Células NCI-H69
430,00 €*
Os produtos são enviados congelados em gelo seco em criotubos. Cada criotubo contém normalmente 3 × 10⁶ células para linhas aderentes ou 5 × 10⁶ células para linhas em suspensão (consulte o CoA do lote para obter detalhes).
Informações gerais
| Descrição | Esta linha celular é aneuploide, forma colónias em ágar mole e mantém a morfologia e a ultra-estrutura do carcinoma de pequenas células, bem como as caraterísticas das células APUD. As células crescem em agregados, pelo que a contagem de células não é exacta. A linha pode ser adaptada para crescer em sistemas de frasco agitador ou frasco giratório. Estas células não são resistentes à Adriamicina. |
|---|---|
| Organismo | Humano |
| Tecido | Pulmão |
| Doença | Carcinoma pulmonar de pequenas células |
| Sítio metastático | Derrame pleural |
| Sinónimos | NCI-H-69, NCI H69, H69, H-69, NCIH69, NCI-HUT-69, H69/P, NCI-H69C, H69C, H69c |
Caraterísticas
| Idade | 55 anos |
|---|---|
| Género | Masculino |
| Etnia | Caucasiano |
| Propriedades de crescimento | Agregados flutuantes |
Dados regulamentares
| Citação | NCI-H69 (H69) (número de catálogo Cytion 300185) |
|---|---|
| Nível de biossegurança | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAcessão | CVCL_1579 |
Dados biomoleculares
| Receptores expressos | Recetor do fator de crescimento semelhante à insulina II (IGF II) |
|---|---|
| Expressão proteica | P53 negativo, citoqueratinas positivas |
| Isoenzimas | G6PD, B, PGM1, 2, PGM3, 1, ES-D, 2, Me-2, 1, AK-1, 1, GLO-1, 1-2, Produto de frequência fenotípica: 0.00006 |
| Tumorigénico | Forma tumores com histologia típica de carcinoma de pequenas células |
| Cariótipo | Aneuploide, com deleção 3p. Intervalo = 40 a 73 |
Manuseamento
| Meio de cultura | RPMI 1640, com: 2,0 mM de glutamina estável, com: 2,0 g/L NaHCO3 (número de artigo Cytion 820700a) |
|---|---|
| Suplementos | Completar o meio com 10% de FBS |
| Tempo de duplicação | 69 horas |
| Subcultura | Deixar os agregados depositarem-se no fundo do frasco, remover e rejeitar o meio sobrenadante. Adicionar meio fresco, dispersar as células por pipetagem suave e distribuir em novos frascos. Subcultura a cada 6 a 8 dias. |
| Densidade de sementeira | 1 x 105 células/ml |
| Renovação de fluidos | 2 a 3 vezes por semana |
| Recuperação pós-congelamento | Após a descongelação, deixar as células recuperarem do processo de congelação durante pelo menos 24 horas. |
| Congelar o meio | Como meio de criopreservação, utilizamos um meio de crescimento completo (incluindo FBS) + 10% DMSO para uma viabilidade pós-descongelamento adequada, ou CM-1 (número de catálogo Cytion 800100), que inclui osmoprotectores optimizados e estabilizadores metabólicos para melhorar a recuperação e reduzir o stress induzido pela crio. |
| Descongelamento e cultura de células |
|
| Atmosfera de incubação | 37°C, 5%CO2, atmosfera humidificada. |
| Revestimento de frascos | Para uma fixação e viabilidade óptimas após a descongelação, recomendamos a utilização de frascos ou placas revestidos com colagénio. |
| Procedimento de congelação | As linhas celulares criopreservadas são expedidas em gelo seco em embalagens validadas e isoladas com refrigerante suficiente para manter aproximadamente -78 °C durante o transporte. Aquando da receção, inspecionar imediatamente o recipiente e transferir sem demora os frascos para um local de armazenamento adequado. |
| Condições de envio | As linhas celulares criopreservadas são expedidas em gelo seco em embalagens validadas e isoladas com refrigerante suficiente para manter aproximadamente -78 °C durante o transporte. Aquando da receção, inspecionar imediatamente o recipiente e transferir sem demora os frascos para um local de armazenamento adequado. |
| Condições de armazenamento | Para conservação a longo prazo, colocar os frascos em azoto líquido em fase de vapor a uma temperatura entre -150 e -196 °C. O armazenamento a -80 °C é aceitável apenas como um curto passo intermédio antes da transferência para azoto líquido. |
Controlo de qualidade / Perfil genético / HLA
| Esterilidade | A contaminação por micoplasma é excluída utilizando ensaios baseados em PCR e métodos de deteção de micoplasma baseados em luminescência. Para garantir que não há contaminação bacteriana, fúngica ou de leveduras, as culturas de células são sujeitas a inspecções visuais diárias. |
|---|---|
| Alelos HLA |
A*: '02:01:01, '23:01:01
B*: '01:01:01, '01.02.1900 03:01
C*: '07:01:01, '14:02:01
DRB1*: '04:04:01, '04:05:01
DQA1*: '03:01:01, '03:03:01
DQB1*: '03:02:01
DPB1*: '01:01:01G, '03:01:01G
E: '01:01:01
|
Certificado de análise (CoA)
| Número do lote | Tipo de certificado | Data | Número de catálogo |
|---|---|---|---|
| 300185-717SF | Certificado de análise | 05. Dec. 2025 | 300185 |
| 300185-300325 | Certificado de análise | 18. Aug. 2025 | 300185 |
Acordo de transferência de material
Se pretende utilizar as linhas celulares Cytion exclusivamente para investigação interna num único local de investigação, preencha e assine o nosso Acordo de Transferência de Material (MTA) e envie-o juntamente com a sua encomenda.
Para quaisquer aplicações comerciais — incluindo, entre outras, trabalhos remunerados, testes de controlo de qualidade, lançamento de produtos, uso diagnóstico ou estudos regulatórios — preencha o Formulário de Uso Pretendido para que possamos preparar um acordo adequado ao seu projeto.
Observação: o MTA se aplica apenas a determinadas linhas celulares. Se este aviso e o documento MTA aparecerem na página de um produto, o acordo é aplicável. Para linhas celulares não cobertas pelo MTA, nenhuma referência ao acordo será exibida. O MTA não é válido para clientes nas Américas, China ou Taiwan. Entre em contacto com a nossa entidade nos EUA para receber o acordo apropriado.