Células Neuro2a-Luc
800,00 €*
Os produtos são enviados congelados em gelo seco em criotubos. Cada criotubo contém normalmente 3 × 10⁶ células para linhas aderentes ou 5 × 10⁶ células para linhas em suspensão (consulte o CoA do lote para obter detalhes).
Informações gerais
| Descrição | A Neuro-2a-Luc é um derivado da linha celular de neuroblastoma de ratinho Neuro-2a (N2a) que expressa luciferase. As células Neuro-2a têm origem em tecido de neuroblastoma derivado da crista neural murina e são amplamente utilizadas como modelo in vitro para a diferenciação neuronal, estudos de neurotoxicidade, investigação sobre transdução de sinais e investigações em neuro-oncologia. A expressão estável de um repórter de luciferase permite a deteção bioluminescente sensível e quantitativa de células viáveis e da atividade celular, tornando o Neuro-2a-Luc particularmente útil para a monitorização longitudinal em sistemas experimentais tanto in vitro como in vivo. Dependendo do desenho do repórter, a expressão de luciferase pode ser constitutiva ou ligada à atividade de um promotor específico de uma via. As células Neuro-2a-Luc são comumente empregadas em aplicações que envolvem o acompanhamento do crescimento tumoral, triagem de fármacos de alto rendimento, ensaios de diferenciação neural e avaliação em tempo real de respostas terapêuticas. Em modelos de xenoenxertos e metástases, a imagem por bioluminescência baseada em luciferase permite o monitoramento não invasivo da carga tumoral e da progressão da doença com alta sensibilidade. Os sistemas derivados de Neuro-2a também são amplamente utilizados para estudar a morfologia neuronal, o crescimento de neuritos, a apoptose, o stress oxidativo e os mecanismos associados a doenças neurodegenerativas. A modificação da luciferase facilita a análise quantitativa rápida da proliferação celular, citotoxicidade, atividade transcricional ou modulação de vias em resposta a perturbações farmacológicas ou genéticas. Tal como acontece com outras linhas celulares repórteres modificadas, o desempenho experimental da Neuro-2a-Luc pode depender de fatores que incluem o local de integração da construção da luciferase, a configuração do promotor, a compatibilidade do substrato e a estabilidade da expressão do repórter ao longo de passagens sucessivas. Podem ser necessários dados de caracterização adicionais, incluindo detalhes relativos à variante da luciferase, ao marcador de seleção e aos ensaios de validação, para aplicações experimentais altamente especializadas. |
|---|---|
| Organismo | Rato |
| Tecido | Sistema nervoso periférico |
| Doença | Neuroblastoma |
| Sinónimos | Neuro2A-Luc |
Caraterísticas
| Género | Masculino |
|---|---|
| Tipo de célula | Células estaminais neuronais e ameboides |
| Propriedades de crescimento | Aderente |
Dados regulamentares
| Citação | Neuro-2a-Luc (número de catálogo Cytion 305690) |
|---|---|
| Nível de biossegurança | 1 |
| NCBI_TaxID | 10090 |
| CellosaurusAcessão | CVCL_K046 |
Dados biomoleculares
| Expressão proteica | Luc |
|---|---|
| Expressão do antigénio | H-2a |
| Vírus | Vírus da ectromelia (varíola do rato): negativo |
| Resistência ao vírus | Poliovírus 1 |
| Transcriptase reversa | Negativo |
| Produtos | Tubulina, acetilcolinesterase |
Manuseamento
| Meio de cultura | EMEM (MEM Eagle), com: 2 mM L-Glutamina, com: 2,2 g/L NaHCO3, com: EBSS (número de artigo Cytion 820100a) |
|---|---|
| Suplementos | Completar o meio com 10% de FBS e 1% de NEAA |
| Reagente de dissociação | Accutase |
| Subcultura | Retirar o meio antigo das células aderentes e lavá-las com PBS sem cálcio e magnésio. Nos frascos T25, utilizar 3-5 ml de PBS e, nos frascos T75, 5-10 ml. Em seguida, cobrir completamente as células com Accutase, utilizando 1-2 ml para os frascos T25 e 2,5 ml para os frascos T75. Deixar as células incubar à temperatura ambiente durante 8-10 minutos para as destacar. Após a incubação, misturar suavemente as células com 10 ml de meio para as ressuspender e, em seguida, centrifugar a 300xg durante 3 minutos. Deitar fora o sobrenadante, ressuspender as células em meio fresco e transferi-las para novos frascos que já contenham meio fresco. |
| Densidade de sementeira | 1 a 3 x 10⁴ células/cm² |
| Renovação de fluidos | 2 a 3 vezes por semana |
| Congelar o meio | Como meio de criopreservação, utilizamos um meio de crescimento completo + 10% de DMSO para uma viabilidade pós-descongelamento adequada. |
| Descongelamento e cultura de células |
|
| Atmosfera de incubação | 37°C, 5%CO2, atmosfera humidificada. |
| Condições de envio | As linhas celulares criopreservadas são expedidas em gelo seco em embalagens validadas e isoladas com refrigerante suficiente para manter aproximadamente -78 °C durante o transporte. Aquando da receção, inspecionar imediatamente o recipiente e transferir sem demora os frascos para um local de armazenamento adequado. |
| Condições de armazenamento | Para conservação a longo prazo, colocar os frascos em azoto líquido em fase de vapor a uma temperatura entre -150 e -196 °C. O armazenamento a -80 °C é aceitável apenas como um curto passo intermédio antes da transferência para azoto líquido. |
Controlo de qualidade / Perfil genético / HLA
Certificado de análise (CoA)
| Número do lote | Tipo de certificado | Data | Número de catálogo |
|---|---|---|---|
| 305690-100426 | Certificado de análise | 15. May. 2026 | 305690 |
Acordo de transferência de material
Se pretende utilizar as linhas celulares Cytion exclusivamente para investigação interna num único local de investigação, preencha e assine o nosso Acordo de Transferência de Material (MTA) e envie-o juntamente com a sua encomenda.
Para quaisquer aplicações comerciais — incluindo, entre outras, trabalhos remunerados, testes de controlo de qualidade, lançamento de produtos, uso diagnóstico ou estudos regulatórios — preencha o Formulário de Uso Pretendido para que possamos preparar um acordo adequado ao seu projeto.
Observação: o MTA se aplica apenas a determinadas linhas celulares. Se este aviso e o documento MTA aparecerem na página de um produto, o acordo é aplicável. Para linhas celulares não cobertas pelo MTA, nenhuma referência ao acordo será exibida. O MTA não é válido para clientes nas Américas, China ou Taiwan. Entre em contacto com a nossa entidade nos EUA para receber o acordo apropriado.