Células AGS
430,00 €*
Os produtos são enviados congelados em gelo seco em criotubos. Cada criotubo contém normalmente 3 × 10⁶ células para linhas aderentes ou 5 × 10⁶ células para linhas em suspensão (consulte o CoA do lote para obter detalhes).
Informações gerais
| Descrição | As células AGS são uma linha celular de adenocarcinoma gástrico humano derivada do tecido estomacal de uma mulher caucasiana de 54 anos. São amplamente utilizadas na investigação biomédica centrada no cancro gástrico, incluindo estudos sobre a biologia das células cancerígenas, a patogénese e o ensaio de medicamentos. A linha celular AGS apresenta uma morfologia semelhante à epitelial e caracteriza-se pelo seu padrão de crescimento agressivo e potencial tumorigénico in vivo. Estas células são normalmente utilizadas como modelo para estudar os mecanismos moleculares e celulares subjacentes à carcinogénese gástrica, incluindo a influência da infeção por Helicobacter pylori, um fator de risco bem conhecido do cancro gástrico. As células AGS constituem um sistema robusto para explorar as interações entre as células cancerosas gástricas e a H. pylori, especialmente no que diz respeito à forma como os factores bacterianos afectam a proliferação das células cancerosas, a apoptose e as respostas inflamatórias. As células AGS são também valiosas para examinar a resposta da barreira epitelial gástrica a vários estímulos, incluindo citocinas inflamatórias, e para estudar as vias de sinalização implicadas no cancro gástrico, como as que envolvem NF-kB, Wnt e MAPK. A sua utilidade estende-se à avaliação de novos agentes terapêuticos, onde são utilizadas para avaliar a eficácia e os mecanismos de ação de medicamentos anticancerígenos, terapias orientadas e compostos naturais com potenciais propriedades anticancerígenas. Além disso, as células AGS são frequentemente utilizadas em estudos destinados a compreender as alterações genéticas e epigenéticas no cancro gástrico, oferecendo informações sobre potenciais marcadores de diagnóstico e alvos terapêuticos para esta doença difícil e frequentemente fatal. |
|---|---|
| Organismo | Humano |
| Tecido | Gástrico |
| Doença | Adenocarcinoma |
Caraterísticas
| Idade | 54 anos |
|---|---|
| Género | Feminino |
| Etnia | Caucasiano |
| Morfologia | De tipo epitelial |
| Propriedades de crescimento | Monocamada, aderente |
Dados regulamentares
| Citação | AGS (número de catálogo Cytion 300408) |
|---|---|
| Nível de biossegurança | 2 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAcessão | CVCL_0139 |
Dados biomoleculares
| Expressão proteica | P53 positivo |
|---|---|
| Tumorigénico | Sim, em ratinhos atímicos BALB/c |
| Vírus | Esta linha celular pode libertar Parainfluenzavírus Tipo 5 (anteriormente conhecido como Vírus Simiano 5). O vírus interfere com a sinalização do interferão na linha celular através da degradação do STAT1. |
| Cariótipo | Número modal = 47, intervalo = 39 a 92 |
Manuseamento
| Meio de cultura | DMEM, com: 4,5 g/L de glucose, com: 4 mM de L-Glutamina, com: 3,7 g/L de NaHCO3, com: 1,0 mM de piruvato de sódio (número de artigo Cytion 820300a) |
|---|---|
| Suplementos | Completar o meio com 10% de FBS |
| Reagente de dissociação | Accutase |
| Tempo de duplicação | 24 a 48 horas |
| Subcultura | Retirar o meio antigo das células aderentes e lavá-las com PBS sem cálcio e magnésio. Nos frascos T25, utilizar 3-5 ml de PBS e, nos frascos T75, 5-10 ml. Em seguida, cobrir completamente as células com Accutase, utilizando 1-2 ml para os frascos T25 e 2,5 ml para os frascos T75. Deixar as células incubar à temperatura ambiente durante 8-10 minutos para as destacar. Após a incubação, misturar suavemente as células com 10 ml de meio para as ressuspender e, em seguida, centrifugar a 300xg durante 3 minutos. Deitar fora o sobrenadante, ressuspender as células em meio fresco e transferi-las para novos frascos que já contenham meio fresco. |
