Células SNU-216

550,00 €*

Os produtos são enviados congelados em gelo seco em criotubos. Cada criotubo contém normalmente 3 × 10^⁶ células para linhas aderentes ou 5 × 10^⁶ células para linhas em suspensão (consulte o CoA do lote para obter detalhes).

Preços sem impostos mais custos de envio

cryovial

Número do produto: 305630

Ficha de dados de segurança

Ficha de produto

Certificado de análise (CoA)

Acordo de transferência de material

Descrição	A linha celular SNU-216 é um modelo de carcinoma gástrico humano derivado de um nódulo linfático metastático de um doente com adenocarcinoma moderadamente diferenciado. Esta linha celular faz parte de um painel de modelos de carcinoma gástrico criado para estudar a biologia do cancro gástrico, nomeadamente no contexto da expressão de antigénios tumorais, mutações genéticas e respostas terapêuticas. As células SNU-216 apresentam um padrão de crescimento aderente em cultura, formando uma monocamada difusa heterogénea com morfologia celular redondo-oval e uma baixa relação núcleo/citoplasma. As análises genéticas revelaram mutações significativas na linha celular SNU-216, incluindo alterações no gene TP53. Especificamente, foi identificada uma mutação no exão 6, que provavelmente afecta as suas funções supressoras de tumor. Além disso, estudos de antigénios tumorais demonstraram que a SNU-216 expressa níveis elevados de antigénio carcinoembrionário (CEA) e de antigénio polipeptídico tecidular (TPA), sem deteção de alfa-fetoproteína (AFP). Estas caraterísticas fazem desta linha celular uma ferramenta valiosa para o estudo das caraterísticas moleculares e genéticas do cancro gástrico e para a exploração de aplicações de diagnóstico e terapêuticas relacionadas com marcadores tumorais. A SNU-216 foi também incluída na Cancer Cell Line Encyclopedia (CCLE), fornecendo dados genómicos, transcriptómicos e farmacológicos extensivos. O perfil molecular da linha celular foi utilizado para prever a sensibilidade a terapias específicas e para investigar vias como as que envolvem os receptores tirosina-quinases e a sinalização PI3K. A sua inclusão neste recurso sublinha a sua importância como modelo pré-clínico para a investigação do cancro gástrico e o desenvolvimento de medicamentos.
Organismo	Humano
Tecido	Gástrico
Doença	adenocarcinoma tubular
Aplicações	Nódulo linfático
Sinónimos	SNU216, NCI-SNU-216

Idade	46 anos
Género	Feminino
Etnia	Coreano
Morfologia	De tipo epitelial
Tipo de célula	Epitelial
Propriedades de crescimento	Aderente, monocamada

Citação	SNU-216 (número de catálogo Cytion 305630)
Nível de biossegurança	1
NCBI_TaxID	9606
CellosaurusAcessão	CVCL_3946

