Células Hep-56.1D
800,00 €*
Os produtos são enviados congelados em gelo seco em criotubos. Cada criotubo contém normalmente 3 × 10⁶ células para linhas aderentes ou 5 × 10⁶ células para linhas em suspensão (consulte o CoA do lote para obter detalhes).
Informações gerais
| Descrição | A linha celular de hepatoma Hep-56.1D é derivada de um tumor hepático de ratinho, especificamente da estirpe de ratinho C57BL/6J. Esta linha celular é caracterizada por uma mutação notável no gene p53, identificada em diferentes passagens durante a propagação in vitro. Especificamente, a Hep-56.1D apresenta uma transversão C:G para G:C no códão 132 do exão 5, resultando numa mudança de aminoácidos da cisteína para o triptofano. Esta mutação foi detectada na passagem número 17, o que sugere uma vantagem selectiva de crescimento conferida pela mutação, levando à sua predominância na população celular. A linha celular Hep-56.1D apresenta uma morfologia predominantemente epitelial, reflectindo a sua origem hepatocítica. Este facto é consistente com o seu perfil de proteínas de filamentos intermédios, que inclui as queratinas simples K8 e K18, bem como a vimentina e a queratina K19 em graus variáveis. A presença destas proteínas confirma a natureza hepatocítica da linha celular e a sua classificação como uma linha de hepatoma. Uma análise mais aprofundada da Hep-56.1D utilizando a impressão digital de ADN não revelou quaisquer anomalias estruturais importantes, embora tenham sido observadas algumas alterações nas intensidades relativas de bandas específicas com o aumento do número de passagens. Isto indica estabilidade genómica com algum grau de variabilidade durante períodos de cultura prolongados. A análise da mutação do p53 e os padrões de expressão da proteína do filamento intermédio estabelecem em conjunto a Hep-56.1D como um modelo valioso para o estudo do carcinoma hepatocelular e do papel das mutações do p53 na tumorigénese hepática. |
|---|---|
| Organismo | Rato |
| Tecido | Fígado |
| Doença | Carcinoma hepatocelular |
| Sinónimos | HEP-56.1D, 56.1D, 56.1d |
Caraterísticas
| Raça/Subespécie | C57BL/6J |
|---|---|
| Idade | Adulto |
| Género | Feminino |
| Morfologia | De tipo epitelial |
| Propriedades de crescimento | Aderente |
Dados regulamentares
| Citação | Hep-56.1D (número de catálogo Cytion 400204) |
|---|---|
| Nível de biossegurança | 1 |
| NCBI_TaxID | 10090 |
| CellosaurusAcessão | CVCL_5769 |
Dados biomoleculares
| Expressão proteica | Queratina 8, Queratina 18, Vimentina. |
|---|---|
| Tumorigénico | Sim, em ratinhos C57BL/6J. Na terceira semana, desenvolver-se-ão tumores com cerca de 5-6 mm de diâmetro. |
| Estado de ploidia | Aneuploide |
| Perfil mutacional | P53mut, transversão C:G -+ G:C no códão 132 do exão 5 do p53 do rato, que corresponde a uma mudança de aminoácidos da cisteína para o triptofano. |
Manuseamento
| Meio de cultura | DMEM, com: 4,5 g/L de glucose, com: 4 mM de L-Glutamina, com: 3,7 g/L de NaHCO3, com: 1,0 mM de piruvato de sódio (número de artigo Cytion 820300a) |
|---|---|
| Suplementos | Completar o meio com 10% de FBS |
| Reagente de dissociação | Accutase |
| Tempo de duplicação | 25 a 30 horas |
| Subcultura | Retirar o meio antigo das células aderentes e lavá-las com PBS sem cálcio e magnésio. Nos frascos T25, utilizar 3-5 ml de PBS e, nos frascos T75, 5-10 ml. Em seguida, cobrir completamente as células com Accutase, utilizando 1-2 ml para os frascos T25 e 2,5 ml para os frascos T75. Deixar as células incubar à temperatura ambiente durante 8-10 minutos para as destacar. Após a incubação, misturar suavemente as células com 10 ml de meio para as ressuspender e, em seguida, centrifugar a 300xg durante 3 minutos. Deitar fora o sobrenadante, ressuspender as células em meio fresco e transferi-las para novos frascos que já contenham meio fresco. |
| Densidade de sementeira | 1 a 2 x 104 células/cm² durante cultura de rotina |
| Renovação de fluidos | A cada 3 ou 4 dias |
| Recuperação pós-congelamento | >90% das células recuperadas do processo de congelação em 24 a 48 horas |
| Congelar o meio | Como meio de criopreservação, utilizamos um meio de crescimento completo (incluindo FBS) + 10% DMSO para uma viabilidade pós-descongelamento adequada, ou CM-1 (número de catálogo Cytion 800100), que inclui osmoprotectores optimizados e estabilizadores metabólicos para melhorar a recuperação e reduzir o stress induzido pela crio. |
| Descongelamento e cultura de células |
|
| Atmosfera de incubação | 37°C, 5%CO2, atmosfera humidificada. |
| Revestimento de frascos | Nenhum |
| Procedimento de congelação | As linhas celulares criopreservadas são expedidas em gelo seco em embalagens validadas e isoladas com refrigerante suficiente para manter aproximadamente -78 °C durante o transporte. Aquando da receção, inspecionar imediatamente o recipiente e transferir sem demora os frascos para um local de armazenamento adequado. |
| Condições de envio | As linhas celulares criopreservadas são expedidas em gelo seco em embalagens validadas e isoladas com refrigerante suficiente para manter aproximadamente -78 °C durante o transporte. Aquando da receção, inspecionar imediatamente o recipiente e transferir sem demora os frascos para um local de armazenamento adequado. |
| Condições de armazenamento | Para conservação a longo prazo, colocar os frascos em azoto líquido em fase de vapor a uma temperatura entre -150 e -196 °C. O armazenamento a -80 °C é aceitável apenas como um curto passo intermédio antes da transferência para azoto líquido. |
Controlo de qualidade / Perfil genético / HLA
| Esterilidade | A contaminação por micoplasma é excluída utilizando ensaios baseados em PCR e métodos de deteção de micoplasma baseados em luminescência. Para garantir que não há contaminação bacteriana, fúngica ou de leveduras, as culturas de células são sujeitas a inspecções visuais diárias. |
|---|
Certificado de análise (CoA)
| Número do lote | Tipo de certificado | Data | Número de catálogo |
|---|---|---|---|
| 400204-821 | Certificado de análise | 23. May. 2025 | 400204 |
Acordo de transferência de material
Se pretende utilizar as linhas celulares Cytion exclusivamente para investigação interna num único local de investigação, preencha e assine o nosso Acordo de Transferência de Material (MTA) e envie-o juntamente com a sua encomenda.
Para quaisquer aplicações comerciais — incluindo, entre outras, trabalhos remunerados, testes de controlo de qualidade, lançamento de produtos, uso diagnóstico ou estudos regulatórios — preencha o Formulário de Uso Pretendido para que possamos preparar um acordo adequado ao seu projeto.
Observação: o MTA se aplica apenas a determinadas linhas celulares. Se este aviso e o documento MTA aparecerem na página de um produto, o acordo é aplicável. Para linhas celulares não cobertas pelo MTA, nenhuma referência ao acordo será exibida. O MTA não é válido para clientes nas Américas, China ou Taiwan. Entre em contacto com a nossa entidade nos EUA para receber o acordo apropriado.