| Densidade de sementeira | 1 x 104 células/cm² resultará numa monocamada confluente dentro de 3 a 5 dias. |
| Renovação de fluidos | 2 a 3 vezes por semana |
| Congelar o meio | Como meio de criopreservação, utilizamos um meio de crescimento completo (incluindo FBS) + 10% DMSO para uma viabilidade pós-descongelamento adequada, ou CM-1 (número de catálogo Cytion 800100), que inclui osmoprotectores optimizados e estabilizadores metabólicos para melhorar a recuperação e reduzir o stress induzido pela crio. |
| Descongelamento e cultura de células |
|
| Atmosfera de incubação | 37°C, 5%CO2, atmosfera humidificada. |
| Revestimento de frascos | Para uma fixação e viabilidade óptimas após a descongelação, recomendamos a utilização de frascos ou placas revestidos com colagénio. |
| Procedimento de congelação | As linhas celulares criopreservadas são expedidas em gelo seco em embalagens validadas e isoladas com refrigerante suficiente para manter aproximadamente -78 °C durante o transporte. Aquando da receção, inspecionar imediatamente o recipiente e transferir sem demora os frascos para um local de armazenamento adequado. |
| Condições de envio | As linhas celulares criopreservadas são expedidas em gelo seco em embalagens validadas e isoladas com refrigerante suficiente para manter aproximadamente -78 °C durante o transporte. Aquando da receção, inspecionar imediatamente o recipiente e transferir sem demora os frascos para um local de armazenamento adequado. |
| Condições de armazenamento | Para conservação a longo prazo, colocar os frascos em azoto líquido em fase de vapor a uma temperatura entre -150 e -196 °C. O armazenamento a -80 °C é aceitável apenas como um curto passo intermédio antes da transferência para azoto líquido. |
Controlo de qualidade / Perfil genético / HLA
| Esterilidade | A contaminação por micoplasma é excluída utilizando ensaios baseados em PCR e métodos de deteção de micoplasma baseados em luminescência. Para garantir que não há contaminação bacteriana, fúngica ou de leveduras, as culturas de células são sujeitas a inspecções visuais diárias. |
|---|---|
| Alelos HLA |
A*: '02:01:01
B*: '52:01:02
C*: '07:02:01
DRB1*: '08:02:01
DQA1*: '04:01:01
DQB1*: '04:02:01
DPB1*: '02:01:02
E: '01:03:02
|
Certificado de análise (CoA)
| Número do lote | Tipo de certificado | Data | Número de catálogo |
|---|---|---|---|
| 300408-220425 | Certificado de análise | 23. May. 2025 | 300408 |
| 300408-220124 | Certificado de análise | 05. Dec. 2025 | 300408 |
| 300408-814 | Certificado de análise | 23. May. 2025 | 300408 |
Acordo de transferência de material
Se pretende utilizar as linhas celulares Cytion exclusivamente para investigação interna num único local de investigação, preencha e assine o nosso Acordo de Transferência de Material (MTA) e envie-o juntamente com a sua encomenda.
Para quaisquer aplicações comerciais — incluindo, entre outras, trabalhos remunerados, testes de controlo de qualidade, lançamento de produtos, uso diagnóstico ou estudos regulatórios — preencha o Formulário de Uso Pretendido para que possamos preparar um acordo adequado ao seu projeto.
Observação: o MTA se aplica apenas a determinadas linhas celulares. Se este aviso e o documento MTA aparecerem na página de um produto, o acordo é aplicável. Para linhas celulares não cobertas pelo MTA, nenhuma referência ao acordo será exibida. O MTA não é válido para clientes nas Américas, China ou Taiwan. Entre em contacto com a nossa entidade nos EUA para receber o acordo apropriado.