sua sobreexpressão pode contribuir para uma maior proliferação celular, invasão e metástases. A linha celular HNO210, com o seu perfil genético distinto, constitui um modelo robusto para a investigação dos mecanismos moleculares subjacentes à progressão do cancro da laringe e para o teste de terapias orientadas para estas anomalias genéticas específicas. Além disso, esta linha celular faz parte de um painel utilizado para explorar a eficácia de terapias combinadas, como a utilização de cisplatina com talidomida, que se revelaram promissoras na melhoria da atividade antitumoral in vitro e in vivo. Isto faz com que o HNO210 seja crucial não só para a investigação básica do cancro, mas também para estudos de translação destinados a melhorar os resultados terapêuticos dos doentes com CECP. |
|---|---|
| Organismo | Humano |
| Tecido | Laringe |
| Doença | Carcinoma espinocelular da cabeça e do pescoço (HNSCC) |
Caraterísticas
| Idade | 69 anos |
|---|---|
| Género | Masculino |
| Etnia | Caucasiano |
| Morfologia | De tipo epitelial |
| Propriedades de crescimento | Monocamada, aderente |
Dados regulamentares
| Citação | HNO210 (número de catálogo Cytion 300134) |
|---|---|
| Nível de biossegurança | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAcessão | CVCL_D215 |
Dados biomoleculares
Manuseamento
| Meio de cultura | DMEM, com: 4,5 g/L de glucose, com: 4 mM de L-Glutamina, com: 3,7 g/L de NaHCO3, com: 1,0 mM de piruvato de sódio (número de artigo Cytion 820300a) |
|---|---|
| Suplementos | Completar o meio com 10% de FBS |
| Reagente de dissociação | Accutase |
| Subcultura | Retirar o meio antigo das células aderentes e lavá-las com PBS sem cálcio e magnésio. Nos frascos T25, utilizar 3-5 ml de PBS e, nos frascos T75, 5-10 ml. Em seguida, cobrir completamente as células com Accutase, utilizando 1-2 ml para os frascos T25 e 2,5 ml para os frascos T75. Deixar as células incubar à temperatura ambiente durante 8-10 minutos para as destacar. Após a incubação, misturar suavemente as células com 10 ml de meio para as ressuspender e, em seguida, centrifugar a 300xg durante 3 minutos. Deitar fora o sobrenadante, ressuspender as células em meio fresco e transferi-las para novos frascos que já contenham meio fresco. |
| Renovação de fluidos | 2 a 3 vezes por semana |
| Congelar o meio | Como meio de criopreservação, utilizamos um meio de crescimento completo (incluindo FBS) + 10% DMSO para uma viabilidade pós-descongelamento adequada, ou CM-1 (número de catálogo Cytion 800100), que inclui osmoprotectores optimizados e estabilizadores metabólicos para melhorar a recuperação e reduzir o stress induzido pela crio. |
| Descongelamento e cultura de células |
|
| Atmosfera de incubação | 37°C, 5%CO2, atmosfera humidificada. |
| Revestimento de frascos | Nenhum |
| Procedimento de congelação | As linhas celulares criopreservadas são expedidas em gelo seco em embalagens validadas e isoladas com refrigerante suficiente para manter aproximadamente -78 °C durante o transporte. Aquando da receção, inspecionar imediatamente o recipiente e transferir sem demora os frascos para um local de armazenamento adequado. |
| Condições de envio | As linhas celulares criopreservadas são expedidas em gelo seco em embalagens validadas e isoladas com refrigerante suficiente para manter aproximadamente -78 °C durante o transporte. Aquando da receção, inspecionar imediatamente o recipiente e transferir sem demora os frascos para um local de armazenamento adequado. |
| Condições de armazenamento | Para conservação a longo prazo, colocar os frascos em azoto líquido em fase de vapor a uma temperatura entre -150 e -196 °C. O armazenamento a -80 °C é aceitável apenas como um curto passo intermédio antes da transferência para azoto líquido. |
Controlo de qualidade / Perfil genético / HLA
| Esterilidade | A contaminação por micoplasma é excluída utilizando ensaios baseados em PCR e métodos de deteção de micoplasma baseados em luminescência. Para garantir que não há contaminação bacteriana, fúngica ou de leveduras, as culturas de células são sujeitas a inspecções visuais diárias. |
|---|---|
| Alelos HLA |
A*: '02:01:01, '02:05:01
B*: '35:01:01, '58:01:01
C*: '04:01:01, '07:18:01
DRB1*: '01:02:01
DQA1*: '01:01:02
DQB1*: '05:01:01
DPB1*: '04:01:01
E: '01:01, '01:03
|
Certificado de análise (CoA)
| Número do lote | Tipo de certificado | Data | Número de catálogo |
|---|---|---|---|
| 300134-321 | Certificado de análise | 23. May. 2025 | 300134 |