Células Eca-109

550,00 €*

Os produtos são enviados congelados em gelo seco em criotubos. Cada criotubo contém normalmente 3 × 10^⁶ células para linhas aderentes ou 5 × 10^⁶ células para linhas em suspensão (consulte o CoA do lote para obter detalhes).

Preços sem impostos mais custos de envio

cryovial

Número do produto: 305511

Ficha de dados de segurança

Ficha de produto

Certificado de análise (CoA)

Acordo de transferência de material

Descrição	A Eca-109 é uma linha celular de carcinoma espinocelular do esófago humano (ESCC) que é amplamente utilizada na investigação do cancro, particularmente em estudos centrados na progressão tumoral, migração celular e apoptose. Esta linha celular constitui um modelo representativo do cancro do esófago, que constitui um importante problema de saúde com uma elevada taxa de mortalidade devido a uma progressão agressiva e a um mau prognóstico. Na investigação que envolveu as células Eca-109, foram estudadas várias vias críticas. Por exemplo, foi demonstrado que a modulação da autofagia influencia a radiossensibilidade. Foi demonstrado que a inibição da autofagia nas células Eca-109, utilizando agentes como a 3-metiladenina (3-MA) ou o LY294002, aumenta os efeitos citotóxicos da radiação ionizante, promovendo a apoptose através de vias mitocondriais, incluindo a libertação do citocromo c e a ativação da caspase. Além disso, estudos destacaram o papel da via de sinalização EGFR/ERK1/2 na promoção da migração e da invasividade dessas células, com descobertas de que a estimulação do EGF aumenta a expressão da aquaporina-8 (AQP8), facilitando a migração celular. Outro aspeto importante da investigação do Eca-109 é a exploração de alvos terapêuticos, como a galectina-3. A sobreexpressão desta proteína nas células Eca-109 foi associada a uma maior proliferação, migração e invasão celular, reduzindo simultaneamente a apoptose, o que indica o seu potencial como alvo molecular para tratamento.
Organismo	Humano
Tecido	Esófago
Doença	Carcinoma de células escamosas
Sinónimos	Eca109, Eca 109, EC-109, EC109

Idade	Não especificado
Género	Feminino
Etnia	Chinês
Morfologia	De tipo epitelial
Propriedades de crescimento	Aderente

Citação	Eca-109 (número de catálogo Cytion 305511)
Nível de biossegurança	1
NCBI_TaxID	9606
CellosaurusAcessão	CVCL_6898

