Células CLS-138
800,00 €*
Os produtos são enviados congelados em gelo seco em criotubos. Cada criotubo contém normalmente 3 × 10⁶ células para linhas aderentes ou 5 × 10⁶ células para linhas em suspensão (consulte o CoA do lote para obter detalhes).
Informações gerais
| Descrição | As células CLS-138 foram derivadas do sarcoma primário de células fusiformes de ratinhos NMRI fêmeas, após a indução de tumores através de uma única injeção de Benzpireno. Este desenvolvimento constituiu um trunfo valioso para a comunidade científica, particularmente para aqueles que se debruçam sobre as complexidades dos sarcomas de células fusiformes - um tipo de tumor maligno com origem no tecido conjuntivo. O cultivo destas células proporciona uma janela única para a compreensão da fisiopatologia destes tumores e para a exploração de potenciais vias terapêuticas. A introdução das células CLS-138 na investigação melhorou significativamente a nossa compreensão dos sarcomas de células fusiformes. Estas células permitem um exame pormenorizado do panorama molecular e genético, lançando luz sobre as mutações e anomalias fundamentais na oncogénese e progressão destes tumores. Através desta análise celular e genética, os investigadores podem identificar os principais factores de doença e potenciais alvos de terapia. Além disso, as células CLS-138 constituem um modelo inestimável para testar intervenções terapêuticas. A exposição destas células a vários tratamentos permite avaliar a eficácia de numerosos agentes e estratégias terapêuticas na contenção do crescimento tumoral e na indução da apoptose. Esta linha de investigação é crucial para o desenvolvimento de terapias direcionadas que possam oferecer esperança de uma melhor gestão e resultados de tratamento para os doentes com sarcoma de células fusiformes. O estabelecimento de células CLS-138 a partir dos sarcomas de células fusiformes de ratinhos NMRI proporcionou aos investigadores um modelo consistente e replicável para uma vasta gama de estudos. Estas células facilitam as investigações sobre a identificação de biomarcadores, a compreensão das vias de sinalização celular e a avaliação de factores de prognóstico relevantes para os sarcomas de células fusiformes. Essencialmente, as células CLS-138 abrem novas fronteiras no estudo dos sarcomas de células fusiformes, oferecendo conhecimentos sobre os fundamentos moleculares da doença e as possibilidades terapêuticas. A sua derivação de tumores induzidos em ratinhos NMRI marca um passo significativo na investigação do sarcoma, prometendo avanços nas estratégias de tratamento e uma compreensão mais profunda deste formidável tipo de cancro. |
|---|---|
| Organismo | Rato |
| Tecido | Pele |
| Doença | Sarcoma |
Caraterísticas
| Raça/Subespécie | NMRI |
|---|---|
| Idade | Adulto |
| Género | Feminino |
| Morfologia | Tipo fibroblastos |
| Tipo de célula | Células fusiformes |
| Propriedades de crescimento | Aderente |
Dados regulamentares
| Citação | CLS-138 (número de catálogo Cytion 400177) |
|---|---|
| Nível de biossegurança | 1 |
| NCBI_TaxID | 10090 |
| CellosaurusAcessão | CVCL_5726 |
Dados biomoleculares
| Tumorigénico | Sim, em ratos |
|---|
Manuseamento
| Meio de cultura | DMEM, com: 4,5 g/L de glucose, com: 4 mM de L-Glutamina, com: 3,7 g/L de NaHCO3, com: 1,0 mM de piruvato de sódio (número de artigo Cytion 820300a) |
|---|---|
| Suplementos | Completar o meio com 10% de FBS |
| Reagente de dissociação | Accutase |
| Subcultura | Retirar o meio antigo das células aderentes e lavá-las com PBS sem cálcio e magnésio. Nos frascos T25, utilizar 3-5 ml de PBS e, nos frascos T75, 5-10 ml. Em seguida, cobrir completamente as células com Accutase, utilizando 1-2 ml para os frascos T25 e 2,5 ml para os frascos T75. Deixar as células incubar à temperatura ambiente durante 8-10 minutos para as destacar. Após a incubação, misturar suavemente as células com 10 ml de meio para as ressuspender e, em seguida, centrifugar a 300xg durante 3 minutos. Deitar fora o sobrenadante, ressuspender as células em meio fresco e transferi-las para novos frascos que já contenham meio fresco. |
| Densidade de sementeira | 2 x 104 células/cm² produzirão uma camada confluente em cerca de 2 dias |
| Renovação de fluidos | A cada 3 a 5 dias |
| Recuperação pós-congelamento | Após o descongelamento, coloque as células em placas a uma densidade de 5 x 104 células/cm² e deixe-as recuperar do processo de congelamento e aderir durante pelo menos 24 horas. |
| Congelar o meio | Como meio de criopreservação, utilizamos um meio de crescimento completo (incluindo FBS) + 10% DMSO para uma viabilidade pós-descongelamento adequada, ou CM-1 (número de catálogo Cytion 800100), que inclui osmoprotectores optimizados e estabilizadores metabólicos para melhorar a recuperação e reduzir o stress induzido pela crio. |
| Descongelamento e cultura de células |
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| Atmosfera de incubação | 37°C, 5%CO2, atmosfera humidificada. |
| Revestimento de frascos | Nenhum |
| Procedimento de congelação | As linhas celulares criopreservadas são expedidas em gelo seco em embalagens validadas e isoladas com refrigerante suficiente para manter aproximadamente -78 °C durante o transporte. Aquando da receção, inspecionar imediatamente o recipiente e transferir sem demora os frascos para um local de armazenamento adequado. |
| Condições de envio | As linhas celulares criopreservadas são expedidas em gelo seco em embalagens validadas e isoladas com refrigerante suficiente para manter aproximadamente -78 °C durante o transporte. Aquando da receção, inspecionar imediatamente o recipiente e transferir sem demora os frascos para um local de armazenamento adequado. |
| Condições de armazenamento | Para conservação a longo prazo, colocar os frascos em azoto líquido em fase de vapor a uma temperatura entre -150 e -196 °C. O armazenamento a -80 °C é aceitável apenas como um curto passo intermédio antes da transferência para azoto líquido. |
Controlo de qualidade / Perfil genético / HLA
| Esterilidade | A contaminação por micoplasma é excluída utilizando ensaios baseados em PCR e métodos de deteção de micoplasma baseados em luminescência. Para garantir que não há contaminação bacteriana, fúngica ou de leveduras, as culturas de células são sujeitas a inspecções visuais diárias. |
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Acordo de transferência de material
Se pretende utilizar as linhas celulares Cytion exclusivamente para investigação interna num único local de investigação, preencha e assine o nosso Acordo de Transferência de Material (MTA) e envie-o juntamente com a sua encomenda.
Para quaisquer aplicações comerciais — incluindo, entre outras, trabalhos remunerados, testes de controlo de qualidade, lançamento de produtos, uso diagnóstico ou estudos regulatórios — preencha o Formulário de Uso Pretendido para que possamos preparar um acordo adequado ao seu projeto.
Observação: o MTA se aplica apenas a determinadas linhas celulares. Se este aviso e o documento MTA aparecerem na página de um produto, o acordo é aplicável. Para linhas celulares não cobertas pelo MTA, nenhuma referência ao acordo será exibida. O MTA não é válido para clientes nas Américas, China ou Taiwan. Entre em contacto com a nossa entidade nos EUA para receber o acordo apropriado.