Células B95-8
Informações gerais
| Descrição | A linha celular B95-8 é uma linha linfoblastóide B imortalizada de saguim, derivada dos leucócitos do sangue periférico de um saguim (Saguinus oedipus). Esta linha celular foi estabelecida através da infeção com o vírus Epstein-Barr (EBV), que é um método comum para imortalizar as células B. A presença do EBV é fundamental para a imortalização das células B. A presença do EBV é fundamental para a utilidade da linha B95-8 na investigação, em especial para estudos relacionados com a oncologia viral, as interações vírus-hospedeiro e a biologia do próprio EBV. As células B95-8 são frequentemente utilizadas como fonte do vírus Epstein-Barr na investigação virológica. Produzem partículas de vírus infecciosas, o que as torna uma ferramenta inestimável para a propagação do EBV e para experiências que requerem vírus activos. Além disso, esta linha celular tem sido fundamental para o desenvolvimento de vacinas e estratégias terapêuticas contra doenças associadas ao EBV, incluindo o linfoma de Burkitt e o linfoma de Hodgkin. As células são também relevantes para o estudo da resposta imunitária ao EBV, uma vez que podem ser utilizadas para modelar a transformação das células B e para compreender os mecanismos da tumorigénese induzida pelo EBV. |
|---|---|
| Organismo | Mico-leão-da-cara-de-algodão |
| Tecido | Sangue |
| Sinónimos | B95.8, B 95.8, B 95-8, B-95-8, B958, GM07404, GM07404A, GM07404D |
Caraterísticas
| Género | Feminino |
|---|---|
| Morfologia | Linfoblasto |
| Propriedades de crescimento | Suspensão |
Dados regulamentares
| Citação | B95-8 (número de catálogo Cytion 601102) |
|---|---|
| Nível de biossegurança | 2 |
| NCBI_TaxID | 9490 |
| CellosaurusAcessão | CVCL_1953 |
Dados biomoleculares
Manuseamento
| Meio de cultura | RPMI 1640, com: 2,0 mM de glutamina estável, com: 2,0 g/L NaHCO3 (número de artigo Cytion 820700a) |
|---|---|
| Suplementos | Completar o meio com 10% de FBS |
| Subcultura | Homogeneize suavemente a suspensão celular no frasco pipetando para cima e para baixo e, em seguida, recolha uma amostra representativa para determinar a densidade celular por ml. Dilua a suspensão para atingir uma concentração celular de 1 x 105 células/ml com meio de cultura fresco e alique a suspensão ajustada em novos frascos para cultivo adicional. |
| Rácio de divisão | 1:2 a 1:4 |
| Renovação de fluidos | 2 a 3 vezes por semana |
| Congelar o meio | Como meio de criopreservação, utilizamos um meio de crescimento completo (incluindo FBS) + 10% DMSO para uma viabilidade pós-descongelamento adequada, ou CM-1 (número de catálogo Cytion 800100), que inclui osmoprotectores optimizados e estabilizadores metabólicos para melhorar a recuperação e reduzir o stress induzido pela crio. |
| Descongelamento e cultura de células |
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| Atmosfera de incubação | 37°C, 5%CO2, atmosfera humidificada. |
| Revestimento de frascos | Para uma fixação e viabilidade óptimas após a descongelação, recomendamos a utilização de frascos ou placas revestidos com colagénio. |
| Procedimento de congelação | As linhas celulares criopreservadas são expedidas em gelo seco em embalagens validadas e isoladas com refrigerante suficiente para manter aproximadamente -78 °C durante o transporte. Aquando da receção, inspecionar imediatamente o recipiente e transferir sem demora os frascos para um local de armazenamento adequado. |
| Condições de envio | As linhas celulares criopreservadas são expedidas em gelo seco em embalagens validadas e isoladas com refrigerante suficiente para manter aproximadamente -78 °C durante o transporte. Aquando da receção, inspecionar imediatamente o recipiente e transferir sem demora os frascos para um local de armazenamento adequado. |
| Condições de armazenamento | Para conservação a longo prazo, colocar os frascos em azoto líquido em fase de vapor a uma temperatura entre -150 e -196 °C. O armazenamento a -80 °C é aceitável apenas como um curto passo intermédio antes da transferência para azoto líquido. |
Controlo de qualidade / Perfil genético / HLA
| Esterilidade | A contaminação por micoplasma é excluída utilizando ensaios baseados em PCR e métodos de deteção de micoplasma baseados em luminescência. Para garantir que não há contaminação bacteriana, fúngica ou de leveduras, as culturas de células são sujeitas a inspecções visuais diárias. |
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Certificado de análise (CoA)
| Número do lote | Tipo de certificado | Data | Número de catálogo |
|---|---|---|---|
| 601102-150125 | Certificado de análise | 23. Jan. 2026 | 601102 |
Acordo de transferência de material
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