Meio de cultura	RPMI 1640, com: 2,0 mM de glutamina estável, com: 2,0 g/L NaHCO3 (número de artigo Cytion 820700a)
Suplementos	Completar o meio com 10% de FBS
Reagente de dissociação	Accutase
Subcultura	Retirar o meio antigo das células aderentes e lavá-las com PBS sem cálcio e magnésio. Nos frascos T25, utilizar 3-5 ml de PBS e, nos frascos T75, 5-10 ml. Em seguida, cobrir completamente as células com Accutase, utilizando 1-2 ml para os frascos T25 e 2,5 ml para os frascos T75. Deixar as células incubar à temperatura ambiente durante 8-10 minutos para as destacar. Após a incubação, misturar suavemente as células com 10 ml de meio para as ressuspender e, em seguida, centrifugar a 300xg durante 3 minutos. Deitar fora o sobrenadante, ressuspender as células em meio fresco e transferi-las para novos frascos que já contenham meio fresco.
Congelar o meio	Como meio de criopreservação, utilizamos um meio de crescimento completo (incluindo FBS) + 10% DMSO para uma viabilidade pós-descongelamento adequada, ou CM-1 (número de catálogo Cytion 800100), que inclui osmoprotectores optimizados e estabilizadores metabólicos para melhorar a recuperação e reduzir o stress induzido pela crio.
Descongelamento e cultura de células	Confirme que o frasco permanece profundamente congelado aquando da entrega, uma vez que as células são enviadas em gelo seco para manter as temperaturas ideais durante o transporte. Após a receção, armazenar o frasco criogénico imediatamente a temperaturas inferiores a -150°C para garantir a preservação da integridade celular, ou avançar para o passo 3 se for necessária uma cultura imediata. Para uma cultura imediata, descongelar rapidamente o frasco imergindo-o num banho de água a 37°C com água limpa e um agente antimicrobiano, agitando suavemente durante 40-60 segundos até ficar um pequeno aglomerado de gelo. Efetuar todos os passos subsequentes em condições estéreis numa capela de fluxo, desinfectando o frasco criogénico com etanol a 70% antes de o abrir. Abrir cuidadosamente o frasco desinfectado e transferir a suspensão de células para um tubo de centrifugação de 15 ml contendo 8 ml de meio de cultura à temperatura ambiente, misturando suavemente. Centrifugar a mistura a 300 x g durante 3 minutos para separar as células e eliminar cuidadosamente o sobrenadante que contém o meio de congelação residual. Ressuspender suavemente o pellet de células em 10 ml de meio de cultura fresco. No caso de células aderentes, dividir a suspensão entre dois frascos de cultura T25; no caso de culturas em suspensão, transferir todo o meio para um frasco T25 para promover uma interação e um crescimento eficazes das células. Cumprir os protocolos de subcultura estabelecidos para o crescimento e manutenção contínuos da linha celular, garantindo resultados experimentais fiáveis.
Atmosfera de incubação	37°C, 5%_CO2, atmosfera humidificada.
Revestimento de frascos	Nenhum
Procedimento de congelação	As linhas celulares criopreservadas são expedidas em gelo seco em embalagens validadas e isoladas com refrigerante suficiente para manter aproximadamente -78 °C durante o transporte. Aquando da receção, inspecionar imediatamente o recipiente e transferir sem demora os frascos para um local de armazenamento adequado.
Condições de envio	As linhas celulares criopreservadas são expedidas em gelo seco em embalagens validadas e isoladas com refrigerante suficiente para manter aproximadamente -78 °C durante o transporte. Aquando da receção, inspecionar imediatamente o recipiente e transferir sem demora os frascos para um local de armazenamento adequado.
Condições de armazenamento	Para conservação a longo prazo, colocar os frascos em azoto líquido em fase de vapor a uma temperatura entre -150 e -196 °C. O armazenamento a -80 °C é aceitável apenas como um curto passo intermédio antes da transferência para azoto líquido.

Esterilidade	A contaminação por micoplasma é excluída utilizando ensaios baseados em PCR e métodos de deteção de micoplasma baseados em luminescência. Para garantir que não há contaminação bacteriana, fúngica ou de leveduras, as culturas de células são sujeitas a inspecções visuais diárias.

Número do lote	Tipo de certificado	Data	Número de catálogo
305511-290125	Certificado de análise	23. May. 2025	305511
305511-010925	Certificado de análise	05. Dec. 2025	305511

Se pretende utilizar as linhas celulares Cytion exclusivamente para investigação interna num único local de investigação, preencha e assine o nosso Acordo de Transferência de Material (MTA) e envie-o juntamente com a sua encomenda.

Para quaisquer aplicações comerciais — incluindo, entre outras, trabalhos remunerados, testes de controlo de qualidade, lançamento de produtos, uso diagnóstico ou estudos regulatórios — preencha o Formulário de Uso Pretendido para que possamos preparar um acordo adequado ao seu projeto.

Observação: o MTA se aplica apenas a determinadas linhas celulares. Se este aviso e o documento MTA aparecerem na página de um produto, o acordo é aplicável. Para linhas celulares não cobertas pelo MTA, nenhuma referência ao acordo será exibida. O MTA não é válido para clientes nas Américas, China ou Taiwan. Entre em contacto com a nossa entidade nos EUA para receber o acordo apropriado.

Células Eca-109

Informações gerais

Caraterísticas

Dados regulamentares

Dados biomoleculares

Manuseamento

Controlo de qualidade / Perfil genético / HLA

Certificado de análise (CoA)

Acordo de transferência de material