Células CT26.CL25
550,00 €*
Os produtos são enviados congelados em gelo seco em criotubos. Cada criotubo contém normalmente 3 × 10⁶ células para linhas aderentes ou 5 × 10⁶ células para linhas em suspensão (consulte o CoA do lote para obter detalhes).
Informações gerais
| Descrição | A linha de células CT26.CL25 é um modelo de carcinoma do cólon murino derivado da linha de células CT26 parental, que é um carcinoma do cólon indiferenciado induzido quimicamente, proveniente de ratinhos BALB/c. A CT26.CL25 foi geneticamente modificada para expressar a proteína β-galactosidase (β-gal), o que a torna um excelente modelo para o estudo da imunologia e imunoterapia de tumores, particularmente no contexto de antigénios associados a tumores (TAAs). Esta modificação permite estudos imunológicos específicos dirigidos à β-gal como neoantigénio, facilitando a investigação dos mecanismos de evasão imunitária tumoral e o desenvolvimento de vacinas contra o cancro ou terapias celulares adoptivas. A CT26.CL25 tem sido utilizada em modelos pré-clínicos para investigar as respostas imunitárias e a eficácia de imunoterapias, como a utilização de células dendríticas (DCs) carregadas com antigénios associados a tumores. Estudos demonstraram que as estratégias de imunização que utilizam DCs pulsadas com péptidos derivados de antigénios retrovirais, como a gp70, podem provocar respostas imunitárias antitumorais robustas. Em modelos experimentais, foi observada a ativação de linfócitos T citotóxicos (CTLs) CD8+ específicos para gp70, demonstrando a utilidade da linhagem celular para testar abordagens imunoterapêuticas. No entanto, a imunização com estas DCs carregadas com peptídeos mostrou limitações, particularmente no tratamento de metástases estabelecidas, destacando os desafios na tradução de respostas imunes profilácticas em eficácia terapêutica. Além disso, a CT26.CL25 é frequentemente utilizada na investigação para testar a eficácia de abordagens de imunoterapia combinadas, como a utilização de inibidores do ponto de controlo imunitário ou vacinas contra o cancro. Por exemplo, os estudos avaliaram o impacto da quimioterapia metronómica combinada com inibidores do ponto de controlo imunitário, em que a indução da morte celular imunogénica (ICD) na CT26.CL25 foi crucial para melhorar a resposta imunitária antitumoral. Estas investigações demonstraram que o tratamento dos pontos de controlo imunitário pode ser sinergético com a quimioterapia para aumentar as taxas de rejeição do tumor e estabelecer uma memória imunológica a longo prazo. |
|---|---|
| Organismo | Rato |
| Tecido | Cólon |
| Doença | Adenocarcinoma |
| Sinónimos | CT26-clone 25 |
Caraterísticas
| Raça/Subespécie | BALB/c |
|---|---|
| Idade | Não especificado |
| Género | Feminino |
| Morfologia | Fibroblastos |
| Propriedades de crescimento | Aderente |
Dados regulamentares
| Citação | CT26.CL25 (número de catálogo Cytion 305353) |
|---|---|
| Nível de biossegurança | 1 |
| NCBI_TaxID | 10090 |
| CellosaurusAcessão | CVCL_7255 |
| Estatuto dos OGM | GMO-S1: Esta linha celular de carcinoma do cólon murino (CT26.CL25) contém um vetor retroviral que codifica lacZ e Tn5-neo, permitindo a expressão de β-galactosidase e a resistência à neomicina. A construção é integrada de forma estável em células CT26. Esta classificação aplica-se apenas na Alemanha e pode diferir noutros países. |
Dados biomoleculares
| Expressão do antigénio | H-2d |
|---|---|
| Tumorigénico | Sim, em ratinhos BALB/c |
| Produtos | Genes expressos: beta galactosidase (beta-gal), H-2D |
| Perfil mutacional | Deleção de genes: Cdkn2a, homozigótico; Mutação: Kras, p.Gly12Asp (c.35G>A), homozigótico |
Manuseamento
| Meio de cultura | RPMI 1640, com: 2,0 mM de glutamina estável, com: 2,0 g/L NaHCO3 (número de artigo Cytion 820700a) |
