Células MB49-Luc
800,00 €*
Os produtos são enviados congelados em gelo seco em criotubos. Cada criotubo contém normalmente 3 × 10⁶ células para linhas aderentes ou 5 × 10⁶ células para linhas em suspensão (consulte o CoA do lote para obter detalhes).
Informações gerais
| Descrição | A MB49-Luc é um derivado bioluminescente da linha celular murina MB49 de carcinoma de células transicionais da bexiga, modificada geneticamente para expressar de forma estável um gene repórter de luciferase de pirilampo. A linha celular parental MB49 foi originalmente induzida por 7,12-dimetilbenz[a]antraceno (DMBA) num rato C57BL/6 e é amplamente utilizada como modelo singénico de carcinoma urotelial em hospedeiros C57BL/6 imunocompetentes. As células MB49 apresentam morfologia epitelial e expressam antigénios do MHC de classe I, tornando-as imunologicamente reconhecíveis pelo sistema imunitário do hospedeiro e, por conseguinte, um modelo valioso para o estudo das interações tumor-imunológicas, das abordagens de imunoterapia e dos mecanismos de evasão imunitária no cancro da bexiga. A integração estável da luciferase nas células MB49-Luc permite a obtenção de imagens por bioluminescência (BLI) sensíveis e não invasivas da carga tumoral em modelos ortotópicos intravesicais e subcutâneos em ratos C57BL/6 singénicos. O sinal emitido está correlacionado com o número de células tumorais viáveis, permitindo a avaliação longitudinal do enxerto tumoral, da progressão do tumor da bexiga e da resposta terapêutica sem a necessidade de procedimentos invasivos repetidos. O MB49-Luc é particularmente valioso para avaliar regimes de imunoterapia intravesical, inibidores de pontos de controlo sistémicos e novas modalidades terapêuticas para o cancro da bexiga com invasão muscular e sem invasão muscular em modelos pré-clínicos imunocompetentes. O MB49-Luc mantém as principais características biológicas e imunológicas da linha parental MB49, incluindo a sua compatibilidade singénica com C57BL/6 e a característica cariotípica da perda do cromossoma Y. O repórter de luciferase aumenta a sensibilidade experimental e permite o acompanhamento do tumor em tempo real. Os investigadores devem confirmar a atividade da luciferase, a cinética de crescimento e o fenótipo imunológico nas suas condições experimentais específicas antes da utilização in vivo em grande escala. |
|---|---|
| Organismo | Rato |
| Tecido | Bexiga urinária |
| Doença | Carcinoma de células de transição da bexiga de ratinho |
| Sinónimos | MB49-luciferase, MB49 LucSH+ |
Caraterísticas
| Idade | Adulto |
|---|---|
| Género | Masculino |
| Etnia | Casta de ratos consanguíneos (C57BL/6) |
| Morfologia | Epitelial |
| Propriedades de crescimento | Aderente |
Dados regulamentares
| Citação | MB49-Luc (número de catálogo da Cytion 305681) |
|---|---|
| Nível de biossegurança | 1 |
| NCBI_TaxID | 10090 |
| CellosaurusAcessão | CVCL_E8D4 |
| Estatuto dos OGM | GMO-S1: Esta linha de ratos com carcinoma da bexiga MB49 contém uma cassete repórter a-Luc para a visualização da progressão tumoral. Esta classificação aplica-se apenas na Alemanha e pode diferir noutros países. |
Dados biomoleculares
| Expressão proteica | Luc |
|---|---|
| Cariótipo | Perdeu o cromossoma Y |
Manuseamento
| Meio de cultura | DMEM |
|---|---|
| Suplementos | Completar o meio com 10% de FBS |
| Reagente de dissociação | Accutase |
| Tempo de duplicação | 24 a 48 horas |
| Subcultura | Retirar o meio antigo das células aderentes e lavá-las com PBS sem cálcio e magnésio. Nos frascos T25, utilizar 3-5 ml de PBS e, nos frascos T75, 5-10 ml. Em seguida, cobrir completamente as células com Accutase, utilizando 1-2 ml para os frascos T25 e 2,5 ml para os frascos T75. Deixar as células incubar à temperatura ambiente durante 8-10 minutos para as destacar. Após a incubação, misturar suavemente as células com 10 ml de meio para as ressuspender e, em seguida, centrifugar a 300xg durante 3 minutos. Deitar fora o sobrenadante, ressuspender as células em meio fresco e transferi-las para novos frascos que já contenham meio fresco. |
| Rácio de divisão | 1 a 3 |
| Densidade de sementeira | 1 a 3 x 104 células/cm2 |
| Renovação de fluidos | 2 a 3 vezes por semana |
