Células Caco-2
430,00 €*
Os produtos são enviados congelados em gelo seco em criotubos. Cada criotubo contém normalmente 3 × 10⁶ células para linhas aderentes ou 5 × 10⁶ células para linhas em suspensão (consulte o CoA do lote para obter detalhes).
Introdução às células Caco-2
| Descrição | As células Caco-2 constituem um modelo avançado in vitro da barreira intestinal humana, principalmente devido à sua diferenciação numa monocamada de células que se assemelha muito aos enterócitos que revestem o intestino delgado. Ao cultivar a linha de células Caco2 em inserções de filtro de cultura de tecidos com filtros de policarbonato, as células Caco-2 sofrem uma diferenciação espontânea. A diferenciação das células Caco2 resulta na expressão de tipos de células especializadas, completas com microvilosidades, enzimas e transportadores, em paralelo com as caraterísticas e mecanismos complexos encontrados numa situação in vivo. No contexto dos modelos de estudos de absorção intestinal, as células Caco-2, que foram derivadas de um doente com adenocarcinoma colorrectal humano, são fundamentais devido à sua capacidade de desenvolver valores TEER elevados, o que significa junções estanques intactas e função de barreira epitelial. Estas propriedades são cruciais para ensaios como o ensaio de efluxo de colesterol e investigações sobre o transporte celular, incluindo o movimento de nanopartículas lipídicas e a deteção de interações proteicas. As células Caco-2 são fundamentais para os estudos de absorção intestinal, proporcionando uma aproximação fiável in vitro do epitélio intestinal. Imitando os enterócitos intestinais, estas células facilitam a análise da absorção oral de medicamentos, simulando a barreira intestinal. Os investigadores utilizam as células Caco-2 para prever a forma como as substâncias atravessam a mucosa intestinal, o que é essencial para a caraterização farmacocinética dos medicamentos orais. Além disso, são uma ferramenta fundamental para investigar a absorção, a homeostase e o transporte do colesterol intestinal, que são processos vitais para compreender o metabolismo dos lípidos e as doenças associadas. As células Caco-2 continuam a ser uma pedra angular na investigação do carcinoma do cólon e da toxicologia, não só pela sua relevância para os estudos gastrointestinais humanos, mas também pelo seu papel no fornecimento de informações pormenorizadas sobre a via biliar, o metabolismo dos xenobióticos no cólon, o cancro e a investigação toxicológica. |
|---|---|
| Organismo | Humano |
| Tecido | Cólon |
| Doença | Adenocarcinoma |
| Aplicações | Modelo do trato GI (gastrointestinal), medição da Resistência Eléctrica Trans-Epitelial/Endotelial (TEER). As células Caco-2 desenvolvem valores elevados de TEER de até 2000 cm2 (medidos por CLS utilizando o CellZscope, nanoAnalytics, Münster, Alemanha). |
| Sinónimos | CaCo-2, CACO-2, Caco 2, CACO 2, CACO2, CaCo2, CaCO2, Caco2, Caco-II |
Detalhes
| Idade | 72 anos |
|---|---|
| Género | Masculino |
| Etnia | Caucasiano |
| Morfologia | De tipo epitelial |
| Propriedades de crescimento | Aderente |
Documentação
| Citação | CaCo-2 (número de catálogo Cytion 300137) |
|---|---|
| Nível de biossegurança | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAcessão | CVCL_0025 |
Composição genética da linha celular Caco-2
| Receptores expressos | Enterotoxina estável ao calor (Sta, E. coli), fator de crescimento epidérmico (EGF), proteína de ligação ao ácido retinóico I e proteína de ligação ao retinol II, queratina positiva. |
|---|---|
| Expressão do antigénio | Tipo sanguíneo O, Rh+, HLA classe II negativo |
| Isoenzimas | Me-2, 1, PGM3, 1, PGM1, 1, ES-D, 1, AK-1, 1, GLO-1, 1, G6PD, B. |
| Tumorigénico | Sim, em ratinhos nus. Forma adenocarcinomas moderadamente bem diferenciados, consistentes com o primário do cólon (grau II) |
| Resistência ao vírus | Vírus da imunodeficiência humana (VIH, VLA) |
| Estado de ploidia | (P14), hipertetraplóide |
| Estado da MSI | Estável (MSS) |
Manuseamento
| Meio de cultura | EMEM (MEM Eagle), com: 2 mM L-Glutamina, com: 2,2 g/L NaHCO3, com: EBSS (número de artigo Cytion 820100a) |