|---|---|
| Suplementos | Suplementar o meio com 10% de FBS, 1% de NEAA, 0,4 mg/mL de G418, adicionar 2,5 g/L de glucose e 10 mM de HEPES |
| Reagente de dissociação | Accutase |
| Subcultura | Retirar o meio antigo das células aderentes e lavá-las com PBS sem cálcio e magnésio. Nos frascos T25, utilizar 3-5 ml de PBS e, nos frascos T75, 5-10 ml. Em seguida, cobrir completamente as células com Accutase, utilizando 1-2 ml para os frascos T25 e 2,5 ml para os frascos T75. Deixar as células incubar à temperatura ambiente durante 8-10 minutos para as destacar. Após a incubação, misturar suavemente as células com 10 ml de meio para as ressuspender e, em seguida, centrifugar a 300xg durante 3 minutos. Deitar fora o sobrenadante, ressuspender as células em meio fresco e transferi-las para novos frascos que já contenham meio fresco. |
| Congelar o meio | Como meio de criopreservação, utilizamos um meio de crescimento completo (incluindo FBS) + 10% DMSO para uma viabilidade pós-descongelamento adequada, ou CM-1 (número de catálogo Cytion 800100), que inclui osmoprotectores optimizados e estabilizadores metabólicos para melhorar a recuperação e reduzir o stress induzido pela crio. |
| Descongelamento e cultura de células |
|
| Atmosfera de incubação | 37°C, 5%CO2, atmosfera humidificada. |
| Revestimento de frascos | Nenhum |
| Procedimento de congelação | As linhas celulares criopreservadas são expedidas em gelo seco em embalagens validadas e isoladas com refrigerante suficiente para manter aproximadamente -78 °C durante o transporte. Aquando da receção, inspecionar imediatamente o recipiente e transferir sem demora os frascos para um local de armazenamento adequado. |
| Condições de envio | As linhas celulares criopreservadas são expedidas em gelo seco em embalagens validadas e isoladas com refrigerante suficiente para manter aproximadamente -78 °C durante o transporte. Aquando da receção, inspecionar imediatamente o recipiente e transferir sem demora os frascos para um local de armazenamento adequado. |
| Condições de armazenamento | Para conservação a longo prazo, colocar os frascos em azoto líquido em fase de vapor a uma temperatura entre -150 e -196 °C. O armazenamento a -80 °C é aceitável apenas como um curto passo intermédio antes da transferência para azoto líquido. |
Controlo de qualidade / Perfil genético / HLA
| Esterilidade | A contaminação por micoplasma é excluída utilizando ensaios baseados em PCR e métodos de deteção de micoplasma baseados em luminescência. Para garantir que não há contaminação bacteriana, fúngica ou de leveduras, as culturas de células são sujeitas a inspecções visuais diárias. |
|---|
Certificado de análise (CoA)
| Número do lote | Tipo de certificado | Data | Número de catálogo |
|---|---|---|---|
| 305353-200325 | Certificado de análise | 23. May. 2025 | 305353 |
Acordo de transferência de material
Se pretende utilizar as linhas celulares Cytion exclusivamente para investigação interna num único local de investigação, preencha e assine o nosso Acordo de Transferência de Material (MTA) e envie-o juntamente com a sua encomenda.
Para quaisquer aplicações comerciais — incluindo, entre outras, trabalhos remunerados, testes de controlo de qualidade, lançamento de produtos, uso diagnóstico ou estudos regulatórios — preencha o Formulário de Uso Pretendido para que possamos preparar um acordo adequado ao seu projeto.
Observação: o MTA se aplica apenas a determinadas linhas celulares. Se este aviso e o documento MTA aparecerem na página de um produto, o acordo é aplicável. Para linhas celulares não cobertas pelo MTA, nenhuma referência ao acordo será exibida. O MTA não é válido para clientes nas Américas, China ou Taiwan. Entre em contacto com a nossa entidade nos EUA para receber o acordo apropriado.