Células BEWO
430,00 €*
Os produtos são enviados congelados em gelo seco em criotubos. Cada criotubo contém normalmente 3 × 10⁶ células para linhas aderentes ou 5 × 10⁶ células para linhas em suspensão (consulte o CoA do lote para obter detalhes).
Informações gerais
| Descrição | As células BeWo, uma linha celular derivada de coriocarcinoma gestacional maligno da placenta fetal masculina, tornaram-se um modelo in vitro amplamente utilizado para estudar a placenta. A fusão célula-célula durante a fase de sincicialização do trofoblasto humano durante o desenvolvimento da placenta é um dos eventos mais significativos, mas menos compreendidos. Devido à dificuldade de estudar este processo numa placenta in vivo, as células BeWo são utilizadas como modelo de cultura celular para simular a sincicialização in vivo do trofoblasto viloso da placenta. Estas células exibem um fenótipo semelhante ao epitelial e são aderentes. O subclone b30 das células BeWo é particularmente útil para estudar a absorção e o transporte de nutrientes devido ao seu crescimento denso em membranas permeáveis. A CK 7 e a E-caderina são marcadores moleculares que são expressos pelas células BeWo. A VE-caderina encontra-se nas células BeWo e é reforçada após o tratamento com forskolina. As células também expressam queratina e são positivas para a isoenzima B da G6PD. O cariótipo das células BeWo tem um número modal = 86, com um intervalo de 71 a 178, e o número da linha de caule é hipotetraplóide. O cariótipo é relativamente estável dentro do número da linha de caule. As células BeWo segregam várias hormonas, incluindo a gonadotropina coriónica humana (hCG), a somatomamotropina coriónica humana (lactogénio placentário) e hormonas esteróides como a estrona, o estriol e o estradiol. No entanto, os níveis de β-hCG e estradiol segregados pelas células BeWo são inferiores aos segregados por outras linhas celulares derivadas de coriocarcinoma, como a JEG-3. Após o tratamento com forskolina, a secreção de β-hCG nas células BeWo aumenta para um nível semelhante ao observado noutras linhas celulares derivadas de coriocarcinoma. Além disso, o tratamento com forskolina também aumenta os níveis de progesterona segregados pelas células BeWo. Em resumo, as células BeWo são um modelo in vitro amplamente utilizado para estudar o desenvolvimento da placenta e o processo de sincicialização do trofoblasto humano. Apresentam um fenótipo semelhante ao epitelial, expressam vários marcadores moleculares e segregam várias hormonas, incluindo hCG, lactogénio placentário e hormonas esteróides. Em geral, as células BeWo são uma ferramenta valiosa para investigar os processos complexos envolvidos no desenvolvimento da placenta. |
|---|---|
| Organismo | Humano |
| Tecido | Placenta |
| Doença | Coriocarcinoma |
| Sítio metastático | Cérebro |
| Sinónimos | BeWo, Be Wo, Be-Wo |
Caraterísticas
| Idade | Feto |
|---|---|
| Género | Masculino |
| Morfologia | De tipo epitelial |
| Propriedades de crescimento | Aderente |
Dados regulamentares
| Citação | BEWO (número de catálogo Cytion 300123) |
|---|---|
| Nível de biossegurança | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAcessão | CVCL_0044 |
Dados biomoleculares
| Isoenzimas | G6PD, B |
|---|---|
| Suscetibilidade ao vírus | Poliovírus 3, estomatite vesicular (Indiana) |
| Transcriptase reversa | Negativo |
| Produtos | Progesterona, somatomamotropina coriónica humana (lactogénio placentário), estrogénio, estrona, estriol, estradiol, queratina |
Manuseamento
| Meio de cultura | Ham's F12K Medium, com: 2,0 mM L-Glutamina, com: 2,0 mM Piruvato de sódio, com: 2,5 g/L NaHCO3 (número de artigo Cytion 820608a) |
|---|---|
| Suplementos | Completar o meio com 10% de FBS |
| Reagente de dissociação | Accutase |
