Células SK-MEL-1
550,00 €*
Os produtos são enviados congelados em gelo seco em criotubos. Cada criotubo contém normalmente 3 × 10⁶ células para linhas aderentes ou 5 × 10⁶ células para linhas em suspensão (consulte o CoA do lote para obter detalhes).
Informações gerais
| Descrição | Esta linha celular foi criada em 1966 por F. Oettgen e colaboradores, utilizando células do ducto torácico de um doente. Estão presentes grânulos de pigmento relacionados tanto com a síntese como com a fagocitose. De acordo com os nossos resultados de sequenciação, WB e PCR, esta linha celular é portadora de uma mutação BRAF V600E. As células são do tipo selvagem N-Ras. |
|---|---|
| Organismo | Humano |
| Tecido | Pele |
| Doença | Melanoma |
| Sítio metastático | Ducto linfático torácico |
| Sinónimos | SK-Mel-1, SK Mel 1, SK-Mel 1, SK-Mel1, SKMEL-1, SkMEL-1, SKMEL1, SK 1 |
Caraterísticas
| Idade | 29 anos |
|---|---|
| Género | Masculino |
| Etnia | Caucasiano |
| Morfologia | Esférico |
| Propriedades de crescimento | Suspensão |
Dados regulamentares
| Citação | SK-MEL-1 (número de catálogo Cytion 300424) |
|---|---|
| Nível de biossegurança | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAcessão | CVCL_0068 |
Dados biomoleculares
| Expressão do antigénio | Tipo de sangue A, Rh+. O anticorpo para esta linha foi detectado em 63% dos doentes com melanoma maligno e em 10% dos doentes com outras doenças. |
|---|---|
| Isoenzimas | PGM3, 1, PGM1, 1, ES-D, 1, AK-1, 1, GLO-1, 1-2, G6PD, B, |
| Tumorigénico | Sim, em ratinhos nus. Forma melanomas malignos pigmentados. Também forma tumores na bolsa da bochecha de hamsters tratados com cortisona |
| Produtos | Melanina |
| Perfil mutacional | A mutação BRAF do tipo V600E foi determinada por métodos baseados em ADN (sequenciação, RT-PCR) e métodos baseados em proteínas (Western Blot) |
Manuseamento
| Meio de cultura | RPMI 1640, com: 2,1 mM de glutamina estável, com: 2,0 g/L NaHCO3 (número de artigo Cytion 820700a) |
|---|---|
| Suplementos | Completar o meio com 15% de FBS inactivado pelo calor |
| Reagente de dissociação | Accutase |
| Subcultura | Mantenha as culturas adicionando ou substituindo periodicamente o meio. Inicie as culturas com uma densidade de 5 x 105 células/ml e mantenha a concentração celular dentro da faixa de 3 x 105 a 1 x 106 células/ml para um crescimento ideal. |
| Densidade de sementeira | 1 a 2 x 105 células/mL |
| Renovação de fluidos | 2 a 3 vezes por semana |
| Congelar o meio | Como meio de criopreservação, utilizamos um meio de crescimento completo (incluindo FBS) + 10% DMSO para uma viabilidade pós-descongelamento adequada, ou CM-1 (número de catálogo Cytion 800100), que inclui osmoprotectores optimizados e estabilizadores metabólicos para melhorar a recuperação e reduzir o stress induzido pela crio. |
| Descongelamento e cultura de células |
|
| Atmosfera de incubação | 37°C, 5%CO2, atmosfera humidificada. |
| Revestimento de frascos | Para uma fixação e viabilidade óptimas após a descongelação, recomendamos a utilização de frascos ou placas revestidos com colagénio. |
| Procedimento de congelação | As linhas celulares criopreservadas são expedidas em gelo seco em embalagens validadas e isoladas com refrigerante suficiente para manter aproximadamente -78 °C durante o transporte. Aquando da receção, inspecionar imediatamente o recipiente e transferir sem demora os frascos para um local de armazenamento adequado. |
| Condições de envio | As linhas celulares criopreservadas são expedidas em gelo seco em embalagens validadas e isoladas com refrigerante suficiente para manter aproximadamente -78 °C durante o transporte. Aquando da receção, inspecionar imediatamente o recipiente e transferir sem demora os frascos para um local de armazenamento adequado. |
| Condições de armazenamento | Para conservação a longo prazo, colocar os frascos em azoto líquido em fase de vapor a uma temperatura entre -150 e -196 °C. O armazenamento a -80 °C é aceitável apenas como um curto passo intermédio antes da transferência para azoto líquido. |
Controlo de qualidade / Perfil genético / HLA
| Esterilidade | A contaminação por micoplasma é excluída utilizando ensaios baseados em PCR e métodos de deteção de micoplasma baseados em luminescência. Para garantir que não há contaminação bacteriana, fúngica ou de leveduras, as culturas de células são sujeitas a inspecções visuais diárias. |
|---|---|
| Alelos HLA |
A*: '26:01:01
B*: '35:01:01, '38:01:01
C*: '04:01:01, '12:03:01
DRB1*: '04:02:01
DQA1*: '03:01:01
DQB1*: '03:02:01
DPB1*: '04:01:01
E: '01:01:01, '01:03:01
|
Certificado de análise (CoA)
| Número do lote | Tipo de certificado | Data | Número de catálogo |
|---|---|---|---|
| 300424-271025 | Certificado de análise | 05. Dec. 2025 | 300424 |
| 300424-812 | Certificado de análise | 23. May. 2025 | 300424 |
Acordo de transferência de material
Se pretende utilizar as linhas celulares Cytion exclusivamente para investigação interna num único local de investigação, preencha e assine o nosso Acordo de Transferência de Material (MTA) e envie-o juntamente com a sua encomenda.
Para quaisquer aplicações comerciais — incluindo, entre outras, trabalhos remunerados, testes de controlo de qualidade, lançamento de produtos, uso diagnóstico ou estudos regulatórios — preencha o Formulário de Uso Pretendido para que possamos preparar um acordo adequado ao seu projeto.
Observação: o MTA se aplica apenas a determinadas linhas celulares. Se este aviso e o documento MTA aparecerem na página de um produto, o acordo é aplicável. Para linhas celulares não cobertas pelo MTA, nenhuma referência ao acordo será exibida. O MTA não é válido para clientes nas Américas, China ou Taiwan. Entre em contacto com a nossa entidade nos EUA para receber o acordo apropriado.