Células RCC-ER
800,00 €*
Os produtos são enviados congelados em gelo seco em criotubos. Cada criotubo contém normalmente 3 × 10⁶ células para linhas aderentes ou 5 × 10⁶ células para linhas em suspensão (consulte o CoA do lote para obter detalhes).
Informações gerais
| Descrição | Esta linha celular foi estabelecida a partir do carcinoma de células renais de células claras, pT3a, N1, Mx/GIII, de um homem de 57 anos de idade em 1999. |
|---|---|
| Organismo | Humano |
| Tecido | Rim |
| Doença | Carcinoma de células renais de células claras, pT3a, N1, Mx/GII |
| Sinónimos | KTCTL-13, KTCTL13, KTCTL 13, RCCER |
Caraterísticas
| Idade | 57 anos |
|---|---|
| Género | Masculino |
| Etnia | Caucasiano |
| Morfologia | De tipo epitelial |
| Propriedades de crescimento | Monocamada, aderente |
Dados regulamentares
| Citação | RCC-ER (número de catálogo Cytion 300238) |
|---|---|
| Nível de biossegurança | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAcessão | CVCL_5870 |
Dados biomoleculares
| Antigénios de superfície | Citoqueratina positiva 8,18,19, vimentina positiva |
|---|---|
| Expressão proteica | P53 positivo, IL8 |
| Tumorigénico | Sim, em ratinhos nus |
| Perfil mutacional | IL8 RS1126647 3-UTR Wt |
Manuseamento
| Meio de cultura | RPMI 1640, com: 2,0 mM de glutamina estável, com: 2,0 g/L NaHCO3 (número de artigo Cytion 820700a) |
|---|---|
| Suplementos | Completar o meio com 10% de FBS |
| Reagente de dissociação | Accutase |
| Subcultura | Retirar o meio antigo das células aderentes e lavá-las com PBS sem cálcio e magnésio. Nos frascos T25, utilizar 3-5 ml de PBS e, nos frascos T75, 5-10 ml. Em seguida, cobrir completamente as células com Accutase, utilizando 1-2 ml para os frascos T25 e 2,5 ml para os frascos T75. Deixar as células incubar à temperatura ambiente durante 8-10 minutos para as destacar. Após a incubação, misturar suavemente as células com 10 ml de meio para as ressuspender e, em seguida, centrifugar a 300xg durante 3 minutos. Deitar fora o sobrenadante, ressuspender as células em meio fresco e transferi-las para novos frascos que já contenham meio fresco. |
| Rácio de divisão | Recomenda-se um rácio de 1:2 a 1:3 |
| Densidade de sementeira | 1 x 104 células/cm2 |
| Renovação de fluidos | 1 a 2 vezes por semana |
| Recuperação pós-congelamento | Após o descongelamento, coloque as células em placas a uma densidade de 5 x 104 células/cm² e deixe-as recuperar do processo de congelamento e aderir durante pelo menos 24 horas. |
| Congelar o meio | Como meio de criopreservação, utilizamos um meio de crescimento completo (incluindo FBS) + 10% DMSO para uma viabilidade pós-descongelamento adequada, ou CM-1 (número de catálogo Cytion 800100), que inclui osmoprotectores optimizados e estabilizadores metabólicos para melhorar a recuperação e reduzir o stress induzido pela crio. |
| Descongelamento e cultura de células |
|
| Atmosfera de incubação | 37°C, 5%CO2, atmosfera humidificada. |
| Revestimento de frascos | Nenhum |
| Procedimento de congelação | As linhas celulares criopreservadas são expedidas em gelo seco em embalagens validadas e isoladas com refrigerante suficiente para manter aproximadamente -78 °C durante o transporte. Aquando da receção, inspecionar imediatamente o recipiente e transferir sem demora os frascos para um local de armazenamento adequado. |
| Condições de envio | As linhas celulares criopreservadas são expedidas em gelo seco em embalagens validadas e isoladas com refrigerante suficiente para manter aproximadamente -78 °C durante o transporte. Aquando da receção, inspecionar imediatamente o recipiente e transferir sem demora os frascos para um local de armazenamento adequado. |
| Condições de armazenamento | Para conservação a longo prazo, colocar os frascos em azoto líquido em fase de vapor a uma temperatura entre -150 e -196 °C. O armazenamento a -80 °C é aceitável apenas como um curto passo intermédio antes da transferência para azoto líquido. |
Controlo de qualidade / Perfil genético / HLA
| Esterilidade | A contaminação por micoplasma é excluída utilizando ensaios baseados em PCR e métodos de deteção de micoplasma baseados em luminescência. Para garantir que não há contaminação bacteriana, fúngica ou de leveduras, as culturas de células são sujeitas a inspecções visuais diárias. |
|---|---|
| Perfil STR |
Amelogenina: x, y
CSF1PO: 10,11
D13S317: 11,13
D16S539: 9,12
D5S818: 11
D7S820: 10,12
TH01: 6
TPOX: 8,11
vWA: 17,18
D3S1358: 18
D21S11: 30,21,2
D18S51: 14,17
D8S1179: 12h15
FGA: 21,26
D2S1338: 17,23
D19S433: 13,2; 15,2
|
| Alelos HLA |
A*: '02:01:01, '24:02:01
B*: '13:02:01, '35:01:01
C*: '04:01:01, '06:02:01
DRB1*: '07:01:01, '13:01:01
DQA1*: '01:03:01, '02:01:01
DQB1*: '02:02:01, '06:03:01
DPB1*: '04:01:01
E: '01:01:01
|
Certificado de análise (CoA)
| Número do lote | Tipo de certificado | Data | Número de catálogo |
|---|---|---|---|
| 300238-916SF | Certificado de análise | 23. May. 2025 | 300238 |
Acordo de transferência de material
Se pretende utilizar as linhas celulares Cytion exclusivamente para investigação interna num único local de investigação, preencha e assine o nosso Acordo de Transferência de Material (MTA) e envie-o juntamente com a sua encomenda.
Para quaisquer aplicações comerciais — incluindo, entre outras, trabalhos remunerados, testes de controlo de qualidade, lançamento de produtos, uso diagnóstico ou estudos regulatórios — preencha o Formulário de Uso Pretendido para que possamos preparar um acordo adequado ao seu projeto.
Observação: o MTA se aplica apenas a determinadas linhas celulares. Se este aviso e o documento MTA aparecerem na página de um produto, o acordo é aplicável. Para linhas celulares não cobertas pelo MTA, nenhuma referência ao acordo será exibida. O MTA não é válido para clientes nas Américas, China ou Taiwan. Entre em contacto com a nossa entidade nos EUA para receber o acordo apropriado.