Ogniwa HTR-8/SVneo
550,00 €*
Produkty są wysyłane w stanie zamrożonym w suchym lodzie w probówkach kriogenicznych. Każda probówka kriogeniczna zawiera zazwyczaj 3 × 10 6 komórek dla linii adhezyjnych lub 5 × 106 komórek dla linii zawiesinowych (szczegółowe informacje znajdują się w certyfikacie analizy partii).
Informacje ogólne
| Opis | HTR-8/SVneo to ludzka linia komórek trofoblastów pochodząca z kosmówki łożyska w pierwszym trymestrze ciąży, a konkretnie z 6-12-tygodniowego zarodka. Komórki te zostały unieśmiertelnione poprzez transfekcję genem kodującym antygen T wirusa symian 40 (SV40), co wydłużyło ich żywotność przy jednoczesnym zachowaniu cech typowych dla pozakomórkowych inwazyjnych trofoblastów. Ta linia komórkowa wyraża kilka kluczowych markerów związanych z pozakomórkowymi trofoblastami, w tym insulinopodobny czynnik wzrostu II (IGF-II), NDOG-5, antygen jądrowy komórek proliferujących (PCNA) oraz szereg integryn (podjednostki α1, α3, α5, αv i β1, wraz z receptorem witronektyny αvβ3/β5). Jest ujemny dla markera makrofagów 63/D3, markera komórek śródbłonka czynnika VIII oraz podjednostek integryn α6 i β4, potwierdzając jego linię trofoblastu i odróżniając go od innych typów komórek, takich jak makrofagi i komórki śródbłonka. Komórki HTR-8/SVneo są szeroko stosowane jako model do badania inwazji trofoblastów i biologii łożyska, w szczególności przejścia nabłonkowo-mezenchymalnego (EMT), które ma kluczowe znaczenie dla inwazyjnego zachowania trofoblastów podczas rozwoju łożyska. Badania wykazały, że komórki te wykazują mieszaną populację fenotypów nabłonkowych i mezenchymalnych, ze zdolnością do przejścia EMT w standardowych warunkach hodowli. W przejściu tym pośredniczy sygnalizacja TGF-β, która promuje fenotyp mezenchymalny, o czym świadczy regulacja w górę markerów mezenchymalnych, takich jak wimentyna i regulacja w dół markerów nabłonkowych, takich jak E-kadheryna. To sprawia, że HTR-8/SVneo jest cennym modelem in vitro do badania mechanizmów molekularnych leżących u podstaw EMT w trofoblastach i jego implikacji zarówno w prawidłowym rozwoju łożyska, jak i zaburzeniach związanych z ciążą. Badania wykazały ponadto, że komórki HTR-8/SVneo mogą tworzyć sferoidy, które wyrażają głównie markery nabłonkowe. Kiedy te sferoidy są ponownie umieszczane w hodowli 2D, komórki wykazują przesunięcie w kierunku fenotypu mezenchymalnego, co wskazuje na trwający proces EMT. Unikalne właściwości tej linii komórkowej, w tym jej wrażliwość na TGF-β i mieszany charakter nabłonkowo-mezenchymalny, zapewniają krytyczny wgląd w złożoną dynamikę komórkową inwazji trofoblastów i regulację rozwoju łożyska, oferując solidną platformę do badania patologii związanych z ciążą, takich jak stan przedrzucawkowy i wewnątrzmaciczne ograniczenie wzrostu. |
|---|---|
| Organizm | Człowiek |
| Tkanka | Trofoblast, łożysko |
| Synonimy | HTR-8/SV neo, HTR-8/SV-neo, HTR8/SVneo, HTR8svn |
Charakterystyka
| Wiek | 6-12 tydzień płodowy |
|---|---|
| Płeć | Nieokreślony |
| Morfologia | Mieszanina komórek nabłonkowych i mezenchymalnych |
| Właściwości wzrostu | Adherent |
Dane regulacyjne
| Cytat | HTR-8/SVneo (numer katalogowy Cytion 305221) |
|---|---|
| Poziom bezpieczeństwa biologicznego | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_7162 |
| Status GMO | GMO-S1: Ta ludzka linia komórkowa trofoblastów (HTR-8/SVneo) zawiera konstrukt antygenu SV40 T wprowadzony przez transfekcję, umożliwiając unieśmiertelnienie pierwotnych komórek trofoblastów. Wstawka jest stabilnie zintegrowana. Ta klasyfikacja ma zastosowanie tylko w Niemczech i może się różnić w innych krajach. |
Dane biomolekularne
| Wirusy | Simian virus 40 (transfekowany plazmidem pSV3neo zawierającym wczesny region SV40) |
|---|
Obsługa
| Podłoże hodowlane | RPMI 1640, w: 2,0 mM stabilnej glutaminy, w: 2,0 g/L NaHCO3 (numer artykułu Cytion 820700a) |
|---|---|
| Suplementy | Uzupełnić podłoże 10% FBS |
| Odczynnik dysocjacyjny | Accutase |
