Células ImWilms10T
800,00 €*
Os produtos são enviados congelados em gelo seco em criotubos. Cada criotubo contém normalmente 3 × 10⁶ células para linhas aderentes ou 5 × 10⁶ células para linhas em suspensão (consulte o CoA do lote para obter detalhes).
Informações gerais
| Descrição | A linha de células imWilms10T é uma variante imortalizada da linha de células tumorais primárias Wilms10T, que foi derivada de uma amostra de tumor de Wilms (nefroblastoma) de um doente pediátrico. Esta linha celular distingue-se por uma deleção homozigótica do gene WT1, resultando numa perda completa da função da proteína WT1. O WT1 é um gene crucial para o desenvolvimento dos rins e a sua deleção no imWilms10T reflecte uma perturbação genética grave que está associada à patogénese do tumor de Wilms. Para além da deleção do WT1, as células imWilms10T apresentam perda de heterozigotia (LOH) na região cromossómica 11p15, que inclui genes chave como o IGF2, contribuindo para o comportamento agressivo do tumor. Para ultrapassar o tempo de vida limitado das células Wilms10T, foi criada a linha celular imWilms10T através da introdução de um antigénio SV40 large T triplamente mutante (U19dl89-97tsA58) nas células tumorais originais. Este processo de imortalização permite que as células imWilms10T proliferem indefinidamente, mantendo a estabilidade cromossómica, proporcionando assim um modelo fiável para estudos a longo prazo. As células imWilms10T mantêm as caraterísticas críticas da linha Wilms10T parental, incluindo a perda completa de WT1 e a presença de LOH em 11p15, o que as torna um recurso inestimável para o estudo das consequências moleculares da deleção de WT1 e dos processos tumorigénicos associados. as células imWilms10T têm sido amplamente estudadas quanto ao seu envolvimento em vias de sinalização fundamentais que conduzem à progressão tumoral. As análises proteómicas revelaram que estas células apresentam fosforilação e ativação de vários receptores tirosina-quinases (RTKs), tais como IGF1R, PDGFRβ e AXL. Estes receptores activados sinalizam através de vias a jusante, incluindo as vias MAPK e PI3K/AKT, que são cruciais para manter o fenótipo maligno das células. A linha celular imWilms10T serve como uma ferramenta importante para investigar o impacto da perda completa de WT1 na sinalização celular, crescimento tumoral e potenciais alvos terapêuticos no tumor de Wilms, particularmente para subtipos tumorais mais agressivos. |
|---|---|
| Organismo | Humano |
| Tecido | Rim |
| Doença | Tumor de Wilms |
| Sinónimos | ImWilms10 T, IM-WT-10 |
Caraterísticas
| Idade | 2 anos |
|---|---|
| Género | Feminino |
| Etnia | Caucasiano |
| Morfologia | Em forma de fuso |
| Tipo de célula | Células de Wilms |
| Propriedades de crescimento | Aderente |
Dados regulamentares
| Citação | ImWilms10T (número de catálogo Cytion 300419) |
|---|---|
| Nível de biossegurança | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAcessão | CVCL_DF34 |
| Estatuto dos OGM | GMO-S1: Este derivado imWilms10T contém o mesmo antigénio SV40 T triplamente mutante que permite a imortalização condicional para a biologia de tumores renais pediátricos. Esta classificação aplica-se apenas na Alemanha e pode diferir noutros países. |
Dados biomoleculares
| Perfil mutacional | Estado da mutação WT1: homozigótico del WT1 dentro de del11p13, LOH: não em 11p13 mas UPD em 11p15, Estado da mutação CTNNB1: homozigótico del TCT, p.DS45, UPD 3p |
|---|
Manuseamento
| Meio de cultura | Kit MSCGM (da Lonza) |
|---|---|
| Reagente de dissociação | Accutase |
