Células WT-CLS1
800,00 €*
Os produtos são enviados congelados em gelo seco em criotubos. Cada criotubo contém normalmente 3 × 10⁶ células para linhas aderentes ou 5 × 10⁶ células para linhas em suspensão (consulte o CoA do lote para obter detalhes).
Informações gerais
| Descrição | A linha celular WT-CLS1 foi estabelecida a partir de um tumor primário de Wilms por CLS em 1998. No entanto, as células têm caraterísticas rabdóides, como demonstrado por E. Kunce Stroup et al. em 2017. As células WT-CLS1 são sensíveis ao miR-16, como resultado da diminuição da expressão dos genes da ciclina D. Além disso, as células apresentaram uma resistência única à inibição do IGF1R, em contraste com as verdadeiras células tumorais de Wilm. |
|---|---|
| Organismo | Humano |
| Tecido | Rim |
| Doença | Tumor rabdoide |
| Sinónimos | CLS1 |
Caraterísticas
| Idade | 5 anos |
|---|---|
| Género | Feminino |
| Etnia | Caucasiano |
| Morfologia | De tipo epitelial |
| Tipo de célula | Linfoblasto B |
| Propriedades de crescimento | Monocamada, aderente |
Dados regulamentares
| Citação | WT-CLS1 (número de catálogo Cytion 300379) |
|---|---|
| Nível de biossegurança | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAcessão | CVCL_5904 |
Dados biomoleculares
| Tumorigénico | Sim, em ratinhos nus. Forma um tumor com pequenas células consistente com o tumor de Wilms (os xenoenxertos podem não representar completamente os tumores de Wilm, ver E. Kunce Stroup 2017) |
|---|---|
| Vírus | VIH-1: negativo, VHB: negativo, VHC: negativo |
| Perfil mutacional | Estado da mutação WT1: tipo selvagem, estado da mutação CTNNB1: tipo selvagem, sem LOH. |
Manuseamento
| Meio de cultura | IMDM, com: 4,5 g/L de glucose, com: 4 mM de L-glutamina, com: 25 mM de HEPES, com: 1,0 mM de piruvato de sódio, com: 3,024 g/L de NaHCO3 (número de artigo Cytion 820800a) |
|---|---|
| Suplementos | Completar o meio com 10% de FBS |
| Reagente de dissociação | Accutase |
| Subcultura | Retirar o meio antigo das células aderentes e lavá-las com PBS sem cálcio e magnésio. Nos frascos T25, utilizar 3-5 ml de PBS e, nos frascos T75, 5-10 ml. Em seguida, cobrir completamente as células com Accutase, utilizando 1-2 ml para os frascos T25 e 2,5 ml para os frascos T75. Deixar as células incubar à temperatura ambiente durante 8-10 minutos para as destacar. Após a incubação, misturar suavemente as células com 10 ml de meio para as ressuspender e, em seguida, centrifugar a 300xg durante 3 minutos. Deitar fora o sobrenadante, ressuspender as células em meio fresco e transferi-las para novos frascos que já contenham meio fresco. |
| Densidade de sementeira | 1 a 3 x 105 células/cm2 |
| Renovação de fluidos | A cada 3 ou 4 dias |
| Congelar o meio | Como meio de criopreservação, utilizamos um meio de crescimento completo (incluindo FBS) + 10% DMSO para uma viabilidade pós-descongelamento adequada, ou CM-1 (número de catálogo Cytion 800100), que inclui osmoprotectores optimizados e estabilizadores metabólicos para melhorar a recuperação e reduzir o stress induzido pela crio. |
| Descongelamento e cultura de células |
|
| Atmosfera de incubação | 37°C, 5%CO2, atmosfera humidificada. |
| Revestimento de frascos | Nenhum |
| Procedimento de congelação | As linhas celulares criopreservadas são expedidas em gelo seco em embalagens validadas e isoladas com refrigerante suficiente para manter aproximadamente -78 °C durante o transporte. Aquando da receção, inspecionar imediatamente o recipiente e transferir sem demora os frascos para um local de armazenamento adequado. |
| Condições de envio | As linhas celulares criopreservadas são expedidas em gelo seco em embalagens validadas e isoladas com refrigerante suficiente para manter aproximadamente -78 °C durante o transporte. Aquando da receção, inspecionar imediatamente o recipiente e transferir sem demora os frascos para um local de armazenamento adequado. |
| Condições de armazenamento | Para conservação a longo prazo, colocar os frascos em azoto líquido em fase de vapor a uma temperatura entre -150 e -196 °C. O armazenamento a -80 °C é aceitável apenas como um curto passo intermédio antes da transferência para azoto líquido. |
Controlo de qualidade / Perfil genético / HLA
| Esterilidade | A contaminação por micoplasma é excluída utilizando ensaios baseados em PCR e métodos de deteção de micoplasma baseados em luminescência. Para garantir que não há contaminação bacteriana, fúngica ou de leveduras, as culturas de células são sujeitas a inspecções visuais diárias. |
|---|---|
| Alelos HLA |
A*: '02:01:01, '02:17:02
B*: '18:03:01, '51:01:01
C*: '07:01:01, '15:02:01
DRB1*: '11:04:01, '14:54:01
DQA1*: '01:04:01, '05:05:01
DQB1*: '03:01:01, '05:03:01
DPB1*: '02:01:02G, '04:02:01G
E: '01:01:01, '01:03
|
Certificado de análise (CoA)
| Número do lote | Tipo de certificado | Data | Número de catálogo |
|---|---|---|---|
| 300379-614SF | Certificado de análise | 23. May. 2025 | 300379 |
Acordo de transferência de material
Se pretende utilizar as linhas celulares Cytion exclusivamente para investigação interna num único local de investigação, preencha e assine o nosso Acordo de Transferência de Material (MTA) e envie-o juntamente com a sua encomenda.
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