Células C6
430,00 €*
Os produtos são enviados congelados em gelo seco em criotubos. Cada criotubo contém normalmente 3 × 10⁶ células para linhas aderentes ou 5 × 10⁶ células para linhas em suspensão (consulte o CoA do lote para obter detalhes).
Informações gerais
| Descrição | A linha de células C6 mantém o tipo de células gliais com morfologia de fibroblastos e tem origem num glioma de um rato Wisthar-Furth. O glioma foi induzido por exposição à N-nitrosometilureia, após numerosos ciclos de cultura alternada e passagens de animais. A linha celular de glioma C6 é frequentemente utilizada na investigação em neuro-oncologia para criar modelos animais que imitam de perto as caraterísticas do glioma humano, ajudando no desenvolvimento de novos agentes e estratégias terapêuticas. É particularmente eficaz na cultura de células 3D e no rastreio de elevado rendimento. As células C6 são geneticamente diversas, possuindo um gene p53 de tipo selvagem, uma expressão aumentada do gene Rb e um locus p16/Cdkn2a/Ink4a mutante, mas sem expressão do ARNm de p16 e p19ARF. Também sobre-expressam vários genes em gliomas humanos, tais como PDGFβ, IGF-1, EGFR e proteínas precursoras Erb3/Her3. No entanto, a expressão de IGF-2, FGF-9 e FGF-10 é reduzida, enquanto a expressão do gene MMP-7 permanece inalterada. Tal como os gliomas humanos, as células C6 apresentam um aumento da atividade dos genes da via Ras, que é regulada pela expressão elevada da proteína activadora do trifosfato de guanina Ras. A linha celular C6 tem sido utilizada em vários estudos. Por exemplo, foi utilizada para examinar a capacidade da 2-(2,4-dihidroxi-fenil)tieno-1,3-tiazina-4-ona (BChTT) para travar a proliferação de células cancerígenas e para investigar os mecanismos envolvidos neste processo. Noutra investigação, as propriedades citotóxicas e antioxidantes do extrato supercrítico de CO2 (SCE) de barba de velho (Usnea barbata) foram estudadas utilizando células C6. É interessante notar que estas células apresentam níveis aumentados de atividade da gliceril fosfato desidrogenase em resposta aos glucocorticóides. |
|---|---|
| Organismo | Rato |
| Tecido | Cérebro |
| Doença | Glioma |
| Sinónimos | C-6, C 6, RGC-6, RGC6, RGc6 |
Caraterísticas
| Idade | Não especificado |
|---|---|
| Género | Masculino |
| Morfologia | Tipo fibroblastos |
| Tipo de célula | Células gliais |
| Propriedades de crescimento | Aderente |
Dados regulamentares
| Citação | C6 (número de catálogo Cytion 500142) |
|---|---|
| Nível de biossegurança | 1 |
| NCBI_TaxID | 10116 |
| CellosaurusAcessão | CVCL_0194 |
Dados biomoleculares
| Receptores expressos | Glucocorticoide |
|---|---|
| Vírus | Positivo para LCMV |
| Suscetibilidade ao vírus | Estomatite vesicular (Indiana), vaccinia, herpes simplex |
| Resistência ao vírus | Poliovírus 3 |
| Transcriptase reversa | Negativo |
| Produtos | Proteína S-100, produção de gliceril fosfato desidrogenase em resposta a glucocorticóides, somatotrofina. |
Manuseamento
| Meio de cultura | RPMI 1640, com: 2,0 mM de glutamina estável, com: 2,0 g/L NaHCO3 (número de artigo Cytion 820700a) |
|---|---|
| Suplementos | Completar o meio com 10% de FBS |
| Reagente de dissociação | Accutase |
| Tempo de duplicação | 24 horas |
| Subcultura | Retirar o meio antigo das células aderentes e lavá-las com PBS sem cálcio e magnésio. Nos frascos T25, utilizar 3-5 ml de PBS e, nos frascos T75, 5-10 ml. Em seguida, cobrir completamente as células com Accutase, utilizando 1-2 ml para os frascos T25 e 2,5 ml para os frascos T75. Deixar as células incubar à temperatura ambiente durante 8-10 minutos para as destacar. Após a incubação, misturar suavemente as células com 10 ml de meio para as ressuspender e, em seguida, centrifugar a 300xg durante 3 minutos. Deitar fora o sobrenadante, ressuspender as células em meio fresco e transferi-las para novos frascos que já contenham meio fresco. |