| Subcultura | Retirar o meio antigo das células aderentes e lavá-las com PBS sem cálcio e magnésio. Nos frascos T25, utilizar 3-5 ml de PBS e, nos frascos T75, 5-10 ml. Em seguida, cobrir completamente as células com Accutase, utilizando 1-2 ml para os frascos T25 e 2,5 ml para os frascos T75. Deixar as células incubar à temperatura ambiente durante 8-10 minutos para as destacar. Após a incubação, misturar suavemente as células com 10 ml de meio para as ressuspender e, em seguida, centrifugar a 300xg durante 3 minutos. Deitar fora o sobrenadante, ressuspender as células em meio fresco e transferi-las para novos frascos que já contenham meio fresco. |
| Renovação de fluidos | 1 a 2 vezes por semana |
| Congelar o meio | Como meio de criopreservação, utilizamos um meio de crescimento completo (incluindo FBS) + 10% DMSO para uma viabilidade pós-descongelamento adequada, ou CM-1 (número de catálogo Cytion 800100), que inclui osmoprotectores optimizados e estabilizadores metabólicos para melhorar a recuperação e reduzir o stress induzido pela crio. |
| Descongelamento e cultura de células |
|
| Atmosfera de incubação | 37°C, 5%CO2, atmosfera humidificada. |
| Revestimento de frascos | Nenhum |
| Procedimento de congelação | As linhas celulares criopreservadas são expedidas em gelo seco em embalagens validadas e isoladas com refrigerante suficiente para manter aproximadamente -78 °C durante o transporte. Aquando da receção, inspecionar imediatamente o recipiente e transferir sem demora os frascos para um local de armazenamento adequado. |
| Condições de envio | As linhas celulares criopreservadas são expedidas em gelo seco em embalagens validadas e isoladas com refrigerante suficiente para manter aproximadamente -78 °C durante o transporte. Aquando da receção, inspecionar imediatamente o recipiente e transferir sem demora os frascos para um local de armazenamento adequado. |
| Condições de armazenamento | Para conservação a longo prazo, colocar os frascos em azoto líquido em fase de vapor a uma temperatura entre -150 e -196 °C. O armazenamento a -80 °C é aceitável apenas como um curto passo intermédio antes da transferência para azoto líquido. |
Controlo de qualidade / Perfil genético / HLA
| Esterilidade | A contaminação por micoplasma é excluída utilizando ensaios baseados em PCR e métodos de deteção de micoplasma baseados em luminescência. Para garantir que não há contaminação bacteriana, fúngica ou de leveduras, as culturas de células são sujeitas a inspecções visuais diárias. |
|---|---|
| Alelos HLA |
A*: '01:01:01, '11:01:01
B*: '18:01:01, '27:05:02
C*: '01:02:01, '12:03:01
DRB1*: '01:01:01, '11:04:01
DQA1*: '01:01:01, '05:05:01
DQB1*: '03:01:01, '05:01:01
DPB1*: '04:01:01G, '04:02:01G
E: '01:01:01
|
Certificado de análise (CoA)
| Número do lote | Tipo de certificado | Data | Número de catálogo |
|---|---|---|---|
| 300419-221 | Certificado de análise | 23. May. 2025 | 300419 |
Acordo de transferência de material
Se pretende utilizar as linhas celulares Cytion exclusivamente para investigação interna num único local de investigação, preencha e assine o nosso Acordo de Transferência de Material (MTA) e envie-o juntamente com a sua encomenda.
Para quaisquer aplicações comerciais — incluindo, entre outras, trabalhos remunerados, testes de controlo de qualidade, lançamento de produtos, uso diagnóstico ou estudos regulatórios — preencha o Formulário de Uso Pretendido para que possamos preparar um acordo adequado ao seu projeto.
Observação: o MTA se aplica apenas a determinadas linhas celulares. Se este aviso e o documento MTA aparecerem na página de um produto, o acordo é aplicável. Para linhas celulares não cobertas pelo MTA, nenhuma referência ao acordo será exibida. O MTA não é válido para clientes nas Américas, China ou Taiwan. Entre em contacto com a nossa entidade nos EUA para receber o acordo apropriado.