| Congelar o meio | Como meio de criopreservação, utilizamos um meio de crescimento completo + 10% de DMSO para uma viabilidade pós-descongelamento adequada. |
| Descongelamento e cultura de células |
|
| Atmosfera de incubação | 37°C, 5%CO2, atmosfera humidificada. |
| Condições de envio | As linhas celulares criopreservadas são expedidas em gelo seco em embalagens validadas e isoladas com refrigerante suficiente para manter aproximadamente -78 °C durante o transporte. Aquando da receção, inspecionar imediatamente o recipiente e transferir sem demora os frascos para um local de armazenamento adequado. |
| Condições de armazenamento | Para conservação a longo prazo, colocar os frascos em azoto líquido em fase de vapor a uma temperatura entre -150 e -196 °C. O armazenamento a -80 °C é aceitável apenas como um curto passo intermédio antes da transferência para azoto líquido. |
Controlo de qualidade / Perfil genético / HLA
Acordo de transferência de material
Se pretende utilizar as linhas celulares Cytion exclusivamente para investigação interna num único local de investigação, preencha e assine o nosso Acordo de Transferência de Material (MTA) e envie-o juntamente com a sua encomenda.
Para quaisquer aplicações comerciais — incluindo, entre outras, trabalhos remunerados, testes de controlo de qualidade, lançamento de produtos, uso diagnóstico ou estudos regulatórios — preencha o Formulário de Uso Pretendido para que possamos preparar um acordo adequado ao seu projeto.
Observação: o MTA se aplica apenas a determinadas linhas celulares. Se este aviso e o documento MTA aparecerem na página de um produto, o acordo é aplicável. Para linhas celulares não cobertas pelo MTA, nenhuma referência ao acordo será exibida. O MTA não é válido para clientes nas Américas, China ou Taiwan. Entre em contacto com a nossa entidade nos EUA para receber o acordo apropriado.
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Produtos necessários
Produtos necessários
DMEM, w: 4,5 g/L Glicose, w: 4 mM L-Glutamina, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM Piruvato de sódioO DMEM (Dulbecco's Modified Eagle Medium) é um meio basal altamente versátil e amplamente utilizado, concebido para suportar o crescimento de uma gama diversificada de células de mamíferos em investigação biológica. Serve como meio ideal para a cultura de fibroblastos primários, neurónios, células gliais, HUVECs, células musculares lisas, bem como linhas celulares populares como HeLa, 293, Cos-7 e PC-12.
O que distingue o DMEM de outros meios é a sua composição única. Contém um impressionante aumento de quatro vezes na concentração de aminoácidos e vitaminas em comparação com o Eagle's Minimal Essential Medium original. Inicialmente desenvolvido com baixo teor de glucose (1 g/L) e piruvato de sódio, o DMEM é frequentemente utilizado com níveis de glucose mais elevados, com ou sem piruvato de sódio. O DMEM não contém proteínas, lípidos ou factores de crescimento, o que torna necessária a sua suplementação. Para obter um crescimento ótimo, uma abordagem comum é suplementar o DMEM com 10% de Soro Fetal Bovino (FBS). Além disso, o DMEM emprega um sistema tampão de bicarbonato de sódio, exigindo um ambiente de 5-10% de CO2 para manter um pH fisiológico.
O Dulbecco's Modified Eagle Medium (DMEM) é altamente considerado entre os meios definidos para cultura de células e tecidos, satisfazendo as necessidades de crescimento de vários fenótipos de células aderentes. Ultrapassa o Meio de Eagle original, desenvolvido nos anos 50 para cultivar células de galinha, através da formulação suplementar melhorada conhecida como modificação de Dulbecco. Esta modificação aumenta significativamente o conteúdo de aminoácidos e vitaminas selecionados até quatro vezes em comparação com o meio original.
No campo da cultura de células, o DMEM desempenha um papel vital como meio de crescimento para diferentes tipos de células, incluindo células primárias, células estaminais e células transformadas. Os investigadores também utilizam a versão modificada do DMEM para uma vasta gama de aplicações de investigação, como a descoberta de medicamentos, a engenharia de tecidos e o estudo das vias de sinalização celular.