| Densidade de sementeira | 1 x 104 células/cm² produzirá uma camada confluente em cerca de 4 dias |
| Renovação de fluidos | 2 a 3 vezes por semana |
| Recuperação pós-congelamento | Após o descongelamento, coloque as células em placas a uma densidade de 5 x 104 células/cm² e deixe-as recuperar do processo de congelamento e aderir durante pelo menos 24 horas. |
| Congelar o meio | Como meio de criopreservação, utilizamos um meio de crescimento completo (incluindo FBS) + 10% DMSO para uma viabilidade pós-descongelamento adequada, ou CM-1 (número de catálogo Cytion 800100), que inclui osmoprotectores optimizados e estabilizadores metabólicos para melhorar a recuperação e reduzir o stress induzido pela crio. |
| Descongelamento e cultura de células |
|
| Atmosfera de incubação | 37°C, 5%CO2, atmosfera humidificada. |
| Revestimento de frascos | Para uma fixação e viabilidade óptimas após a descongelação, recomendamos a utilização de frascos ou placas revestidos com colagénio. |
| Procedimento de congelação | As linhas celulares criopreservadas são expedidas em gelo seco em embalagens validadas e isoladas com refrigerante suficiente para manter aproximadamente -78 °C durante o transporte. Aquando da receção, inspecionar imediatamente o recipiente e transferir sem demora os frascos para um local de armazenamento adequado. |
| Condições de envio | As linhas celulares criopreservadas são expedidas em gelo seco em embalagens validadas e isoladas com refrigerante suficiente para manter aproximadamente -78 °C durante o transporte. Aquando da receção, inspecionar imediatamente o recipiente e transferir sem demora os frascos para um local de armazenamento adequado. |
| Condições de armazenamento | Para conservação a longo prazo, colocar os frascos em azoto líquido em fase de vapor a uma temperatura entre -150 e -196 °C. O armazenamento a -80 °C é aceitável apenas como um curto passo intermédio antes da transferência para azoto líquido. |
Controlo de qualidade / Perfil genético / HLA
| Esterilidade | A contaminação por micoplasma é excluída utilizando ensaios baseados em PCR e métodos de deteção de micoplasma baseados em luminescência. Para garantir que não há contaminação bacteriana, fúngica ou de leveduras, as culturas de células são sujeitas a inspecções visuais diárias. |
|---|
Certificado de análise (CoA)
| Número do lote | Tipo de certificado | Data | Número de catálogo |
|---|---|---|---|
| 500142-615-130624 | Certificado de análise | 23. May. 2025 | 500142 |
| 500142-34-140624 | Certificado de análise | 23. May. 2025 | 500142 |
Acordo de transferência de material
Se pretende utilizar as linhas celulares Cytion exclusivamente para investigação interna num único local de investigação, preencha e assine o nosso Acordo de Transferência de Material (MTA) e envie-o juntamente com a sua encomenda.
Para quaisquer aplicações comerciais — incluindo, entre outras, trabalhos remunerados, testes de controlo de qualidade, lançamento de produtos, uso diagnóstico ou estudos regulatórios — preencha o Formulário de Uso Pretendido para que possamos preparar um acordo adequado ao seu projeto.
Observação: o MTA se aplica apenas a determinadas linhas celulares. Se este aviso e o documento MTA aparecerem na página de um produto, o acordo é aplicável. Para linhas celulares não cobertas pelo MTA, nenhuma referência ao acordo será exibida. O MTA não é válido para clientes nas Américas, China ou Taiwan. Entre em contacto com a nossa entidade nos EUA para receber o acordo apropriado.