Células LLC1 (LL-2)
430,00 €*
Os produtos são enviados congelados em gelo seco em criotubos. Cada criotubo contém normalmente 3 × 10⁶ células para linhas aderentes ou 5 × 10⁶ células para linhas em suspensão (consulte o CoA do lote para obter detalhes).
Informações gerais
| Descrição | As células LLC1 (LL-2) são uma linha celular murina derivada do Carcinoma Pulmonar de Lewis (LLC), um modelo tumoral amplamente utilizado na investigação do cancro. Estas células foram originalmente isoladas e adaptadas para cultura in vitro a partir do carcinoma do pulmão de Lewis em ratinhos C57BL/6. As células LLC1 (LL-2) têm um tempo de duplicação de 21 horas e mantêm um elevado potencial tumorigénico, formando tumores primários e metástases pulmonares em ratinhos C57BL/6 singénicos que são histologicamente semelhantes ao tumor original. As células LLC1 (LL-2) revelaram-se valiosas para várias aplicações experimentais, incluindo estudos sobre metástases de cancro, interações tumor-hospedeiro e testes de sensibilidade a medicamentos. Nomeadamente, embora estas células apresentem uma sensibilidade significativa in vitro a vários agentes quimioterapêuticos, como a cisplatina e o metotrexato, a sua resposta in vivo pode ser diferente, o que realça a complexidade da transposição de resultados in vitro para contextos in vivo. A capacidade das células LLC1 (LL-2) para formar colónias discretas em substratos de plástico também as torna adequadas para utilização em ensaios de focalização para avaliar a citotoxicidade induzida por fármacos, tornando-as uma ferramenta importante na avaliação de novas terapias contra o cancro. As células LLC1 (LL-2) apresentam várias caraterísticas típicas de um carcinoma pulmonar agressivo, incluindo uma proliferação rápida, um elevado potencial metastático e resistência a determinados agentes quimioterapêuticos. Estas células constituem um modelo relevante para compreender as alterações moleculares e genéticas associadas à progressão do cancro do pulmão. Os estudos realizados com a LLC1 (LL-2) contribuíram para a identificação das principais vias de sinalização e das mutações genéticas envolvidas no desenvolvimento de tumores e metástases. Além disso, esta linha celular tem sido fundamental na avaliação de novas estratégias terapêuticas destinadas a inibir o crescimento e a disseminação do tumor, fazendo assim avançar o campo da investigação oncológica. |
|---|---|
| Organismo | Rato |
| Tecido | Pulmão |
| Doença | Tumores malignos do sistema pulmonar do rato |
| Sinónimos | LL/2 (LLC1), LL/2 (LLc1), LL/2(LLc1), LL/2, LL2, LLC1, LLC, Lewis linhagem 1 de carcinoma do pulmão, Lewis carcinoma do pulmão, Lewis Lung Cancer, Lewis-Lung, Lewis Lung |
Caraterísticas
| Raça/Subespécie | C57BL/6 |
|---|---|
| Propriedades de crescimento | Aderente |
Dados regulamentares
| Citação | LLC1 (LL-2) (número de catálogo Cytion 305311) |
|---|---|
| Nível de biossegurança | 1 |
| NCBI_TaxID | 10090 |
| CellosaurusAcessão | CVCL_4358 |
Dados biomoleculares
| Expressão do antigénio | H-2b |
|---|---|
| Tumorigénico | Sim, em ratinhos C57BL |
| Vírus | Teste de MAP negativo: Sendai, Ektromelia, Polyoma, K-Virus, Kilham, Reo 3, PVM, LCM, M.pulmonis, MVM, Theiler's GD VII, Toolan's H-1, MHV, LDV, RCV/SDA, M-Adenovirus, B.piliformis. |
Manuseamento
| Meio de cultura | DMEM, com: 4,5 g/L de glucose, com: 4 mM de L-Glutamina, com: 3,7 g/L de NaHCO3, com: 1,0 mM de piruvato de sódio (número de artigo Cytion 820300a) |
|---|---|
| Suplementos | Completar o meio com 10% de FBS |
| Reagente de dissociação | Accutase |
| Tempo de duplicação | 21 horas |