Controlo de Qualidade
Estéril-filtrado
Armazenamento e prazo de validade
Armazenar a +2°C a +8°C, protegido da luz.
Depois de aberto, armazenar a 4°C e utilizar no prazo de 6-8 semanas.
Condições de transporte
Temperatura ambiente
Manutenção
Manter refrigerado a uma temperatura entre +2°C e +8°C, ao abrigo da luz. Evitar a congelação e o aquecimento frequente a +37°C, uma vez que reduz a qualidade do produto.
Não aquecer o meio para além de 37°C nem utilizar fontes de calor não controladas, tais como aparelhos de micro-ondas.
Se apenas uma parte do meio for utilizada, retirar a quantidade necessária e aquecê-la à temperatura ambiente antes de a utilizar.
Composição
Categoria
Componentes
Concentração (mg/L)
Aminoácidos
Glicina
30.00
L-Arginina HCl
84.00
L-Cistina 2 HCl
62.57
L-Glutamina
584.00
L-Histidina HCl H2O
42.00
L-Isoleucina
105.00
L-Leucina
105.00
L-Lisina HCl
146.00
L-Metionina
30.00
L-fenilalanina
66.00
L-Serina
42.00
L-Treonina
95.00
L-Triptofano
16.00
L-tirosina 2 Na 2H2O
103.79
L-Valina
94.00
Vitaminas
Cloreto de colina
4.00
Pantotenato de D-Cálcio
4.00
Ácido fólico
4.00
myo-Inositol
7.20
Nicotinamida
4.00
Piridoxal HCl
4.00
Riboflavina
0.40
Tiamina HCl
4.00
Sais inorgânicos
CaCl2 2 H2O
265.00
Fe(NO3)3 9 H2O
0.10
KCl
400.00
MgSO4 7H2O
200.10
NaCl
6400.00
NaHCO3
3700.00
NaH2PO4 2H2O
141.73
Outros componentes
D-Glucose
4500.00
Sal de sódio de vermelho de fenol
15.90
Piruvato de sódio
110.0025,00 €*Solução para desprendimento celular Accutase - 100 mlVariantes: 100 mlSolução de desprendimento celular Accutase com EDTA e vermelho de fenol – 100 ml
Accutase é uma solução de desprendimento celular pronta a usar e filtrada esterilizada, concebida como uma alternativa suave à tripsina/EDTA para a dissociação de células de mamíferos aderentes de material plástico padrão para cultura de tecidos e superfícies revestidas para adesão. Combina atividade enzimática proteolítica e colagenolítica numa solução salina equilibrada para proporcionar uma dissociação eficaz, mas controlada, preservando as proteínas da superfície celular e favorecendo uma elevada viabilidade pós-passagem e uma rápida readesão.
A formulação do Accutase baseia-se na solução salina tamponada com fosfato de Dulbecco (DPBS) com EDTA e vermelho de fenol como indicador visual de pH. As enzimas são de origem não mamífera e não bacteriana, tornando o Accutase particularmente adequado para a investigação com células estaminais, fluxos de trabalho de vacinas e qualquer aplicação em que seja necessário minimizar os contaminantes de origem animal ou microbiana. A solução autoinibe-se a 37 °C, pelo que não é necessário qualquer reagente neutralizante ou meio contendo soro após a dissociação – as células podem ser transferidas diretamente para um meio fresco.
