Células UM-UC-3
430,00 €*
Os produtos são enviados congelados em gelo seco em criotubos. Cada criotubo contém normalmente 3 × 10⁶ células para linhas aderentes ou 5 × 10⁶ células para linhas em suspensão (consulte o CoA do lote para obter detalhes).
Informações gerais
| Descrição | A linha celular UM-UC-3 é derivada de um carcinoma da bexiga humana, especificamente um carcinoma de células de transição de alto grau (TCC), estabelecido a partir de um doente do sexo masculino. Tem sido amplamente utilizada na investigação do cancro devido às suas caraterísticas de crescimento robustas, tanto in vitro como in vivo. As células UM-UC-3 apresentam uma morfologia epitelial e são aneuplóides, com um número modal de cromossomas que varia entre 59 e 95. Estas células são capazes de formar tumores em ratinhos imunocomprometidos, com caraterísticas histológicas semelhantes às do tumor primário, o que realça a sua utilidade como modelo pré-clínico do cancro da bexiga. Os estudos genéticos e moleculares revelaram alterações significativas nas células UM-UC-3, incluindo deleções e mutações frequentes em genes supressores de tumores importantes, como o CDKN2A e o CDKN2B. Estes genes estão localizados na região 9p21, que é frequentemente eliminada no cancro da bexiga, contribuindo para a desregulação do ciclo celular. Além disso, o UM-UC-3 apresenta alterações na via de sinalização da fosfatidilinositol 3-quinase (PI3K), um fator crítico de tumorigénese no carcinoma urotelial. Estas caraterísticas tornam-na um modelo valioso para o estudo das vias de sinalização oncogénica e para o ensaio de terapias específicas. As células UM-UC-3 têm sido amplamente utilizadas na investigação terapêutica, nomeadamente na exploração dos efeitos dos inibidores que visam as vias de sinalização PI3K/AKT e MAPK. São também utilizadas em programas de rastreio de medicamentos para identificar compostos eficazes contra o cancro da bexiga. A estabilidade genética e fenotípica da linha celular ao longo de múltiplas passagens apoia ainda mais o seu papel como ferramenta de investigação fiável na biologia do cancro e no desenvolvimento terapêutico. |
|---|---|
| Organismo | Humano |
| Tecido | Bexiga urinária |
| Doença | Carcinoma da bexiga |
| Sinónimos | UMUC-3, UM-UC3, UMUC3, UC-3, Universidade de Michigan - Carcinoma Urotelial-3 |
Caraterísticas
| Idade | Idade não especificada |
|---|---|
| Género | Masculino |
| Etnia | Europeu |
| Morfologia | Epitelial |
| Propriedades de crescimento | Aderente |
Dados regulamentares
| Citação | UM-UC-3 (número de catálogo Cytion 305074) |
|---|---|
| Nível de biossegurança | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAcessão | CVCL_1783 |
Dados biomoleculares
| Tumorigénico | Sim |
|---|
Manuseamento
| Meio de cultura | EMEM (MEM Eagle), com: 2 mM L-Glutamina, com: 2,2 g/L NaHCO3, com: EBSS (número de artigo Cytion 820100a) |
|---|---|
| Suplementos | Completar o meio com 10% de FBS e 1% de NEAA |
| Reagente de dissociação | Accutase |
| Subcultura | Retirar o meio antigo das células aderentes e lavá-las com PBS sem cálcio e magnésio. Nos frascos T25, utilizar 3-5 ml de PBS e, nos frascos T75, 5-10 ml. Em seguida, cobrir completamente as células com Accutase, utilizando 1-2 ml para os frascos T25 e 2,5 ml para os frascos T75. Deixar as células incubar à temperatura ambiente durante 8-10 minutos para as destacar. Após a incubação, misturar suavemente as células com 10 ml de meio para as ressuspender e, em seguida, centrifugar a 300xg durante 3 minutos. Deitar fora o sobrenadante, ressuspender as células em meio fresco e transferi-las para novos frascos que já contenham meio fresco. |