| Subcultura | Reunir as células em suspensão num tubo de 15 ml e lavar suavemente as células aderentes com PBS sem cálcio e magnésio (utilizar 3-5 ml para os frascos T25 e 5-10 ml para os frascos T75). Aplicar Accutase (1-2 ml para os frascos T25, 2,5 ml para os frascos T75), assegurando a cobertura total da camada celular. Deixar as células incubar à temperatura ambiente durante 10 minutos. Após a incubação, combinar e centrifugar tanto a suspensão como as células aderentes. Após a centrifugação, ressuspender cuidadosamente o pellet de células e transferir a suspensão de células para novos frascos com meio fresco. |
| Densidade de sementeira | 1 a 2 x 104 células/cm2 |
| Renovação de fluidos | 2 a 3 vezes por semana |
| Recuperação pós-congelamento | Após o descongelamento, coloque as células em placas a uma densidade de 5 x 104 células/cm² e deixe-as recuperar do processo de congelamento e aderir durante pelo menos 24 horas. |
| Congelar o meio | Como meio de criopreservação, utilizamos um meio de crescimento completo (incluindo FBS) + 10% DMSO para uma viabilidade pós-descongelamento adequada, ou CM-1 (número de catálogo Cytion 800100), que inclui osmoprotectores optimizados e estabilizadores metabólicos para melhorar a recuperação e reduzir o stress induzido pela crio. |
| Descongelamento e cultura de células |
|
| Atmosfera de incubação | 37°C, 5%CO2, atmosfera humidificada. |
| Revestimento de frascos | Nenhum |
| Procedimento de congelação | As linhas celulares criopreservadas são expedidas em gelo seco em embalagens validadas e isoladas com refrigerante suficiente para manter aproximadamente -78 °C durante o transporte. Aquando da receção, inspecionar imediatamente o recipiente e transferir sem demora os frascos para um local de armazenamento adequado. |
| Condições de envio | As linhas celulares criopreservadas são expedidas em gelo seco em embalagens validadas e isoladas com refrigerante suficiente para manter aproximadamente -78 °C durante o transporte. Aquando da receção, inspecionar imediatamente o recipiente e transferir sem demora os frascos para um local de armazenamento adequado. |
| Condições de armazenamento | Para conservação a longo prazo, colocar os frascos em azoto líquido em fase de vapor a uma temperatura entre -150 e -196 °C. O armazenamento a -80 °C é aceitável apenas como um curto passo intermédio antes da transferência para azoto líquido. |
Controlo de qualidade / Perfil genético / HLA
| Esterilidade | A contaminação por micoplasma é excluída utilizando ensaios baseados em PCR e métodos de deteção de micoplasma baseados em luminescência. Para garantir que não há contaminação bacteriana, fúngica ou de leveduras, as culturas de células são sujeitas a inspecções visuais diárias. |
|---|
Certificado de análise (CoA)
| Número do lote | Tipo de certificado | Data | Número de catálogo |
|---|---|---|---|
| 305311-230924 | Certificado de análise | 26. May. 2025 | 305311 |
Acordo de transferência de material
Se pretende utilizar as linhas celulares Cytion exclusivamente para investigação interna num único local de investigação, preencha e assine o nosso Acordo de Transferência de Material (MTA) e envie-o juntamente com a sua encomenda.
Para quaisquer aplicações comerciais — incluindo, entre outras, trabalhos remunerados, testes de controlo de qualidade, lançamento de produtos, uso diagnóstico ou estudos regulatórios — preencha o Formulário de Uso Pretendido para que possamos preparar um acordo adequado ao seu projeto.
Observação: o MTA se aplica apenas a determinadas linhas celulares. Se este aviso e o documento MTA aparecerem na página de um produto, o acordo é aplicável. Para linhas celulares não cobertas pelo MTA, nenhuma referência ao acordo será exibida. O MTA não é válido para clientes nas Américas, China ou Taiwan. Entre em contacto com a nossa entidade nos EUA para receber o acordo apropriado.