Características principais
Líquido 1x pronto a usar e filtrado esterilizado – não requer diluição nem reconstituição
Atividade enzimática proteolítica e colagenolítica combinada para uma dissociação suave
Cada lote padronizado para uma atividade de dissociação definida, garantindo a consistência entre lotes
Enzimas de origem não mamífera e não bacteriana
Autoinibe-se a 37 °C – não é necessária solução neutralizante
Formulado em PBS de Dulbecco com EDTA
Fenol vermelho incluído como indicador visual de pH
pH 6,8 – 7,8
Aplicações típicas
O Accutase dissocia suavemente uma ampla variedade de tipos de células aderentes e sensíveis, incluindo células estaminais embrionárias humanas (hESCs), células estaminais pluripotentes induzidas humanas (iPSCs), células estaminais neurais, neurónios primários e linhas aderentes cultivadas rotineiramente, tais como HeLa, HEK 293, CHO, MDCK, Vero, NIH/3T3, BHK-21 e A549. Casos de utilização típicos incluem:
Subcultura e passagem de rotina de células mamíferas aderentes
Dissociação suave de células individuais de hESCs, iPSCs e outras linhas sensíveis
Preparação de amostras para citometria de fluxo e análise FACS
Análise de marcadores da superfície celular em que a integridade do epítopo é importante
Ensaios de migração, proliferação e apoptose celular
Ensaios de quiescência por privação de soro e estudos de transfecção de oncogenes
Ensaios de migração de células tumorais e de crista neural
Aumento da escala de produção em fluxos de trabalho com biorreatores
Para trabalhos de rotina, aplique aproximadamente 10 ml de Accutase por 75 cm² de superfície de cultura e incube durante 5–10 minutos à temperatura ambiente. O tempo de incubação ideal deve ser determinado para cada linha celular e não deve exceder uma hora. Antes da adição, lave a camada celular com uma solução salina isenta de Ca²⁺/Mg²⁺, como DPBS sem cálcio e magnésio, para remover soro residual e catiões divalentes.
Manuseamento e armazenamento
Armazene o frasco fechado congelado a -15 °C ou abaixo. Descongele à temperatura ambiente ou durante a noite a +2 °C a +8 °C. Não descongele o Accutase num banho-maria a 37 °C, uma vez que as temperaturas elevadas reduzem a atividade enzimática. Após a descongelação, a solução pode ser armazenada por um período de até 2 meses a +2 °C a +8 °C; não armazene à temperatura ambiente. Não pré-aqueça o reagente a 37 °C antes da aplicação – adicione-o diretamente às células lavadas à temperatura ambiente. Para uma vida útil prolongada, recomenda-se a divisão em alíquotas de uso único para evitar ciclos de descongelação repetidos. Trabalhe sempre em condições assépticas.
Qualidade
Fabricado sob rigorosos padrões de qualidade. Cada lote de Accutase é filtrado em estéril e testado quanto à esterilidade, pH, aspeto e atividade de dissociação para garantir um desempenho consistente e reprodutível de lote para lote.
Especificações do produto
Especificação
Detalhe
Tipo de produtoReagente de desprendimento/dissociação celular
FormatoLíquido filtrado esterilizado, pronto a usar
Volume100 ml
Concentração de trabalho1x (pronto a usar)
Atividade enzimáticaProteolítica e colagenolítica combinadas
Origem enzimáticaNão mamífera e não bacteriana
Sistema tampãoPBS de Dulbecco com EDTA
Indicador de pHVermelho de fenol
Intervalo de pH6,8 – 7,8
AspectoSolução límpida, de cor vermelho-pálido a laranja
Temperatura de armazenamento-15 °C ou inferior
Estabilidade após descongelaçãoAté 2 meses a +2 °C a +8 °C
Volume de utilização recomendado~10 ml por 75 cm² de superfície de cultura
Tempo de incubação típico5 – 10 minutos à temperatura ambiente
Condições de envioCongelado em gelo seco
Utilização previstaApenas para uso em investigação e fabrico posterior
Formulação (Composição por litro)
Componente
Concentração (mg/L)
Sais inorgânicos
Cloreto de sódio (NaCl)8000,00
Hidrogenofosfato dissódico (Na₂HPO₄)1150,00
Cloreto de potássio (KCl)200,00
Dihidrogenofosfato de potássio (KH₂PO₄)200,00
Outros componentes
EDTA · 4Na (EDTA tetrassódico)220,00
Vermelho de fenol3,00
Mistura enzimática patenteada (atividade proteolítica e colagenolítica)1x
Accutase é uma marca registada da Innovative Cell Technologies, Inc.75,00 €*Solução de antibiótico/antimicótico (100x)Visão geral do produto
Volume: 100 ml Armazenamento: ≤-15°C Esterilidade: Estéril-filtrado
A Solução Antibiótica/Antimicótica (100x) é um concentrado estéril, pronto a usar, concebido para reduzir os riscos de contaminação microbiana em culturas celulares e aplicações laboratoriais relacionadas. Esta solução 100x contém uma combinação bem estabelecida de penicilina, estreptomicina e anfotericina B, proporcionando uma atividade antimicrobiana de largo espetro contra bactérias Gram-positivas e Gram-negativas, leveduras e fungos filamentosos. A formulação é adequada para utilização em culturas de células eucarióticas, meios bacterianos e outros sistemas sensíveis à contaminação, apoiando operações laboratoriais limpas e consistentes.