| Subcultura | Retirar o meio antigo das células aderentes e lavá-las com PBS sem cálcio e magnésio. Nos frascos T25, utilizar 3-5 ml de PBS e, nos frascos T75, 5-10 ml. Em seguida, cobrir completamente as células com Accutase, utilizando 1-2 ml para os frascos T25 e 2,5 ml para os frascos T75. Deixar as células incubar à temperatura ambiente durante 8-10 minutos para as destacar. Após a incubação, misturar suavemente as células com 10 ml de meio para as ressuspender e, em seguida, centrifugar a 300xg durante 3 minutos. Deitar fora o sobrenadante, ressuspender as células em meio fresco e transferi-las para novos frascos que já contenham meio fresco. |
| Densidade de sementeira | Recomenda-se uma densidade de semeadura de 1 x 104 células/cm2. |
| Renovação de fluidos | 2 a 3 vezes por semana |
| Recuperação pós-congelamento | Após o descongelamento, coloque as células em placas a uma densidade de 5 x 104 células/cm² e deixe-as recuperar do processo de congelamento e aderir durante pelo menos 24 horas. |
| Congelar o meio | Como meio de criopreservação, utilizamos um meio de crescimento completo (incluindo FBS) + 10% DMSO para uma viabilidade pós-descongelamento adequada, ou CM-1 (número de catálogo Cytion 800100), que inclui osmoprotectores optimizados e estabilizadores metabólicos para melhorar a recuperação e reduzir o stress induzido pela crio. |
| Descongelamento e cultura de células |
|
| Atmosfera de incubação | 37°C, 5%CO2, atmosfera humidificada. |
| Revestimento de frascos | Para uma fixação e viabilidade óptimas após a descongelação, recomendamos a utilização de frascos ou placas revestidos com colagénio. |
| Procedimento de congelação | As linhas celulares criopreservadas são expedidas em gelo seco em embalagens validadas e isoladas com refrigerante suficiente para manter aproximadamente -78 °C durante o transporte. Aquando da receção, inspecionar imediatamente o recipiente e transferir sem demora os frascos para um local de armazenamento adequado. |
| Condições de envio | As linhas celulares criopreservadas são expedidas em gelo seco em embalagens validadas e isoladas com refrigerante suficiente para manter aproximadamente -78 °C durante o transporte. Aquando da receção, inspecionar imediatamente o recipiente e transferir sem demora os frascos para um local de armazenamento adequado. |
| Condições de armazenamento | Para conservação a longo prazo, colocar os frascos em azoto líquido em fase de vapor a uma temperatura entre -150 e -196 °C. O armazenamento a -80 °C é aceitável apenas como um curto passo intermédio antes da transferência para azoto líquido. |
Controlo de qualidade / Perfil genético / HLA
| Esterilidade | A contaminação por micoplasma é excluída utilizando ensaios baseados em PCR e métodos de deteção de micoplasma baseados em luminescência. Para garantir que não há contaminação bacteriana, fúngica ou de leveduras, as culturas de células são sujeitas a inspecções visuais diárias. |
|---|---|
| Alelos HLA |
A*: '01:01:01, '11:01:01
B*: '08:13, '35:01:01
C*: '04:01:01, '07:01:01
DRB1*: '01:03:01, '03:01:01
DQA1*: '01:01:01, '05:01:01
DQB1*: '02:01:01, '05:01:01
DPB1*: '01:01:01, '04:01:01
E: '01:01:01
|
Certificado de análise (CoA)
| Número do lote | Tipo de certificado | Data | Número de catálogo |
|---|---|---|---|
| 300123-010425 | Certificado de análise | 23. May. 2025 | 300123 |
| 300123-1022 | Certificado de análise | 23. May. 2025 | 300123 |
Acordo de transferência de material
Se pretende utilizar as linhas celulares Cytion exclusivamente para investigação interna num único local de investigação, preencha e assine o nosso Acordo de Transferência de Material (MTA) e envie-o juntamente com a sua encomenda.
Para quaisquer aplicações comerciais — incluindo, entre outras, trabalhos remunerados, testes de controlo de qualidade, lançamento de produtos, uso diagnóstico ou estudos regulatórios — preencha o Formulário de Uso Pretendido para que possamos preparar um acordo adequado ao seu projeto.
Observação: o MTA se aplica apenas a determinadas linhas celulares. Se este aviso e o documento MTA aparecerem na página de um produto, o acordo é aplicável. Para linhas celulares não cobertas pelo MTA, nenhuma referência ao acordo será exibida. O MTA não é válido para clientes nas Américas, China ou Taiwan. Entre em contacto com a nossa entidade nos EUA para receber o acordo apropriado.