Células SK-N-LO
800,00 €*
Os produtos são enviados congelados em gelo seco em criotubos. Cada criotubo contém normalmente 3 × 10⁶ células para linhas aderentes ou 5 × 10⁶ células para linhas em suspensão (consulte o CoA do lote para obter detalhes).
Informações gerais
| Descrição | A linha celular SK-N-LO é uma linha celular de neuroblastoma humano utilizada em investigação para estudar o neuroblastoma, bem como os mecanismos de apoptose e as vias de sinalização do cancro. É também classificada como uma linha celular de tumor neuroectodérmico primitivo (PNET) e é portadora do gene de fusão EWS-FLI1, comummente encontrado nos tumores da família do sarcoma de Ewing (ESFT). Este gene de fusão resulta de uma translocação cromossómica e desempenha um papel fundamental no comportamento oncogénico destas células tumorais. As células SK-N-LO são particularmente sensíveis a certos inibidores que visam as vias de sinalização oncogénicas. Por exemplo, o inibidor de GLI GANT61 demonstrou induzir apoptose independente de caspase nas células SK-N-LO. O GANT61 interrompe a transcrição mediada por GLI1 e GLI2 na via de sinalização Hedgehog (Hh), que é crítica para a sobrevivência e proliferação celular nesta linha celular. Quando tratadas com GANT61, as células SK-N-LO exibem alterações morfológicas associadas à apoptose, como a condensação da cromatina e a fragmentação nuclear. Além disso, o GANT61 reduz a expressão de proteínas como GLI2 e survivin, que são importantes para a progressão e sobrevivência do ciclo celular, enquanto aumenta a expressão de p21, um inibidor da quinase dependente de ciclina. Além disso, as células SK-N-LO foram utilizadas para estudar a sinalização dos receptores opióides. Estas células foram concebidas para expressar o recetor μ-opióide, o que as torna um modelo valioso para investigar a interação entre a analgesia induzida por opióides e as vias de sinalização intracelular. Por exemplo, estudos demonstraram que a morfina estimula a fosforilação da Akt nas células SK-N-LO através da via PI3Kγ, um processo que pode ser modulado pela sinalização do AMPc. Isto realça a versatilidade das células SK-N-LO na exploração da biologia do cancro e da neurofarmacologia. |
|---|---|
| Organismo | Humano |
| Tecido | Cérebro |
| Doença | Tumor neuroectodérmico primitivo |
| Sítio metastático | Medula óssea |
| Sinónimos | SK-N-L0, SKN-LO, SKNLO |
Caraterísticas
| Idade | 10 anos |
|---|---|
| Género | Masculino |
| Etnia | Caucasiano |
| Morfologia | De tipo epitelial |
| Propriedades de crescimento | Aderente em frascos revestidos com colagénio |
Dados regulamentares
| Citação | SK-N-LO (número de catálogo Cytion 300400) |
|---|---|
| Nível de biossegurança | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAcessão | CVCL_4569 |
Dados biomoleculares
| Cariótipo | Produto de frequência fenotípica: 0.00005 |
|---|
Manuseamento
| Meio de cultura | EMEM (MEM Eagle), com: 2 mM L-Glutamina, com: 2,2 g/L NaHCO3, com: EBSS (número de artigo Cytion 820100a) |
|---|---|
| Suplementos | Completar o meio com 10% de FBS e 1% de NEAA |
| Reagente de dissociação | Accutase |
| Subcultura | Retirar o meio antigo das células aderentes e lavá-las com PBS sem cálcio e magnésio. Nos frascos T25, utilizar 3-5 ml de PBS e, nos frascos T75, 5-10 ml. Em seguida, cobrir completamente as células com Accutase, utilizando 1-2 ml para os frascos T25 e 2,5 ml para os frascos T75. Deixar as células incubar à temperatura ambiente durante 8-10 minutos para as destacar. Após a incubação, misturar suavemente as células com 10 ml de meio para as ressuspender e, em seguida, centrifugar a 300xg durante 3 minutos. Deitar fora o sobrenadante, ressuspender as células em meio fresco e transferi-las para novos frascos que já contenham meio fresco. |
| Densidade de sementeira | 3 a 4 x 104 células/cm2 |
| Renovação de fluidos | 2 a 3 vezes por semana |
| Congelar o meio | Como meio de criopreservação, utilizamos 50% de meio basal + 40% de FBS + 10% de DMSO, ou CM-1 (número de catálogo Cytion 800100), que inclui osmoprotectores optimizados e estabilizadores metabólicos para melhorar a recuperação e reduzir o stress induzido pela crio. |
| Descongelamento e cultura de células |
|
| Atmosfera de incubação | 37°C, 5%CO2, atmosfera humidificada. |
| Revestimento de frascos | Para uma fixação e viabilidade óptimas após a descongelação, recomendamos a utilização de frascos ou placas revestidos com colagénio. |
| Procedimento de congelação | As linhas celulares criopreservadas são expedidas em gelo seco em embalagens validadas e isoladas com refrigerante suficiente para manter aproximadamente -78 °C durante o transporte. Aquando da receção, inspecionar imediatamente o recipiente e transferir sem demora os frascos para um local de armazenamento adequado. |
| Condições de envio | As linhas celulares criopreservadas são expedidas em gelo seco em embalagens validadas e isoladas com refrigerante suficiente para manter aproximadamente -78 °C durante o transporte. Aquando da receção, inspecionar imediatamente o recipiente e transferir sem demora os frascos para um local de armazenamento adequado. |
| Condições de armazenamento | Para conservação a longo prazo, colocar os frascos em azoto líquido em fase de vapor a uma temperatura entre -150 e -196 °C. O armazenamento a -80 °C é aceitável apenas como um curto passo intermédio antes da transferência para azoto líquido. |
Controlo de qualidade / Perfil genético / HLA
| Esterilidade | A contaminação por micoplasma é excluída utilizando ensaios baseados em PCR e métodos de deteção de micoplasma baseados em luminescência. Para garantir que não há contaminação bacteriana, fúngica ou de leveduras, as culturas de células são sujeitas a inspecções visuais diárias. |
|---|---|
| Alelos HLA |
A*: '24:02:01, '29:02:01
B*: '18:01:01, '58:01:01
C*: '05:01:01, '07:18:01
DRB1*: '03:01:01, '08:04:01
DQA1*: '04:01:02, '05:01:01
DQB1*: '02:01:01, '04:02:01
DPB1*: '02:01:02, '13:01:01
E: '01:01, '01:03
|
Acordo de transferência de material
Se pretende utilizar as linhas celulares Cytion exclusivamente para investigação interna num único local de investigação, preencha e assine o nosso Acordo de Transferência de Material (MTA) e envie-o juntamente com a sua encomenda.
Para quaisquer aplicações comerciais — incluindo, entre outras, trabalhos remunerados, testes de controlo de qualidade, lançamento de produtos, uso diagnóstico ou estudos regulatórios — preencha o Formulário de Uso Pretendido para que possamos preparar um acordo adequado ao seu projeto.
Observação: o MTA se aplica apenas a determinadas linhas celulares. Se este aviso e o documento MTA aparecerem na página de um produto, o acordo é aplicável. Para linhas celulares não cobertas pelo MTA, nenhuma referência ao acordo será exibida. O MTA não é válido para clientes nas Américas, China ou Taiwan. Entre em contacto com a nossa entidade nos EUA para receber o acordo apropriado.