Células HNO97

800,00 €*

Os produtos são enviados congelados em gelo seco em criotubos. Cada criotubo contém normalmente 3 × 10^⁶ células para linhas aderentes ou 5 × 10^⁶ células para linhas em suspensão (consulte o CoA do lote para obter detalhes).

Preços sem impostos mais custos de envio

cryovial

Número do produto: 300129

Ficha de dados de segurança

Ficha de produto

Certificado de análise (CoA)

Acordo com terceiros

Descrição	A linha celular HNO97 é derivada de um carcinoma oral de células escamosas, um subtipo de carcinoma de células escamosas da cabeça e do pescoço (HNSCC). Esta linha celular foi caracterizada por várias anomalias cromossómicas, incluindo ganhos no número de cópias de ADN em regiões como 3p25-pter, 3q, 5p, 9q22-qter, 10p, 10q, 11cen-p14, 20p e 20q, juntamente com uma perda significativa do número de cópias na região 18q. Estas alterações genéticas são consistentes com as frequentemente observadas em formas agressivas de CECP e estão associadas a oncogenes-chave envolvidos na progressão do tumor, incluindo os implicados na regulação do ciclo celular e na proliferação. O HNO97 tem sido amplamente utilizado em estudos centrados na orientação específica de tumores e na ligação de péptidos. Por exemplo, a linha celular HNO97 foi fundamental para a identificação e caraterização do péptido HBP-1, que se liga especificamente às células HNSCC e mostra potencial para utilização em terapias direcionadas. A cinética de ligação do HBP-1 às células HNO97 revelou uma rápida internalização, tornando esta linha celular um modelo valioso para investigar a eficácia de novos agentes terapêuticos destinados a alvos moleculares específicos nos tumores HNSCC . Além disso, a HNO97 foi utilizada em estudos de biodistribuição com ratinhos nus portadores de tumores, nos quais se demonstrou que determinados peptídeos, como o HBP-1, se acumulam preferencialmente nos tumores da HNO97, o que realça a sua utilidade em modelos pré-clínicos para a administração de fármacos e estudos de imagiologia. O perfil genético e molecular desta linha celular torna-a uma ferramenta importante para o estudo da biologia do cancro oral e para o desenvolvimento de tratamentos específicos.
Organismo	Humano
Tecido	Língua
Doença	Carcinoma espinocelular da cabeça e do pescoço (HNSCC)
Sinónimos	HNO 97

Idade	72 anos
Género	Masculino
Etnia	Caucasiano
Morfologia	De tipo epitelial
Propriedades de crescimento	Monocamada, aderente

Citação	HNO97 (número de catálogo Cytion 300129)
Nível de biossegurança	1
NCBI_TaxID	9606
CellosaurusAcessão	CVCL_D227

Meio de cultura	DMEM, com: 4,5 g/L de glucose, com: 4 mM de L-Glutamina, com: 3,7 g/L de NaHCO3, com: 1,0 mM de piruvato de sódio (número de artigo Cytion 820300a)
Suplementos	Completar o meio com 10% de FBS
Reagente de dissociação	Accutase
Subcultura	Retirar o meio antigo das células aderentes e lavá-las com PBS sem cálcio e magnésio. Nos frascos T25, utilizar 3-5 ml de PBS e, nos frascos T75, 5-10 ml. Em seguida, cobrir completamente as células com Accutase, utilizando 1-2 ml para os frascos T25 e 2,5 ml para os frascos T75. Deixar as células incubar à temperatura ambiente durante 8-10 minutos para as destacar. Após a incubação, misturar suavemente as células com 10 ml de meio para as ressuspender e, em seguida, centrifugar a 300xg durante 3 minutos. Deitar fora o sobrenadante, ressuspender as células em meio fresco e transferi-las para novos frascos que já contenham meio fresco.
Renovação de fluidos	2 a 3 vezes por semana
Congelar o meio	Como meio de criopreservação, utilizamos um meio de crescimento completo (incluindo FBS) + 10% DMSO para uma viabilidade pós-descongelamento adequada, ou CM-1 (número de catálogo Cytion 800100), que inclui osmoprotectores optimizados e estabilizadores metabólicos para melhorar a recuperação e reduzir o stress induzido pela crio.
Descongelamento e cultura de células	Confirme que o frasco permanece profundamente congelado aquando da entrega, uma vez que as células são enviadas em gelo seco para manter as temperaturas ideais durante o transporte. Após a receção, armazenar o frasco criogénico imediatamente a temperaturas inferiores a -150°C para garantir a preservação da integridade celular, ou avançar para o passo 3 se for necessária uma cultura imediata. Para uma cultura imediata, descongelar rapidamente o frasco imergindo-o num banho de água a 37°C com água limpa e um agente antimicrobiano, agitando suavemente durante 40-60 segundos até ficar um pequeno aglomerado de gelo. Efetuar todos os passos subsequentes em condições estéreis numa capela de fluxo, desinfectando o frasco criogénico com etanol a 70% antes de o abrir. Abrir cuidadosamente o frasco desinfectado e transferir a suspensão de células para um tubo de centrifugação de 15 ml contendo 8 ml de meio de cultura à temperatura ambiente, misturando suavemente. Centrifugar a mistura a 300 x g durante 3 minutos para separar as células e eliminar cuidadosamente o sobrenadante que contém o meio de congelação residual. Ressuspender suavemente o pellet de células em 10 ml de meio de cultura fresco. No caso de células aderentes, dividir a suspensão entre dois frascos de cultura T25; no caso de culturas em suspensão, transferir todo o meio para um frasco T25 para promover uma interação e um crescimento eficazes das células. Cumprir os protocolos de subcultura estabelecidos para o crescimento e manutenção contínuos da linha celular, garantindo resultados experimentais fiáveis.
Atmosfera de incubação	37°C, 5%_CO2, atmosfera humidificada.
Revestimento de frascos	Nenhum
Procedimento de congelação	As linhas celulares criopreservadas são expedidas em gelo seco em embalagens validadas e isoladas com refrigerante suficiente para manter aproximadamente -78 °C durante o transporte. Aquando da receção, inspecionar imediatamente o recipiente e transferir sem demora os frascos para um local de armazenamento adequado.
Condições de envio	As linhas celulares criopreservadas são expedidas em gelo seco em embalagens validadas e isoladas com refrigerante suficiente para manter aproximadamente -78 °C durante o transporte. Aquando da receção, inspecionar imediatamente o recipiente e transferir sem demora os frascos para um local de armazenamento adequado.
Condições de armazenamento	Para conservação a longo prazo, colocar os frascos em azoto líquido em fase de vapor a uma temperatura entre -150 e -196 °C. O armazenamento a -80 °C é aceitável apenas como um curto passo intermédio antes da transferência para azoto líquido.

Esterilidade	A contaminação por micoplasma é excluída utilizando ensaios baseados em PCR e métodos de deteção de micoplasma baseados em luminescência. Para garantir que não há contaminação bacteriana, fúngica ou de leveduras, as culturas de células são sujeitas a inspecções visuais diárias.

Número do lote	Tipo de certificado	Data	Número de catálogo
300129-300625	Certificado de análise	18. Aug. 2025	300129

Note-se que esta linha celular não está disponível ao abrigo de um MTA Cytion normalizado, uma vez que requer um acordo com terceiros e/ou está sujeita a negociação com o licenciante original.

Células HNO97

Informações gerais

Caraterísticas

Dados regulamentares

Dados biomoleculares

Manuseamento

Controlo de qualidade / Perfil genético / HLA

Certificado de análise (CoA)

Acordo com terceiros