Aplicação e benefícios Optimizada para protocolos de investigação de rotina, esta solução é amplamente utilizada para manter condições assépticas em fluxos de trabalho de cultura de células. Oferece um desempenho fiável em ambientes sensíveis à contaminação, ajudando os investigadores a reduzir o risco de crescimento microbiano excessivo sem comprometer a saúde das células ou a reprodutibilidade experimental. A formulação estéril-filtrada elimina a necessidade de etapas adicionais de solubilização, apoiando a preparação simplificada de meios e reduzindo a variabilidade nos procedimentos laboratoriais diários.
Utilização e compatibilidade Para obter concentrações de trabalho padrão, diluir a solução 1:100 no seu meio de cultura completo. O produto é compatível com uma vasta gama de linhas celulares de mamíferos e meios basais. Com uma disponibilidade de stock consistente, os investigadores beneficiam de uma continuidade de fornecimento fiável e de um planeamento logístico simplificado. A solução deve ser armazenada a ≤ -15 °C e protegida de ciclos repetidos de congelamento e descongelamento para manter a estabilidade. Apenas para uso em investigação. Não se destina a ser utilizado em procedimentos de diagnóstico ou terapêuticos. Não se destina a ser utilizado em seres humanos ou animais.45,00 €*PBSSolução salina tamponada com fosfato (PBS)
A solução salina tamponada com fosfato (PBS) é uma solução tampão amplamente utilizada na investigação biológica e química. Desempenha um papel crucial na manutenção do equilíbrio do pH e da osmolaridade durante vários procedimentos experimentais, incluindo o processamento de tecidos e a cultura de células. A nossa solução PBS é meticulosamente formulada com ingredientes de elevada pureza para garantir estabilidade e fiabilidade em todas as experiências. A osmolaridade e as concentrações de iões do nosso PBS imitam de perto as do corpo humano, tornando-o isotónico e não tóxico para a maioria das células.
Composição da nossa solução PBS
A nossa solução PBS é uma mistura com pH ajustado de tampões de fosfato de grau ultrapuro e soluções salinas. Numa concentração de trabalho 1X, contém
8000 mg/L de cloreto de sódio (NaCl)
200 mg/L de cloreto de potássio (KCl)
1150 mg/L Fosfato de sódio dibásico anidro (Na2HPO4)
200 mg/L Fosfato de potássio monobásico anidro (KH2PO4)
Esta composição assegura um pH e um equilíbrio iónico óptimos, adequados a uma vasta gama de aplicações biológicas.
Aplicações da nossa solução PBS
A nossa solução PBS é ideal para várias aplicações na investigação biológica. As suas propriedades isotónicas e não tóxicas tornam-na adequada para a diluição de substâncias e lavagem de recipientes de células. As soluções PBS que contêm EDTA são eficazes para desprender células ligadas e aglomeradas. No entanto, os metais divalentes, como o zinco, não devem ser adicionados ao PBS, uma vez que podem causar precipitação. Nestes casos, recomenda-se a utilização de tampões Good's. Além disso, a nossa solução de PBS é uma alternativa aceitável ao meio de transporte viral para o transporte e armazenamento de vírus de ARN, incluindo o SARS-CoV-2.
Controlo de qualidade
Estéril-filtrado
Armazenamento e prazo de validade
Armazenar entre +2°C e +25°C, protegido da luz.
Depois de aberto, conservar a uma temperatura entre 2°C e 25°C e utilizar no prazo de 24 meses.
Condições de transporte
Temperatura ambiente
Manutenção
Manter refrigerado a uma temperatura entre +2°C e +8°C, ao abrigo da luz. Evitar o congelamento e o aquecimento frequente a +37°C, uma vez que reduz a qualidade do produto.
Não aquecer o meio para além de 37°C nem utilizar fontes de calor não controladas, tais como aparelhos de micro-ondas.
Se apenas uma parte do meio for utilizada, retirar a quantidade necessária e aquecê-la à temperatura ambiente antes de a utilizar.
Composição
Categoria
Componentes
Concentração (mg/L)
Sais
Cloreto de potássio
200
Fosfato de potássio monobásico anidro
200
Cloreto de sódio
8000
Fosfato de sódio dibásico anidro
115020,00 €*