| Subkultury | Usuń starą pożywkę z przylegających komórek i przemyj je PBS, który nie zawiera wapnia i magnezu. W przypadku kolb T25 należy użyć 3-5 ml PBS, a w przypadku kolb T75 5-10 ml. Następnie całkowicie pokryj komórki Accutase, używając 1-2 ml dla kolb T25 i 2,5 ml dla kolb T75. Pozwól komórkom inkubować w temperaturze pokojowej przez 8-10 minut, aby je oddzielić. Po inkubacji delikatnie wymieszaj komórki z 10 ml pożywki, aby ponownie je zawiesić, a następnie odwiruj przy 300xg przez 3 minuty. Odrzucić supernatant, ponownie zawiesić komórki w świeżej pożywce i przenieść je do nowych kolb zawierających już świeżą pożywkę. |
| Środek zamrażający | Jako pożywki do kriokonserwacji używamy kompletnej pożywki wzrostowej (w tym FBS) + 10% DMSO w celu zapewnienia odpowiedniej żywotności po rozmrożeniu lub CM-1 (numer katalogowy Cytion 800100), która zawiera zoptymalizowane osmoprotektanty i stabilizatory metaboliczne w celu zwiększenia regeneracji i zmniejszenia stresu wywołanego kriokonserwacją. |
| Rozmrażanie i hodowla komórek |
|
| Atmosfera inkubacji | 37°C, 5%CO2, nawilżona atmosfera. |
| Powłoka kolby | Brak |
| Procedura zamrażania | Linie komórkowe poddane kriokonserwacji są wysyłane w suchym lodzie w zatwierdzonych, izolowanych opakowaniach z wystarczającą ilością czynnika chłodniczego, aby utrzymać temperaturę około -78°C przez cały czas transportu. Po otrzymaniu przesyłki należy natychmiast sprawdzić pojemnik i bezzwłocznie przenieść fiolki do odpowiedniego miejsca przechowywania. |
| Warunki wysyłki | Linie komórkowe poddane kriokonserwacji są wysyłane w suchym lodzie w zatwierdzonych, izolowanych opakowaniach z wystarczającą ilością czynnika chłodniczego, aby utrzymać temperaturę około -78°C przez cały czas transportu. Po otrzymaniu przesyłki należy natychmiast sprawdzić pojemnik i bezzwłocznie przenieść fiolki do odpowiedniego miejsca przechowywania. |
| Warunki przechowywania | W celu długotrwałego przechowywania należy umieścić fiolki w ciekłym azocie w fazie lotnej w temperaturze od -150 do -196 °C. Przechowywanie w temperaturze -80 °C jest dopuszczalne tylko jako krótki etap przejściowy przed przeniesieniem do ciekłego azotu. |
Kontrola jakości / Profil genetyczny / HLA
| Sterylność | Zanieczyszczenie mykoplazmą jest wykluczane przy użyciu zarówno testów opartych na PCR, jak i metod wykrywania mykoplazmy opartych na luminescencji. Aby upewnić się, że nie ma zanieczyszczenia bakteriami, grzybami lub drożdżami, hodowle komórkowe są poddawane codziennym kontrolom wizualnym. |
|---|---|
| Profil STR |
Amelogenina: x,x
CSF1PO: 12
D13S317: 9,12
D16S539: 11,13
D5S818: 12
D7S820: 12
TH01: 6,9.3
TPOX: 8
vWA: 13,18
D3S1358: 16
D21S11: 29,30
D18S51: 13
Penta E: 7,16,17
Penta D: 9,12
D8S1179: 12,15
FGA: 21,23
|
Certyfikat analizy (CoA)
| Numer działki | Typ certyfikatu | Data | Numer katalogowy |
|---|---|---|---|
| 305221-170925 | Certyfikat analizy | 05. Dec. 2025 | 305221 |
Umowa transferu materiałów
Jeśli zamierzają Państwo wykorzystywać linie komórkowe Cytion wyłącznie do badań wewnętrznych w jednym ośrodku badawczym, prosimy o wypełnienie i podpisanie naszej umowy o transferze materiałów (MTA) oraz przesłanie jej wraz z zamówieniem.
W przypadku wszelkich zastosowań komercyjnych — w tym między innymi prac wykonywanych za wynagrodzeniem, testów kontroli jakości, wprowadzania produktów na rynek, zastosowań diagnostycznych lub badań regulacyjnych — prosimy o wypełnienie formularza przeznaczenia, abyśmy mogli przygotować umowę dostosowaną do Państwa projektu.
Uwaga: Umowa MTA dotyczy tylko niektórych linii komórkowych. Jeśli ta informacja i dokument MTA pojawiają się na stronie produktu, umowa ma zastosowanie. W przypadku linii komórkowych nieobjętych umową MTA nie będzie wyświetlana żadna informacja o umowie. Umowa MTA nie obowiązuje klientów z Ameryki, Chin i Tajwanu. Aby otrzymać odpowiednią umowę, skontaktuj się z naszym oddziałem w Stanach Zjednoczonych.