| Rácio de divisão | 1:2 a 1:4 |
| Renovação de fluidos | 2 a 3 vezes por semana |
| Congelar o meio | Como meio de criopreservação, utilizamos um meio de crescimento completo (incluindo FBS) + 10% DMSO para uma viabilidade pós-descongelamento adequada, ou CM-1 (número de catálogo Cytion 800100), que inclui osmoprotectores optimizados e estabilizadores metabólicos para melhorar a recuperação e reduzir o stress induzido pela crio. |
| Descongelamento e cultura de células |
|
| Atmosfera de incubação | 37°C, 5%CO2, atmosfera humidificada. |
| Revestimento de frascos | Para uma fixação e viabilidade óptimas após a descongelação, recomendamos a utilização de frascos ou placas revestidos com colagénio. |
| Procedimento de congelação | As linhas celulares criopreservadas são expedidas em gelo seco em embalagens validadas e isoladas com refrigerante suficiente para manter aproximadamente -78 °C durante o transporte. Aquando da receção, inspecionar imediatamente o recipiente e transferir sem demora os frascos para um local de armazenamento adequado. |
| Condições de envio | As linhas celulares criopreservadas são expedidas em gelo seco em embalagens validadas e isoladas com refrigerante suficiente para manter aproximadamente -78 °C durante o transporte. Aquando da receção, inspecionar imediatamente o recipiente e transferir sem demora os frascos para um local de armazenamento adequado. |
| Condições de armazenamento | Para conservação a longo prazo, colocar os frascos em azoto líquido em fase de vapor a uma temperatura entre -150 e -196 °C. O armazenamento a -80 °C é aceitável apenas como um curto passo intermédio antes da transferência para azoto líquido. |
Controlo de qualidade / Perfil genético / HLA
| Esterilidade | A contaminação por micoplasma é excluída utilizando ensaios baseados em PCR e métodos de deteção de micoplasma baseados em luminescência. Para garantir que não há contaminação bacteriana, fúngica ou de leveduras, as culturas de células são sujeitas a inspecções visuais diárias. |
|---|---|
| Perfil STR |
Amelogenina: x,x
CSF1PO: 10
D13S317: 9
D16S539: 10,12
D5S818: 11
D7S820: 11,11.3
TH01: 9
TPOX: 9
vWA: 16,18,19
D3S1358: 15,16
D21S11: 28
D18S51: 14
Penta E: 13
Penta D: 12
D8S1179: 12,15
FGA: 24
D6S1043: 11,2
D2S1338: 23
D12S391: 17,19
D19S433: 14.2,15.2
|
Certificado de análise (CoA)
| Número do lote | Tipo de certificado | Data | Número de catálogo |
|---|---|---|---|
| 305074-170125 | Certificado de análise | 23. May. 2025 | 305074 |
| 305074-130123 | Certificado de análise | 23. May. 2025 | 305074 |
Acordo de transferência de material
Se pretende utilizar as linhas celulares Cytion exclusivamente para investigação interna num único local de investigação, preencha e assine o nosso Acordo de Transferência de Material (MTA) e envie-o juntamente com a sua encomenda.
Para quaisquer aplicações comerciais — incluindo, entre outras, trabalhos remunerados, testes de controlo de qualidade, lançamento de produtos, uso diagnóstico ou estudos regulatórios — preencha o Formulário de Uso Pretendido para que possamos preparar um acordo adequado ao seu projeto.
Observação: o MTA se aplica apenas a determinadas linhas celulares. Se este aviso e o documento MTA aparecerem na página de um produto, o acordo é aplicável. Para linhas celulares não cobertas pelo MTA, nenhuma referência ao acordo será exibida. O MTA não é válido para clientes nas Américas, China ou Taiwan. Entre em contacto com a nossa entidade nos EUA para receber o acordo apropriado.