|---|---|
| Suplementos | Completar o meio com 10% de FBS e 1% de NEAA |
| Reagente de dissociação | Accutase |
| Tempo de duplicação | 60 a 70 horas |
| Subcultura | Retirar o meio antigo das células aderentes e lavá-las com PBS sem cálcio e magnésio. Nos frascos T25, utilizar 3-5 ml de PBS e, nos frascos T75, 5-10 ml. Em seguida, cobrir completamente as células com Accutase, utilizando 1-2 ml para os frascos T25 e 2,5 ml para os frascos T75. Deixar as células incubar à temperatura ambiente durante 8-10 minutos para as destacar. Após a incubação, misturar suavemente as células com 10 ml de meio para as ressuspender e, em seguida, centrifugar a 300xg durante 3 minutos. Deitar fora o sobrenadante, ressuspender as células em meio fresco e transferi-las para novos frascos que já contenham meio fresco. |
| Densidade de sementeira | 1 x 104 células/cm² resultará numa monocamada 90% confluente em cerca de 4 dias. |
| Recuperação pós-congelamento | Após o descongelamento, coloque as células em placas a uma densidade de 5 x 104 células/cm² e deixe-as recuperar do processo de congelamento e aderir durante pelo menos 24 horas. |
| Congelar o meio | Como meio de criopreservação, utilizamos um meio de crescimento completo (incluindo FBS) + 10% DMSO para uma viabilidade pós-descongelamento adequada, ou CM-1 (número de catálogo Cytion 800100), que inclui osmoprotectores optimizados e estabilizadores metabólicos para melhorar a recuperação e reduzir o stress induzido pela crio. |
| Descongelamento e cultura de células |
|
| Atmosfera de incubação | 37°C, 5%CO2, atmosfera humidificada. |
| Revestimento de frascos | Para uma fixação e viabilidade óptimas após a descongelação, recomendamos a utilização de frascos ou placas revestidos com colagénio. |
| Procedimento de congelação | As linhas celulares criopreservadas são expedidas em gelo seco em embalagens validadas e isoladas com refrigerante suficiente para manter aproximadamente -78 °C durante o transporte. Aquando da receção, inspecionar imediatamente o recipiente e transferir sem demora os frascos para um local de armazenamento adequado. |
| Condições de envio | As linhas celulares criopreservadas são expedidas em gelo seco em embalagens validadas e isoladas com refrigerante suficiente para manter aproximadamente -78 °C durante o transporte. Aquando da receção, inspecionar imediatamente o recipiente e transferir sem demora os frascos para um local de armazenamento adequado. |
| Condições de armazenamento | Para conservação a longo prazo, colocar os frascos em azoto líquido em fase de vapor a uma temperatura entre -150 e -196 °C. O armazenamento a -80 °C é aceitável apenas como um curto passo intermédio antes da transferência para azoto líquido. |
Controlo de qualidade
| Esterilidade | A contaminação por micoplasma é excluída utilizando ensaios baseados em PCR e métodos de deteção de micoplasma baseados em luminescência. Para garantir que não há contaminação bacteriana, fúngica ou de leveduras, as culturas de células são sujeitas a inspecções visuais diárias. |
|---|---|
| Alelos HLA |
A*: '02:01:01
B*: '15:01:01
C*: '04:01:01
DRB1*: '04:04:01
DQA1*: '03:01:01
DQB1*: '03:02:01
DPB1*: '04:01:01
E: '01:03:02
|
Certificado de análise (CoA)
| Número do lote | Tipo de certificado | Data | Número de catálogo |
|---|---|---|---|
| 300137-170625 | Certificado de análise | 18. Aug. 2025 | 300137 |
| 300137-220424 | Certificado de análise | 23. May. 2025 | 300137 |
Acordo de transferência de material
Se pretende utilizar as linhas celulares Cytion exclusivamente para investigação interna num único local de investigação, preencha e assine o nosso Acordo de Transferência de Material (MTA) e envie-o juntamente com a sua encomenda.
Para quaisquer aplicações comerciais — incluindo, entre outras, trabalhos remunerados, testes de controlo de qualidade, lançamento de produtos, uso diagnóstico ou estudos regulatórios — preencha o Formulário de Uso Pretendido para que possamos preparar um acordo adequado ao seu projeto.
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