Perfil mutacional	Mutação: TP53, Simples, p.Val216Met (c.646G>A), Homozigótico

Meio de cultura	RPMI 1640, com: 2,0 mM de glutamina estável, com: 2,0 g/L NaHCO3 (número de artigo Cytion 820700a)
Suplementos	Completar o meio com 10% de FBS inactivado pelo calor
Reagente de dissociação	Accutase
Tempo de duplicação	36 horas
Subcultura	Remover o meio, adicionar uma solução fresca de tripsina a 0,25 % e EDTA a 0,02 %, colocar o frasco de cultura em repouso a 37''''C durante 3 a 5 minutos, adicionar o meio de cultura e recolher as células, transferir o meio para um tubo de 15 ml, centrifugar, aspirar o meio, ressuspender os pellets com o meio de cultura e distribuir no frasco de cultura
Rácio de divisão	Recomenda-se uma proporção de 1:4
Renovação de fluidos	2 a 3 vezes por semana
Congelar o meio	Como meio de criopreservação, utilizamos um meio de crescimento completo (incluindo FBS) + 10% DMSO para uma viabilidade pós-descongelamento adequada, ou CM-1 (número de catálogo Cytion 800100), que inclui osmoprotectores optimizados e estabilizadores metabólicos para melhorar a recuperação e reduzir o stress induzido pela crio.
Descongelamento e cultura de células	Confirme que o frasco permanece profundamente congelado aquando da entrega, uma vez que as células são enviadas em gelo seco para manter as temperaturas ideais durante o transporte. Após a receção, armazenar o frasco criogénico imediatamente a temperaturas inferiores a -150°C para garantir a preservação da integridade celular, ou avançar para o passo 3 se for necessária uma cultura imediata. Para uma cultura imediata, descongelar rapidamente o frasco imergindo-o num banho de água a 37°C com água limpa e um agente antimicrobiano, agitando suavemente durante 40-60 segundos até ficar um pequeno aglomerado de gelo. Efetuar todos os passos subsequentes em condições estéreis numa capela de fluxo, desinfectando o frasco criogénico com etanol a 70% antes de o abrir. Abrir cuidadosamente o frasco desinfectado e transferir a suspensão de células para um tubo de centrifugação de 15 ml contendo 8 ml de meio de cultura à temperatura ambiente, misturando suavemente. Centrifugar a mistura a 300 x g durante 3 minutos para separar as células e eliminar cuidadosamente o sobrenadante que contém o meio de congelação residual. Ressuspender suavemente o pellet de células em 10 ml de meio de cultura fresco. No caso de células aderentes, dividir a suspensão entre dois frascos de cultura T25; no caso de culturas em suspensão, transferir todo o meio para um frasco T25 para promover uma interação e um crescimento eficazes das células. Cumprir os protocolos de subcultura estabelecidos para o crescimento e manutenção contínuos da linha celular, garantindo resultados experimentais fiáveis.
Atmosfera de incubação	37°C, 5%_CO2, atmosfera humidificada.
Revestimento de frascos	Nenhum
Condições de envio	As linhas celulares criopreservadas são expedidas em gelo seco em embalagens validadas e isoladas com refrigerante suficiente para manter aproximadamente -78 °C durante o transporte. Aquando da receção, inspecionar imediatamente o recipiente e transferir sem demora os frascos para um local de armazenamento adequado.
Condições de armazenamento	Para conservação a longo prazo, colocar os frascos em azoto líquido em fase de vapor a uma temperatura entre -150 e -196 °C. O armazenamento a -80 °C é aceitável apenas como um curto passo intermédio antes da transferência para azoto líquido.

Esterilidade	A contaminação por micoplasma é excluída utilizando ensaios baseados em PCR e métodos de deteção de micoplasma baseados em luminescência. Para garantir que não há contaminação bacteriana, fúngica ou de leveduras, as culturas de células são sujeitas a inspecções visuais diárias.

Número do lote	Tipo de certificado	Data	Número de catálogo
305630-101125	Certificado de análise	11. Dec. 2025	305630

Se pretende utilizar as linhas celulares Cytion exclusivamente para investigação interna num único local de investigação, preencha e assine o nosso Acordo de Transferência de Material (MTA) e envie-o juntamente com a sua encomenda.

Para quaisquer aplicações comerciais — incluindo, entre outras, trabalhos remunerados, testes de controlo de qualidade, lançamento de produtos, uso diagnóstico ou estudos regulatórios — preencha o Formulário de Uso Pretendido para que possamos preparar um acordo adequado ao seu projeto.

Observação: o MTA se aplica apenas a determinadas linhas celulares. Se este aviso e o documento MTA aparecerem na página de um produto, o acordo é aplicável. Para linhas celulares não cobertas pelo MTA, nenhuma referência ao acordo será exibida. O MTA não é válido para clientes nas Américas, China ou Taiwan. Entre em contacto com a nossa entidade nos EUA para receber o acordo apropriado.

Células SNU-216

Informações gerais

Caraterísticas

Dados regulamentares

Dados biomoleculares

Manuseamento

Controlo de qualidade / Perfil genético / HLA

Certificado de análise (CoA)

Acordo de transferência de material